在電泳的時候加上DNA的分子量marker，一般16S的大小都是1.5 kb吧（很久不做了，記不太清楚）。如果有明顯的目的條帶而且大小也合適的話那就一般不會錯，如果想要確定，可以將條帶從膠中切下來，回收之后送去測序，就可以知道序列的詳細信息了。
另外你的目的如果只是判斷DNA的提取是否成功的話，那么在提取DNA之后直接跑電泳就可以了，沒有必要做PCR擴增16S。一般細菌基因組都在15～16k大小左右。
聚合酶鏈式反應（PCR）是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術，它可看作是生物體外的特殊DNA復制，PCR的最大特點是能將微量的DNA大幅增加。PCR技術的基本原理類似于DNA的天然復制過......
PCR擴增后一般進行瓊脂糖凝膠電泳分析，電泳后一般有以下幾種條帶：1、引物帶。引物濃度過高或是擴增效率不是特別高時都會有，一般不呈現為細帶，為發散狀；如果目的擴增產物帶和引物帶都很亮，可以考慮適當降低......
做PCR擴增，電泳圖應該怎么分析？在分析電泳圖前，你要知道PCR擴增是為了得到目的帶，擴大濃度進行后續試驗D；而NA擴增前后的位置取決于你擴增的目的片段的長度以及PCR體系是否合理！那么電泳圖怎么分析......
在基因組測序中，PCR擴增似乎是繞不過去的一步。然而，PCR也帶來一些問題，包括不均勻擴增，導致某些序列的比例過高。對目前的新一代測序（NGS）平臺而言，測序某些堿基組成上存在嚴重偏向的基因組區域仍是......
近幾年，隨著全球微生物耐藥及病原體突變問題凸顯，傳染性疾病體外診斷已成為各大醫藥科技公司的學術攻關熱點之一。每當出現一種新型傳染性疾病或者一種新型篩查手段時，疾病檢測診斷市場總會再度滿血復活，開啟全新......