在att上都有特定的結合位點，體外實驗也證明這兩種蛋白質結合在attDNA的特定位點上。每一次重組過程需要20－40個整合酶分子及約70個IHF分子。故可能這兩種蛋白質不僅是作為酶（發揮催化作用），而且在每次重組中都要形成某種復合物結構。通過缺失實驗，證明attP至少要約250bp長，太短將使其功能喪失，而attB則較短，包括核心（core）在內約23bp長即有功能。長250bp的整個attP可繞在整合酶分子的周圍，類似核小體的結構，其中含有約8個整合酶的單體，每個的分子量約為40000。attB和attP中有相同的15bp的核心序列。整合酶與兩個核心都相結合。如果兩個核心中有一個的順序有所改變，則重組的效率將大為降低。但是如果兩個核心序列發生了相同的改變，則順序交換仍能進行。可見整合酶不但要求特異的序列，而且要求兩個核心序列有同源性。
然而，如果λ前病毒受到誘導（induction），則整合作用將被逆轉。此過程稱為切出（excision）。切出后，細菌和噬菌體DNA恢復至原來完整狀態。前病毒受到誘導時即產生又一種蛋白質，稱為切出酶（excisionase）。切出酶和整合酶一起催化前病毒DNA兩端的雜種att位點之間的重組。這時，整合酶和切出酶一同緊密結合在細菌前病毒雜種att位點上，顯然這樣就能促使反應向反方向進行。