1.混合性結締組織病（MCTD）
文獻中大藤真氏亦將MCTD歸于Ⅱ型重疊結締組織病中，現已認為應將MCTD視為一獨立疾患。因為重疊綜合征患者并無高效價的抗URNP抗體，而且類似該病的硬皮病、系統性紅斑狼瘡和多發性肌炎的重疊綜合征一般預后較差。
2.未分化結締組織病
該病指的是患者具有結締組織病的一些臨床表現，但一時尚不能確診其為哪一種結締組織病，往往需通過一段時期的臨床觀察和定期的實驗室檢查隨訪才能獲得診斷。
