利用凝膠回收試劑盒DNA回收效率較低或者未回收到目的片段原因分析
可能有以下幾個原因：
膠塊未完全溶解，可適當延長水浴時間，并增加上下顛倒次數輔助溶解；
2. 膠塊體積太大，應先將其切為小塊，分多次回收；
3. 電泳緩沖液pH太高，硅基質膜在高鹽低pH結合DNA，如pH太高，應作適當調整；
4. 漂洗液中未加入無水乙醇。
