我國乳腺癌發病率在女性癌癥患者中位居首位,其轉移與復發也是導致乳腺癌患者死亡的主要原因。化療與免疫治療相結合已成為近年來癌癥治療的研究熱點,但腫瘤干細胞(CSC)往往對T細胞耐受,且CSC在腫瘤組織中比例較低,化療藥物對CSC的靶向性差。
針對上述難題,中國科學院上海藥物研究所藥物制劑中心博士研究生郎天群等在副研究員尹琦和研究員李亞平的指導下,設計了一種雞尾酒遞藥策略:通過構建時空可控納米粒(PM@THL),將針對普通腫瘤細胞和腫瘤干細胞的化療與免疫檢查點阻斷療法整合起來,PM@THL具有膠束-脂質體雙層結構及酶敏感/酸敏感雙重響應性,可有效將化療藥物紫杉醇、抗CSC藥物硫利達嗪及PD-1/PD-L1小分子抑制劑HY19991包載其中,用于轉移性乳腺癌的治療。實驗結果顯示:PM@THL粒徑在100 nm左右,且不易被單核巨噬系統清除,藥動學穩定性良好,遞送至腫瘤組織部位時則解離為粒徑約40-50 nm的膠束,有利于被腫瘤細胞攝取,同時達到時空貫序釋藥目的。在轉移性乳腺癌小鼠模型中,PM@THL可有效增加腫瘤細胞內藥物濃度,腫瘤抑制率達93.45%,肺轉移抑制率達97.64%。同時,受試組小鼠的腫瘤組織中CSC比例降低,殺傷性T細胞浸潤數目升高,動物生存期大幅延長,給藥周期結束后再次接種腫瘤,其瘤體積仍呈現持續下降趨勢。該工作為防治乳腺癌轉移與復發,進一步改善乳腺癌治療效果提供了一種新思路。
上述研究成果于12月6日發表在國際期刊《先進材料》(Advanced Materials)上,該項目獲得國家自然科學基金重點項目、創新群體基金項目,以及中科院青年創新促進會的支持。
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4月9日,復旦大學附屬腫瘤醫院教授邵志敏、江一舟、胡欣領銜的研究團隊,系統性地構建了迄今最為全面的乳腺癌基因組變異互作網絡,并功能性解析基因組變異互作對乳腺癌治療結局的影響,有望給乳腺癌精準治療帶來新......