科學家發現鎮痛新靶點

　　頭痛、牙痛、腰背痛、炎癥痛、神經源性痛……每一種慢性疼痛都能將人折磨到“痛不欲生”，現有鎮痛手段卻不多。上海交大一科研團隊近日宣布，首次發現脊髓胰高血糖素樣肽—1（GLP-1）受體可產生有效鎮痛作用，成為治療慢性疼痛的新潛在性鎮痛靶點分子。該成果發表于當期國際神經科學權威性雜志《神經科學雜志》上。

　　上海交通大學藥學院王永祥教授在上月底鄭州召開的全國麻醉藥理學術大會上，首次報告了其科研團隊取得的新研究成果。他們在研究糖尿病治療時偶然發現，對大鼠脊髓鞘內注射胰高血糖素樣肽—1結合受體激動劑時，能有效抑制福爾馬林持續性疼痛，抑制率約為80%。這一神奇效果在隨后進行的骨癌、神經源性疼痛模型實驗中也得到驗證。對大骨癌引起的機械性疼痛抑制率約為60％，對糖尿病性神經病變產生的疼痛最大抑制率達90％。對急性疼痛則無明顯影響。

　　據介紹，目前臨床最常用的急慢性疼痛鎮痛藥物是嗎啡，其長期使用可產生許多不良反應，且易產生藥物耐受，限制了其長期使用。王永祥團隊所尋找到的鎮痛新靶點，不會隨著使用劑量和天數的增加而產生耐受和嗎啡交叉耐受，從而可長期給藥，這對研發新型抗慢性疼痛藥物具有較大的實用價值。

　　王永祥教授表示，目前已申請國家ZL，不久的將來，有望催生一批安全有效、無耐受性、方便使用的新型抗慢性疼痛藥物，從而有助于解決治療慢性疼痛這一全球極大挑戰性難題。