2021年7月21日消息，國產mRNA新冠疫苗進入三期臨床試驗，將在廣西、云南開展。 [1]
2021年8月23日，美國FDA正式批準了mRNA疫苗BNT162b2，適用于16歲以上人群接種以預防新型冠狀病毒感染。這是首個獲得監管部門正式批準的mRNA新冠疫苗以及全球首個正式獲批的擁有完整三期數據的新冠疫苗。 [3]
2022年4月3日，國藥集團中國生物則宣布，其二代重組蛋白新冠疫苗獲得國家藥品監督管理局頒發的臨床試驗批準文件。之后石藥集團（01093.HK）也公告稱，其開發的新型冠狀病毒mRNA疫苗SYS6006已獲國家藥監局批準開展臨床研究。 [4]
2022年4月4日，康希諾生物（6185.HK）港股公告稱，其開發的新型冠狀病毒mRNA疫苗已獲得國家藥品監督管理局藥物臨床試驗批件。