血常規檢查
輕度貧血（約25%），多為正細胞正色素性貧血；不同程度白細胞減少（30%）；嗜酸性細胞或淋巴細胞增多（25%）；輕度血小板降低。
生化學檢查
（1）ESR增快（90%以上）。
（2）白蛋白及球蛋白增高（50%），主要為γ蛋白；少數有巨球蛋白或冷球蛋白血癥。
（3）腎小球濾過功能輕度損害。
腎小管功能檢查
（1）尿液不能酸化，尿pH≥6。
（2）尿鉀、尿鈣排泄增多，合并Fanconi綜合征的患者可出現葡萄糖尿、氨基酸尿、低血鉀及RTA。
（3）部分呈高氯性酸中毒，可疑RTA者行氯化銨負荷實驗。
（4）尿比重降低。鏡下或肉眼可見血尿。
（5）血、尿β2-m增高。
免疫學檢查
IgM、IgA和分泌型IgA升高，個別斯約格倫綜合征病人可發現有巨球蛋白和冷凝集素。由于血液中存有IgG及其復合物，故有時血液黏稠度增加。
50%～60%的斯約格倫綜合征病人抗SSA抗體和（或）抗SSB抗體陽性。半數以上病人類風濕因子陽性。約有33%的病人抗甲狀腺和抗平滑肌抗體陽性。凡是抗甲狀腺抗體陽性的病人，都有抗胃壁細胞抗體陽性。約半數病人體內存在著抗唾液腺管抗體。約10%的病人狼瘡細胞陽性。近年來又發現有對淋巴樣細胞滲出液可溶性核酸抗原的沉淀抗體。結核菌素及二硝基氯苯皮膚試驗、淋巴細胞轉化試驗，均提示細胞免疫機能低下。
玫瑰紅或熒光素染色試驗
1%玫瑰紅或2%熒光素行角膜結膜染色，可顯示出風濕病的重疊有潰瘍。用裂隙燈檢查可發現部分剝離的角膜上皮絲、角膜碎片或表淺性角膜基質浸潤。
濾紙試驗
此為檢查淚液分泌減少最簡單的一種方法。取35mm × 5mm濾紙一張。在其一端5mm處折成直角，將該端置于眼瞼結膜囊內，5min后測定濾紙濕浸至折疊處的長度，正常人在15mm以上。
唾液流量測定
先在腮腺管開口處放一個小杯，再向舌邊滴檸檬液數滴，5min后收集左右腮腺分泌液，少于0.5ml者為陽性；再咀嚼石蠟4g，并測定10min所分泌的唾液量，正常值為10～20ml，斯約格倫綜合征患者則減少。
較度正細胞正色素性貧血（25%），白細胞減少（6%～33%），嗜酸性粒細胞增多（5%～25%）亦可發生輕度血小板減少。血沉增快（80%～94%）。約有半數病例白蛋白減少和多株峰型球蛋白增高，主要在γ球蛋白部分，亦可有α和β球高蛋白增高。免疫球蛋白主要是IgG、IgM增高，約3/4病人類風濕因子陽性，常為IgM型；抗核抗體陽性（17%～68%），抗dsDNA抗體少見，巨球蛋白和冷球蛋白可陽性，有高粘綜合征；抗甲狀腺球蛋白和抗胃壁細胞抗體陽性（各30%），抗人球蛋白試驗和抗線粒體抗體陽性（各10%）；原發性斯約格倫綜合征中抗SS-A抗體陽性性率達70%～75%，抗SS-B抗體達48%～60%，而斯約格倫綜合征合并類風濕性關節炎分別為9%和3%，抗唾液腺導管上皮細胞抗體（ASDA）在原發性斯約格倫綜合征中25%陽性，而斯約格倫綜合征合并類風濕性關節炎達70%～80%，血清和唾液中β2微球蛋白增高（β2-M），血清濃度可作觀察疾病活動指標。唾液中IgG含量增加，有高水平IgA和IgMRF。DIF示表皮基底層和基底層旁有IgG沉著。周圍血T淋巴細胞減少，以Ts降低明顯，Ia陽性T淋巴細胞群增加，淋巴細胞轉化試驗和活性花瓣形成試驗低下。循環免疫復合物增高；CH50和C3增高或正常，發生血管炎時可降低。約2/3患者有網狀內皮系統Fc受體功能缺陷，當SS的良性淋巴細胞增生轉變為惡性淋巴瘤時，高γ球蛋白血癥可變以為γ球蛋白血癥，自身抗體滴度下降或陰轉。
（一）淚腺功能檢測
有Schirmer試驗（用濾紙測定淚流量，以×35mm濾紙，在5mm處折彎，放入下結膜囊內，5'后觀察淚液濕潤濾紙長度，＜10mm為低于正常）；淚膜破碎時間（BUT試驗，＜10〃為不正常），角膜2%熒光素或1%剛果紅或1%孟加拉玫瑰紅活體染色（染色點＜10個正常）。以上現代兩項陽性符合干燥性角結膜炎。
（二）唾液腺檢測
有唾液分泌量測定（含糖試驗以蔗糖壓成片，每片800mg，放在舌背中央，記錄完全溶解所需時間，＜30'正常；唾液流率測定：以中空導管相連的小吸盤，以負壓吸附于單側腮腺導管開口處，收集唾液分泌量，正常＞0.5ml/min）。腮腺造影，以40%碘油造影，觀察腺體形態，有否破壞與萎縮，造影劑在腮腺內停留時間，腮腺導管狹窄或擴張，腮腺同位素131碘或99m锝掃描，觀察放射活性分布情況，其排泌和濃集有否遲緩或降低以了解分泌功能。從唇腭或鼻粘膜活檢觀察腺體病理改變，以上兩項陽性符合干燥癥。
（三）組織病理