水中酚類化合物的預處理及檢測方法

　　傳統方法是國標《GB/T 5750.4-2006》中4-氨基安替比林三氯甲烷萃取分光光度法。但隨著技術的不斷發展，有關酚類化合物的預處理手段已有許多研究進展。

　　在講述檢測方法之前，我們先來說一下樣品預處理方法。

　　預處理方法

　　?1、蒸餾法

　　蒸餾法是指通過蒸餾方式 , 使揮發性酚類化合物與干擾物質和固定劑分離，可消除樣品中的色度、渾濁度和金屬離子的干擾。蒸餾法適用于用分光光度法測定水中揮發酚的含量，如紫外分光光度法、4-氨基安替比林分光光度法等。此方法成本較低，但是耗時較長，操作較繁瑣，且對干擾物分離程度較低，不適用于測定樣品的總酚及單個酚。

　　?2、固相萃取法

　　固相萃取是一個包括液相和固相的物理萃取過程，樣品溶液通過吸附劑床時，分離物濃縮吸附在其表面，而其他樣品成分則通過吸附劑床，從而得到高純度和濃縮的分離物。該方法穩定可靠，富集能力高，但是消耗溶劑較多，且會帶來一定的樣品損失。

　　?3、液-液萃取法

　　液-液萃取技術是一種重要的樣品前處理手段，是根據物質在互不相溶的液體之間溶解度的不同而達到分離和富集的目的，其具有選擇性高、分離效果好、回收率高、操作簡便等優點。但是消耗有機溶劑量較多，步驟較繁瑣。

　　?4、固相微萃取法

　　固相微萃取是以固相萃取為基礎發展而來的, 它是一種集萃取、濃縮、解吸、進樣于一體的樣品前處理技術。除保留固相萃取的優點外, 還具有不需使用有機溶劑, 不需要柱填充劑的優點。固相微萃取的原理與固相萃取不同, 它不是將待測物全部萃取出來, 而是建立在固定相和水相之間, 待測物達成分配平衡的基礎上進行檢測。該技術綠色、簡便、快捷，樣品用量少、對待測物的選擇性高。但由于萃取頭的品種較少，且有一定的溶劑解吸損失，實際應用中受到了限制。

　　此外，還有液膜萃取、超臨界流體萃取，液-液-液微萃取、液相微萃取等預處理方法。