可以用來驗證是否補齊連接成功,例如Bam HI酶切補齊再連接后產生的序列可以被cla Ⅰ,DpnⅡ,Taq
Ⅰ所切動。詳細資料可查詢供應商的附錄,如264-2658 、 有些酶的識別位點不同但產生的粘端是匹配的,可以直接連接Ⅱ,如Bcl I ,Bam
HI和Bgl Ⅱ,酶切產生的粘端就是匹配的,可以直接連接。詳細資料可參考供應商的附錄如NEB 目錄的266-2679 、
各供應商送貨時往往會提供冰袋,在室溫下將化凍的大冰袋平整的一面整齊地插入1.5ml 或0.5ml 、0.2ml
的廢棄離心管;或將幾個小冰袋(化凍后)填料塞入一個小泡沫盒中壓實,再插入各種大小的廢管,放在-20
攝氏度凍24小時后了取出,拔出插入的廢管(可加點熱水以助拔管)即可做成一個科易冰盒,可在室溫下保持6-24小時的低溫呢(平時要在-20
攝氏度放置)在制冰機有問題或停電時就不用怕了。 10、用CLP 的10ml/200ml
兩用tips盒,這種盒的芯可調的,可以放10ml的小tips ,也可調整為放200ml tip的盒,根據需要隨時轉換非常方便。
摘要采用微波諧振腔對細胞色素c以及牛血清白蛋白進行微波輔助酶解,通過電噴霧三級四極桿質譜對得到的肽段進行分析,證明該方法可用很低的微波功率將蛋白質徹底酶解為多肽.通過調整微波條件可以使蛋白質的酶解效率......
以凝血酶適體(aptamer)為例,利用適體和核酸外切酶特性,通過定量PCR擴增建立一種高靈敏的蛋白質檢測方法.首先合成3段寡核苷酸序列即凝血酶適體探針,上游連接子和下游連接子.將適體探針與凝血酶溫育......
本方法適用于序列已知的蛋白質的突變點確證不包括Leu-Ile之間的突變和Lys-Gln之間的突變。......
本方法適用于重組人腫瘤壞死因子衍生物3a突變區的氨基酸序列分析,采用蛋白質工程技術使天然腫瘤壞死因子(TNF)分子發生突變以期能獲得高活性低毒的衍生物便于臨床推廣使用。......
酶切反應系統包括:DNA,酶,buffer,滅菌水。不同公司的酶和buffer系統是不同的,所以一個反應應該用同一個公司的酶和buffer(常識)。NEB和promega的酶都不錯的,我們常用的酶是N......