凝膠滲透色譜及固相萃取凈化技術
| 實驗材料 | 糙米 |
|---|---|
| 試劑、試劑盒 | 無水硫酸鈉 乙酸乙酯 氮氣 二氯甲烷-正己烷 |
| 儀器、耗材 | 凝膠色譜柱 Environed GPC凈化預柱 凈化柱 兩個定量環 Waters510液相色譜泵 486紫外吸收檢測器 |
| 實驗步驟 |
1. 提取
準確稱取5.0 g樣品放入200 mL離心管中;加入40 mL乙酸乙酯和2 g無水硫酸鈉,均質3次各1 min,用1O mL乙酸乙酯沖洗均質頭,合并沖洗液。離心(2500 r/ min; 15 min; 25 ℃)收集上層澄清液。下層沉淀再加入40 mL乙酸乙酯,重復上述均質和離心過程。將合并的上層澄清液,旋轉蒸發至近干,氮氣吹干。二氯甲烷-正己烷(1 + 1)轉移至10 mL離心管,定容至6 mL。高速離心 (3000 r/ min; 5 min)。
2. 凈化
GPC裝置:配備Environed GPC凈化預柱150 mm×19 mm,凈化柱300 mm×19 mm,兩個2.4 mL定量環,Waters510液相色譜泵,486紫外吸收檢測器。凝膠柱填充物為Bio-Beads SX3 200~400目。取上層澄清液4.8 mL進樣到GPC,梯度淋洗,加入淋洗液3 mL正己烷、5 mL乙酸乙酯-正己烷(5 + 95)各 一次,5 mL乙酸乙酯-正己烷(20 + 80)兩次,淋洗速度控制為1 mL/ min。收集 11.5 min之后的流動相90 mL,旋轉蒸發濃縮(80 r/ min, 40C)至近干,氮氣吹干。用正己烷定容至1 mL,制成備用樣液。弗羅里桂土柱(6 mL/1000 mg)先依次 用5 mL乙酸乙酯-正己烷(20 + 80)、5 mL乙酸乙酯-正己烷(5 + 95)和5 mL正己烷預清洗。取0.5 mL備用樣液過弗羅里硅土柱,棄去流出液。依次加入3 mL正己烷、5 mL乙酸乙酯-正己烷(5 + 95)各一次,5 mL乙酸乙酯-正己烷(20 + 80)兩次淋洗,淋洗速度控制為1 mL/ min。收集淋洗液15 mL。旋轉蒸發(80 r/ min, 40 ℃)至近干,氮氣吹干。用正己烷定容至1 mL。GC/ECD檢測。
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