蛋白質與免疫親和介質結合實驗

材料與設備

SDS-PAGE 電泳裝置

聚丙烯酰胺小膠（10%)

操作程序

1) 將溶解、稀釋的 AMS 沉淀物和洗過的免疫親和介質混合后，于 0、5、15 和 30 min 各取樣 100-ul。

2) 立即離心樣品，留上清，供 SDS-PAGE 電泳分析，測定核心 RNA 聚合酶-σ³² 復合物與抗體的結合率。
注：游離的σ³² 不會與免疫親和柱結合，而上清中的核心 RNA 聚合酶復合物則可結合, 并可通過上清中核心β'β亞基（在 SDS 膠上，為~155kDa 的雙帶）的去除來檢測。