細胞凋亡檢測可應用于：（1）腫瘤細胞和組織在內的不同種類病理標本研究；（2）臨床診療，新藥研制、生物制品開發、腫瘤放化療、以及從促凋亡角度探索腫瘤的基因治療；（3）對相關疾病的早期發現、放化療的療效評價具有舉足輕重的地位。
| 實驗方法原理 | 根據凋亡細胞固有的形態特征，使用合適的顯微鏡檢測凋亡細胞形態變化。 |
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| 實驗材料 | Hela細胞Jurkat細胞 |
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| 試劑、試劑盒 | DAPIHoechst蒸餾水PBS |
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| 儀器、耗材 | 光學顯微鏡倒置顯微鏡透射電子顯微鏡熒光顯微鏡共聚焦激光掃描顯微鏡 |
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| 實驗步驟 | 一、光學顯微鏡和倒置顯微鏡 1. 未染色細胞：凋亡細胞的體積變小、變形，細胞膜完整但出現發泡現象，細胞凋亡晚期可見凋亡小體。 貼壁細胞出現皺縮、變圓、脫落。 2. 染色細胞：常用姬姆薩染色、瑞氏染色等。凋亡細胞的染色質濃縮、邊緣化，核膜裂解、染色質分割 成塊狀和凋亡小體等典型的凋亡形態。 二、 熒光顯微鏡和共聚焦激光掃描顯微鏡 一般以細胞核染色質的形態學改變為指標來評判細胞凋亡的進展情況。 常用的DNA特異性染料有：HO 33342 (Hoechst 33342)，HO 33258 (Hoechst 33258)，DAPI。三種種染料與DNA的結合是非嵌入式的，主要結合在DNA的A-T堿基區。紫外光激發時發射明亮的藍色熒光。 Hoechst是與DNA特異結合的活性染料，儲存液用蒸餾水配成1 mg/ml的濃度，使用時用PBS稀釋，終濃度為10 ug/ml。 DAPI為半通透性，用于常規固定細胞的染色。儲存液用蒸餾水配成1 mg/ml的濃度，使用終濃度一般為10 ug/ml。 結果評判：細胞凋亡過程中細胞核染色質的形態學改變分為三期：Ⅰ期的細胞核呈波紋狀（rippled）或呈折縫樣（creased），部分染色質出現濃縮狀態；Ⅱa期細胞核的染色質高度凝聚、邊緣化；Ⅱb期的細胞核裂解為碎塊，產生凋亡小體(圖1)。
三、 透射電子顯微鏡觀察 結果評判：凋亡細胞體積變小，細胞質濃縮。凋亡Ⅰ期（pro-apoptosis nuclei）的細胞核內染色質高度盤繞，出現許多稱為氣穴現象（cavitations）的空泡結構(圖2)；Ⅱa期細胞核的染色質高度凝聚、邊緣化；細胞凋亡的晚期，細胞核裂解為碎塊，產生凋亡小體。
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