(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
(2)取本品250mg,加水25ml溶解后,加6mol/L氫氧化銨溶液適量使呈堿性,搖勻,靜置直至沉淀出現,濾過,沉淀用冷水50ml洗滌,并在105℃千燥2小時,其紅外光吸收圖譜應與同法處理的鹽酸羥考酮對照品的圖譜一致(通則0402)。