在2019年12月9日，阿斯利康英飛凡（IMFINZI）的上市申請獲得批準，用于在 接受鉑類藥物為基礎的化療同步放療后未出現疾病進展的不可切除、III期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療。”I”藥在中國強勢上市，標志著中國III期NSCLC患者有了免疫治療的“治愈”新希望，走向長生存之路。
“飛凡人生”患者關愛項目推出，
助力III期肺癌“治愈”行動
III期NSCLC不可手術患者涉及淋巴結轉移，非常難治，傳統治療模式的預后不理想。“I”藥首次創立了同步放化療+免疫鞏固治療的PACIFIC模式，將患者的生存時間大幅度拉長。在經典的PACIFIC研究中，III期NSCLC接受“I”藥鞏固治療的3年生存率提高到57%（安慰劑組只有43.5%），預期5年生存率可達50%以上；同時“I”藥組中位PFS（無進展生存期）也較安慰劑組延長了接近一年（17.2 vs 5.6個月）。因此可以說，PACIFIC研究的新治療模式建立給III期不可手術切除患者帶來革命性改變，“I”藥帶給了III期肺癌“治愈”新希望。
英國生物醫藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）周一宣布，該公司計劃到2030年斥資500億美元擴大在美國的制造和研發能力，預計這項投資將在美國創造數萬個就業崗位。這是制藥公司應對美國總統特朗普關稅......
3月21日，北京市科委、中關村管委會主任張繼紅，經開區管委會主任孔磊與阿斯利康全球首席執行官蘇博科簽署戰略合作框架協議。 根據協議，阿斯利康擬在未來5年內......
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2023年8月9日，燃石醫學（NASDAQ/LSE：BNR）宣布與阿斯利康（AstraZeneca，NASDAQ/LSE/STO：AZN）簽訂中國合作協議。本次與阿斯利康強強聯手，燃石醫學將依托國際領......
——根據非排他性協議，阿斯利康(AstraZeneca)有權使用專有基因編輯技術，幫助推進在細胞治療方面的工作中國上海 –2023年5月23日 –Revvity有限公司(NYSE:......