ASCO摘要發布，默沙東Keytruda臨床試驗結果喜人

　　美國臨床腫瘤學會年會（American Society of Clinical Oncology's annual meeting，ASCO）可以說是制藥公司每年最關注的會議之一，許多公司都會發表新的臨床試驗結果，有些成為令人矚目的焦點，有些則因為臨床試驗結果不盡人意而前景黯淡，總而言之是幾家歡喜幾家愁。今年的美國臨床腫瘤學會年會將在六月初于芝加哥舉辦，默沙東發表了PD-1抑制劑Keytruda新的臨床試驗結果摘要，情勢一片大好。

　　默沙東此次發布的是Keytruda在黑色素瘤適應癥中的長期總體生存率，結果顯示接受治療兩年后，55%的黑色素瘤患者仍然存活，而對照組——百時美施貴寶的腫瘤免疫療法Yervoy的兩年后生存率只有43%。

　　除此之外，默沙東還測試了Keytruda在不同癌種以及組合療法中的治療效果。一項名為Keynote-021的Keytruda聯合化療的臨床試驗結果顯示，74例受試的肺癌患者的無進展生存期達到了10個月；而PD-L1表達陽性的患者，其生存率更是達到了14至15個月。百時美暫時還沒有在ASCO會議前發表臨床試驗結果摘要，因此默沙東的這一腫瘤免疫“雞尾酒療法”可以說是閃耀全場。

　　除了默沙東之外，輝瑞也發表了腫瘤免疫檢查點抑制劑的積極數據，要和默沙東一爭高下。輝瑞表示，在一個規模較小的臨床試驗中，其4-1BB激動劑Utomilumab已經在多個腫瘤類型中展現出了出色的治療效果。與此同時，輝瑞還在和德國默克公司密切合作研發PD-L1抗體avelumab，關于這一免疫療法的臨床試驗結果也將在這次會議上公布。

　　PD-1/PD-L1抑制劑的競爭已經趨于白熱化，輝瑞的avelumab盡管前景很好，但是已經落后競爭者們一大截。且不說已經在美國和歐洲收獲了多個適應癥的百時美Opdivo和默沙東Keytruda，阿斯利康的durvalumab已經獲得了FDA授予的突破性療法認定，羅氏的PD-L1抑制劑Tecentriq也已經拿下了首個膀胱癌適應癥。一年一度的ASCO盛會即將召開，期間許多重磅信息即將公布，生物谷小編將密切關注會議資訊，敬請期待！