禮來(Eli Lilly and Company)公司宣布,CDK4/6抑制劑Verzenio(abemaciclib)在治療HR陽性,HER2陰性晚期乳腺癌患者的3期臨床試驗中,顯著延長患者總生存期。新聞稿指出,Verzenio是第一款也是唯一一款與fulvestrant聯用,能夠顯著延長患者總生存期的CDK4/6抑制劑。
乳腺癌是世界上女性中最常見的癌癥類型,大約200萬名患者在2018年確診患有乳腺癌。晚期乳腺癌患者包括轉移性乳腺癌患者和局部晚期乳腺癌患者。與早期乳腺癌患者相比,晚期乳腺癌患者的生存率更低,局部晚期患者5年生存率為85%,而轉移性乳腺癌患者的5年生存率只有27%。
Verzenio是一款CDK4/6抑制劑。CDK4/6通過與D-細胞周期蛋白(cyclin)結合被激活。在ER陽性乳腺癌細胞系中,細胞周期蛋白D1和CDK4/6能夠促進視網膜母細胞瘤蛋白(Rb)的磷酸化,以及細胞周期進展和細胞增殖。
在體外實驗中,Verzenio能夠抑制Rb蛋白的磷酸化,阻斷細胞周期從G1向S期的進展,從而導致細胞衰老和凋亡。它已經獲得FDA批準治療HR陽性,HER2陰性晚期或轉移性乳腺癌患者。
在名為MONARCH 2的隨機雙盲,含安慰劑對照的3期臨床試驗中,669名HR陽性、HER2陰性轉移性乳腺癌患者接受了Verzenio+fulvestrant或安慰劑+fulvestrant的治療。這些患者的癌癥在接受過內分泌治療后繼續進展。該試驗的主要終點為無進展生存期,關鍵性次要終點為客觀緩解率,總生存期,以及緩解持續時間。
預定的中期分析表明,Verzenio+fulvestrant達到了總生存期的關鍵性次要終點。禮來公司將向監管機構遞交這些數據,并且在今年晚些時候召開的學術會議上公布數據細節。
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