2023“代謝組學與生命健康：機遇和挑戰”研討會

發布時間：2023-05-19 15:46 原文鏈接： 2023“代謝組學與生命健康：機遇和挑戰”研討會

　　由中國科學院大連化學物理研究所主辦的2023“代謝組學與生命健康：機遇和挑戰”研討會于2023年5月18-20日在大連召開。代謝組學是對分子量小于1500的內源性代謝物研究的科學,在生命健康、醫藥研發等眾多不同領域發揮著舉足輕重的作用。本次研討會邀請國內外知名專家學者進行學術交流,聚焦從大規模人群樣本到單細胞水平的代謝組學分析,以及代謝組學在生命健康相關研究中應用的新進展,特別關注穩定、重復和高通量的代謝組學方法、代謝物大規模注釋方法、細胞異質性和空間代謝組學的前沿挑戰,以及臨床代謝組學研究的應用和轉化。吸引來自國內從事代謝組學與生命健康領域的專家學者、高校和科研院所的400余位業內同仁參會。分析測試百科網作為本次會議的合作媒體，進行跟蹤報道。

2023“代謝組學與生命健康：機遇和挑戰”研討會會場

中國科學院大連化學物理研究所許國旺研究員

　　2023“代謝組學與生命健康：機遇和挑戰”研討會由中國科學院大連化學物理研究所許國旺研究員主持，中國科學院大連化學物理研究所黃延強副所長和中國科學院大連化學物理研究所楊勝利院士致分別上臺致辭。

中國科學院大連化學物理研究所黃延強副所長

中國科學院大連化學物理研究所楊勝利院士

　　5月19日上午進行的大會報告上，來自中國科學院大連化學物理研究所張玉奎院士，上海交通大學附屬第六人民醫院賈偉平院士，復旦大學附屬華山醫院欽倫秀教授，大連醫科大學劉強教授，大連醫科大學附屬第二醫院王琪教授，中國科學院上海營養與健康研究所尹慧勇研究員分別帶來了精彩報告，報告內容聚焦從大規模人群樣本到單細胞水平的代謝組學分析，以及代謝組學在生命健康相關研究中應用的新進展，特別關注穩定、重復和高通量的代謝組學方法、代謝物大規模注釋方法、細胞異質性和空間代謝組學的前沿挑戰，以及臨床代謝組學研究的應用和轉化。

中國科學院大連化學物理研究所張玉奎院士

報告題目：空間蛋白質組學分析技術進展

　　2020年國際人類蛋白質組組織整合25個研究團隊的染色體蛋白質組數據和19個研究團隊的生理/疾病蛋白質組數據；2022年3月預測人類基因組共編碼19,750種蛋白質，鑒定了18,407 種蛋白質(93.2%)還有1344種(6.8%)蛋白質被認為是缺失的；蛋白質組學領域已從蛋白質的鑒定和分類轉移到探索其生物學功能和疾病相關性，蛋白質作為生命活動的執行者發揮至關更重要作用。隨著生命科學研究的不斷深對蛋白質組分析技術提出了越來越高的要求。

　　張院士指出蛋白質變體分析技術面臨變體數量巨大、蛋白質變體氨基酸序列高度相似、分子量大、需要發展適合大分子蛋白的高峰容量材料等挑戰。蛋白質通常通過相互作用形成復合物來執行特定的功能。蛋白質復合物的組裝與細微環境密切相關。因此，近年來我們發展了基于化學交聯質譜的蛋白質原位結構和相百作用解析策略。相比細胞裂解液水平的化學交聯，可以獲得更多極易解離的蛋白質相互作用、弱相互作用以及低豐度蛋白質相互作用信息。利用該技術，不僅繪制了規模化為人源細胞內蛋白質原位相互作用圖譜，而且還實現了目標蛋白質機器，如蛋白酶體在細胞核和細胞漿內動態結構的精準解析。

