拜耳(Bayer)和Regeneron 1月13日宣布，雙方已達成一項協議，共同開發一種靶向血小板衍生生長因子受體β(PDGFR-β)的創新型抗體，作為眼科藥物 Eylea(aflibercept)的一種潛在聯合用藥，用于濕性年齡相關性黃斑變性(wet-AMD)的治療。臨床前數據表明，將PDGFR-β阻斷與Eylea所介導的血管內皮生長因子(VEGF)阻斷相結合，可能比單獨阻斷VEGF更有利于wet-AMD的治療。
該項目的首個人體臨床研究計劃于2014年初開展。濕性AMD具有多因素性，因此，除阻斷VEGF外，通過其他不同的途徑如阻斷PDGF，有望為該病的治療提供額外的臨床利益。
根據協議條款，拜耳將支付Regeneron公司2250萬美元的前期付款，以及潛在的4000萬美元的里程碑款項。拜耳將共同承擔該項目的全球開發成本，同時將擁有組合產品在美國以外的獨家商業化權利，Regeneron則擁有組合產品在美國的獨家權利。
Eylea是一種新型玻璃體內注射用VEGF抑制劑，是一種重組融合蛋白，由人體血管內皮細胞生長因子(VEFG)受體1和2的胞外區與人體免疫球蛋白G1的可結晶片段融合而成。Eylea作為VEGF家族各成員(包括VEGF-A)及胎盤生長因子(PIGF)的一種可溶性誘餌受體發揮作用，與這些因子具有極高的親和力，從而抑制這些因子與同源VEGF受體的結合，因此Eylea可抑制異常的血管生成及滲漏。
目前，拜耳和Regeneron正在合作Eylea的全球開發。
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