開展我國首個罕見病研究

　　本報訊 (記者陳青)昨天，世界領先醫藥健康企業賽諾菲在滬宣布：其中國研發中心與中國醫藥工業研究總院簽署合作備忘錄，共同進行我國首個罕見病領域疾病診斷及治療的聯合研究。同時，賽諾菲與中國醫學科學院藥物研究所就“新型抗凝血劑”的合作研發項目也正式啟動。上海市副市長沈曉明會見了賽諾菲全球研發總裁曾和禮博士，并鼓勵跨國制藥企業加強和中國科研院所的合作，協同創新。

　　我國對于罕見病尚無官方定義，罕見病政策的制定遇到了難以逾越的困難和瓶頸。專家堅信，此次簽署的合作將加快國內罕見病領域研發轉化為醫學成果，從而為中國患者提供量身定制的治療方案。

　　據介紹，賽諾菲中國研發中心迄今已經與30多家國內頂尖的科研機構、生物公司建立了合作關系。此外，3個在中國發現的頗具研發前景的化合物有望于今后幾年臨床開發。從已有的經驗來看，創新藥物研發是一項風險高、耗時長、投入大的工程。平均而言，一個研發成功的新藥，從早期研究到產品最終上市需要15 年，耗資約13億美元。

　　即使在心血管疾病這樣的常見疾病領域，也仍有許多未被滿足的醫療需求。“我們急需通過有效的創新性藥物來降低心血管疾病發病率與死亡率。”中國醫學科學院藥物研究所所長蔣建東博士表示，希望通過雙方的優勢互補，能夠在未來的5年內完成一種新型抗凝血劑的2期臨床試驗，為廣大的心血管疾病患者提供更優的藥物選擇。