2025蛋白質組學大會之蛋白質組學驅動的精準醫學（A）

　　2025年10月13–14日，在第12屆AOHUPO大會暨第8屆AOAPO大會暨π-HuB國際大科學計劃第三屆全球峰會暨第13屆CNHUPO大會上，以“蛋白質組學驅動的精準醫學（Proteomics-Driven Precision Medicine）”為主題的分會于梅州廳舉行。會議由中國人民解放軍空軍軍醫大學第一附屬醫院聶勇戰教授、國家蛋白質科學中心（北京）姜穎研究員、中國醫學科學院北京協和醫學院血液學研究所王洪研究員共同組織，由莫納什大學 Edouard Nice 教授、中國醫學科學院北京協和醫學院血液學研究所王洪研究員及 Jie Li 共同主持，匯聚了來自中國、韓國、澳大利亞、美國、加拿大、新加坡、馬來西亞等國家與地區的專家學者，共同探討蛋白質組學在精準醫學中的前沿應用與未來方向。

本分會場聚焦空間蛋白質組學、多組學整合及翻譯后修飾在疾病研究與精準醫學中的應用，展示了蛋白質組學在功能機制解析和臨床轉化中的核心作用。

分會報告

Prof. Kyunggon Kim

Asan Institute for Life Sciences, South Korea

Application of Spatial Proteomics for Discovery of Biomarker and Drug Target

　　Kyunggon Kim教授長期致力于空間蛋白質組學技術的發展與應用。他在報告中系統闡述了基于質譜成像的空間蛋白質組策略如何解析組織微環境中蛋白質的空間分布規律，揭示腫瘤微生態系統中的分子異質性。通過在腫瘤和免疫組織樣本中的應用，該方法顯著推動了候選生物標志物及潛在藥物靶點的發現，為疾病精準分型與靶向治療提供了新思路。

Prof. Phillip Robinson

The University of Sydney, Australia

ProCan?  -Adding Proteomics to Genomics for Precision Oncology

　　Phillip Robinson教授代表悉尼大學的ProCan?國際項目，介紹了利用大規模臨床蛋白質組學與基因組學數據整合開展精準腫瘤研究的最新進展。該項目基于超過10萬例臨床樣本建立了標準化的蛋白質組數據庫，旨在通過蛋白表達特征預測腫瘤類型及藥物反應。Robinson教授指出，蛋白質組學能夠補充基因組學的局限，為精準腫瘤學提供更加功能化和動態化的生物信息支撐。

章冰 教授

Baylor College of Medicine, USA

Decoding PTM Patterns to Gain Functional Insights into Pathogenic Missense Variants

　　章冰教授團隊聚焦蛋白質翻譯后修飾（PTMs）在突變功能研究中的作用。報告展示了其開發的多組學整合分析平臺如何系統解析病理性錯義突變與PTM網絡的相互關系。研究發現，特定修飾模式與致病性突變之間存在強關聯，可用于推測突變對蛋白功能的影響，從而為臨床基因變異解讀與精準干預提供新工具。

Prof. Min-Sik Kim

Daegu Gyeongbuk Institute of Science and Technology, South Korea

Multi-Omics Analysis of Autism Spectrum Disorders

　　Min-Sik Kim教授介紹了自閉癥譜系障礙（ASD）研究中的多組學策略。他通過整合蛋白質組、轉錄組與代謝組數據，揭示神經發育相關信號通路與突觸可塑性異常在ASD病理中的作用。該研究為理解神經精神疾病的分子基礎及開發潛在干預靶點提供了新視角。

Prof. Christoph W. Turck

Kunming Institute of Zoology, CAS, China

Molecular Pathway Illumination for Psychiatric Disorders – from Animal Models via Omics to Biosignatures

　　Christoph W. Turck教授長期從事精神疾病的分子機制研究。他結合動物模型與蛋白質組學技術，解析抑郁癥、焦慮癥等精神障礙的信號通路變化，識別潛在的蛋白生物標志物。報告強調了通過多層組學整合理解神經精神疾病的系統性分子異常的重要性。

Prof. Y. Eugene Chin

Zhejiang Provincial People's Hospital, China

Lysine Post-translational Modifications in Diversity

　　Y. Eugene Chin教授報告了賴氨酸多類型翻譯后修飾在信號轉導與疾病調控中的作用。他提出不同修飾類型（如乙酰化、泛素化、甲基化等）之間存在復雜的動態互作關系，并通過蛋白互作組學揭示了其在腫瘤及炎癥反應中的關鍵調控功能。

陳瑞冰 教授

Tianjin University, China

Harnessing Proteome Thermostability to Characterize dsRNA Binding Proteins

　　陳瑞冰教授介紹了利用蛋白質組熱穩定性分析（TPP）技術研究雙鏈RNA結合蛋白的創新成果。該策略通過測定蛋白質熱穩定性變化揭示蛋白–RNA相互作用特征，為病毒感染與先天免疫機制研究提供了新的實驗范式。