塔卡亞薩氏病是指主動脈及其主要分支及肺動脈的慢性進行性非特異性炎變。以引起不同部位的狹窄或閉塞為主，少數病人因炎癥破壞動脈壁的中層，而致動脈擴張或動脈瘤。因病變的部位不同，其臨床表現也不同。1908年日本眼科醫生高安首先發現1例21歲女性患者，其眼底視盤周圍有動靜脈吻合，1952年被Caccamise和Whitman命名為“高安病（Takayasu’s disease）”，但當時僅認為這是局限于主動脈弓及其分支的病，至于不典型主動脈狹窄和腎動脈狹窄則并不包含在Takayasu病的范圍內。病變發生在胸降主動脈者，則被稱為不典型（先天性）主動脈縮窄；在腎動脈者則可引起腎血管性高血壓；累及肺動脈者則可能產生肺動脈高壓；影響冠狀動脈可產生心絞痛或心肌梗死。本病常為多發性病變，表現一組特異病征，黃宛和劉力生于1962年在國際上首先提出縮窄性塔卡亞薩氏病的概念，取代了無脈病、主動脈弓綜合征、不典型主動脈縮窄等含義不清的病名。由于少數患者可產生擴張性病變，因此，目前又統稱為塔卡亞薩氏病。在局部癥狀或體征出現前數周，少數病人可有全身不適，易疲勞、發熱、食欲不振、惡心、出汗、體重下降和月經不調等癥狀。當局部癥狀或體征出現后，全身癥狀將逐漸減輕或消失。多數病人則無上述癥狀。