1、填充柱進樣口
是最簡單的進樣口，所有汽化的樣品均進入色譜柱，可接玻璃和不銹鋼填充柱，也可接大口徑毛細管柱進行直接進樣。
2、分流/不分流進樣口
是最常用的毛細管柱進樣口。分流進樣最為普通，操作簡單，但有分流歧視和樣品可能分解的問題。不分流進樣雖然操作復雜一些，但分析靈敏度高，常用于痕量分析。
3、冷柱上進樣口
樣品以液體形態直接進入色譜柱，無分流歧視問題。分析精度高，重現性好。尤其適用于沸點范圍寬或熱不穩定的樣品，也常用于痕量分析（可進行柱上濃縮）。
4、程序升溫汽化進樣口
將分流/不分流進樣和冷柱上進樣結合起來，功能多，適用范圍廣，是較為理想的GC進樣口。
5、大體積進樣
采用程序升溫汽化或冷柱上進樣口，配合以溶劑放空功能，進樣量可達幾百微升，甚至更高，可大大提高分析靈敏度，在環境分析中應用廣泛，但操作較為復雜。
6、閥進樣
常用六通閥定量引入氣體或液體樣品，重現性好，容易實現自動化。但進樣對峰展寬的影響大，常用于永久氣體的分析，以及化工工藝過程中物料流的監測。
7、頂空進樣
只取復雜樣品基體上方的氣體部分進行分析，有靜態頂空和動態頂空（吹掃-捕集）之分，適合于環境分析（如水中有機污染物）、食品分析（如氣味分析）及固體材料中的可揮發物分析等。
8、裂解進樣
在嚴格控制的高溫下將不能汽化或部分不能汽化的樣品裂解成可汽化的小分子化合物，進而用GC分析，適合于聚合物樣品或地礦樣品等。
以上文件摘自《氣相色譜方法及應用》。
根據國家知識產權局3月公告，安徽皖儀科技股份有限公司3項專利申請已獲公開。3項專利申請包含色譜、質譜、光譜，分別為質譜離子源進樣裝置及進樣方法、一種液相色譜泵及其驅動機構、一種傅里葉紅外光譜儀的控制方......
氣相色譜儀的使用前需要對其進樣方式進行選擇，在選擇氣相色譜儀進樣方式時，應充分考慮分析準確性、實用性、經濟性的原則，要選擇有性價比的產品方式，如果被測組分的性質：如熱不穩定、易分解、易催化反應的樣品，......
（二）.進樣操作的注意事項 1.卡式庫倫法(電量法)的典型測定范圍是10μg~10mg，為了得到準確的測定結果，要適當地根據樣品的含水量來控制樣品的進樣量。 ......
4.進樣技術水平太差(進樣太慢)：采用快速平穩進樣技術。......
四、只有溶劑峰1.注射器有毛病：用新注射器驗證。2.不正確的載氣流速（太低）：檢查流速，如有必要，調整之3.樣品太稀：注入已知樣品以得出良好結果。如果結果很好，就提高靈敏度或加大注入量。4.柱箱溫度過......
2.停流進樣。可避免在高壓下進樣。但在HPLC中由于隔膜的污染，停泵或重新啟動時往往會出現鬼峰;另一缺點是保留時間不準。在以峰的始末信號控制餾分收集的制備色譜中，效果較好。......
保留時間表示組分從進樣開始記錄，直至其達到檢測器的時間，一般可代表組分在色譜柱中的停留情況。由于各組分性質的差別，在色譜分離過程中分配系數不同，經過同一色譜柱到達檢測器需要的時間不同。因此根據保留時間......
4、進樣時間和進樣量手動進樣時速度必須快，一般應在1s之內。進樣時間過長，會造成峰展寬，前伸或拖尾變形。進樣量一般液體為0.1~5?L，氣體為0.1~10mL。進樣太多，會使得色譜展寬，造成前伸、拖尾......
ESI和APCI是大氣壓離子化（API）技術，與經典的質譜離子源處于低壓（真空）條件下不同，樣品的離子化是在大氣壓下進行的，因此APIMS要有從有從大氣壓之真空的接口及離子傳輸等裝置。API是軟電離技......
液相色譜儀兩次連續進樣分析結果顯示所有峰的峰面積和高度不一致時，杭州格圖科技有限公司色譜工程師認為可進行如下方法判斷： 1 如果進樣體積為定量環體積的50%......