目的 探討小鼠精原細胞的分離純化。
方法 用組合酶消化法制備7～8d小鼠的生殖細胞懸液；用Percoll不連續密度梯度法分離精原細胞。
結果 所獲細胞懸液內活細胞、死細胞及細胞團的百分比分別為90.08%、9.92%及8.91%；平均每個睪丸可獲得4.136×105個細胞；精原細胞主要分布于位于27%～35%間的Percoll梯度中，其超微結構與7～8d小鼠睪丸切片內精原細胞的超微結構一致，經純化后其純度達68.76%。
結論 用組合酶消化、Percoll不連續密度梯度法分離的7～8d小鼠的精原細胞能滿足體外培養的需要。