墨西哥更新藥物及草藥標簽規定

　　墨西哥衛生部于11月21日發表官方標準NOM-072-SSA1-2012，更新了國產和進口藥品及草藥的標簽要求。

　　總體而言，藥物標簽必須包括以下信息：

　　(一)專有名稱;

　　(二)通用名稱(草藥必須使用符合植物命名法的學名);

　　(三)制藥形式;(四)藥物濃度;

　　(五)使用方法;

　　(六)配方及配方說明;

　　(七)服用劑量;

　　(八)使用說明;

　　(九)保存和儲存信息;

　　(十)禁忌和聲明;

　　(十一)有效的衛生注冊碼;

　　(十二)批號;

　　(十三)有效期;

　　(十四)制造日期;

　　(十五)制造商、分銷商、注冊方信息，或者在墨西哥的法人代表(進口產品必須包括原產地信息);

　　(十六)容量;

　　(十七)最高銷售價格。

　　通常，草藥標簽必須包括以下信息：

　　(一)“治療周期”;

　　(二)專有名稱;

　　(三)通用名稱;

　　(四)制藥形式;

　　(五)使用方法;

　　(六)容量;

　　(七)配方及配方說明;

　　(八)禁忌和聲明;

　　(九)保存和儲存信息;

　　(十)禁忌和聲明;

　　(十一)有效的衛生注冊碼;

　　(十二)批號;

　　(十三)有效期;

　　(十四)制造商、分銷商、注冊方信息;

　　(十五)其他備注。

　　任何二次包裝也必須遵守某些特定的標簽要求。新規定將于2013年4月1日生效。