上海交通大學附屬第六人民醫院賈偉平院士

報告題目：大健康領域科技成果轉化的思考

　　慢性病已成為嚴重的健康和社會問題，報告中賈偉平院士重點以糖尿病為例，介紹了我國糖尿病的特點，建立適用于中國人的腹型肥胖診斷標準。報告重點介紹糖尿病視網膜病變（DR）是糖尿病最常見的微血管并發癥之一，研究采用多平臺的代謝組學和脂質組學分析方法，對大隊列人群血清樣本進行代謝組學和脂質組學分析，研究DR發生發展過程中的異常代謝，旨在發現對DR和早期DR具有較高診斷性能的新型代謝生物標志物。共納入905名受試者的血清樣本；對輕、中、重度非增殖性及增殖性祝網膜病的代謝譜分析，共有348個代謝物與DR有顯著相關性。

　　賈院士最后指出大健康是一個復雜系統工程，要從系統科學的角度，認識健康、疾病及醫療衛生服務的內在聯系。不能得了病才臨渴掘井，要未雨綢繆關口前移，著力夯實社區的防控基礎，不斷覺醒全社會的健康意識，全力推進糖尿病治療向全程健康管理轉變。

復旦大學附屬華山醫院欽倫秀教授

報告題目：消化系癌轉移復發的免疫代謝調控機制與干預新策略

　　轉移是腫瘤患者治療失敗和死亡的最主要原因，其機理不清、更無有效防治手段。欽教授團隊從代謝重編程和微環境失衡兩方面，研究肝癌等消化系癌的轉移機制，并探索預測和防治新策略。包括發現多個代謝物用于分子分型與轉移預測；發現與微環境“對話”的新機制: 細胞變免細胞表型促轉和微環境反向增強癌細胞轉移潛能；發現靶向代謝物和通路可抗轉移以及再平衡微環境抗轉移。

大連醫科大學劉強教授

報告題目：生活方式，代謝重編程與腫瘤發展

　　腫瘤代謝重編程過程受代謝酶活性改變、基因表達異常、信號轉導通路失調等多因素調節。因此，深入研究腫瘤的代謝特征及調控機制，對于以腫瘤代謝為靶點的新型抗代謝藥物的研發至關重要。

大連醫科大學附屬第二醫院王琪教授

報告題目：分子甲基化助力肺癌精準篩查與診斷

　　肺癌篩查的現狀與困境，報告中重點介紹了痰液甲基化應用于肺癌篩查的技術方案，結果表明年齡≥40歲的腫瘤高危人群，且具有以下任一高危因素者：氣管鏡和穿刺不耐受的呼吸危重癥或老年患者；長期結核、慢阻肺、肺炎等患者，久治不愈或病情加重者；咳痰咳血痰，連續咳痰2周以上者；胸片、CT發現有肺部病變疑似腫瘤者。

中國科學院上海營養與健康研究所尹慧勇研究員

報告題目：高尿酸與痛風的代謝組學研究

　　痛風是世界上最常見的炎癥性關節炎，影響了全世界高達 6.8%的人口。血尿酸濃度高是導致痛風和高尿酸血癥的主要原因，也是尿酸鈉晶體沉積和痛風發作的主要危險因素。盡管高尿酸血癥顯著增加了患痛風的風險，但大多數高尿酸血癥患者仍然處于無定狀狀態。因此，預測高尿酸血癥患者是否會發展為痛風在臨床上十分具有挑戰性。

　　研究利用了基于液相色譜與高分辨質譜聯用的非靶標代謝組學方法，研究了包含庸風、高尿酸和正常尿酸對照在內的總共 330個血清樣本的代謝輪廓和相關代謝通路。通過對高尿酸血癥和痛風患者的代謝輪廓分析發現，與正常尿酸對照相比，高尿酸血癥和痛風病人中的多種代謝通路發生了顯著失調，其中精氨酸代謝通路變化最為明顯。