BCEIA2013質譜分會報告（二）

發布時間：2013-11-01 14:21 原文鏈接： BCEIA2013質譜分會報告（二）

　　2013年10月23日，第十五屆北京分析測試學術報告會暨展覽會(BCEIA 2013)盛大開幕，吸引了來自國內外17個國家和地區的364家分析儀器廠商參加。展會同期在新世紀日航酒店舉辦以“分析科學創新未來”為主題的BCEIA 2013學術報告會，來自全國各地的專家學者出席了本屆會議，質譜學分會報告于24日下午和25日舉辦。

會議現場

中科院大連物化所許國旺博士

　　來自中科院大連物化所的許國旺博士報告題目為《基于代謝組學的LC-MS方法的開發以及在健康相關領域的應用》。

　　許博士首先提到無目標MS方法的不足之處包括代謝物的檢測仍會被共存的高濃度的代謝物所影響（對于微量成分）及比較差的電離效果和不足的殘留（對于極性代謝產物），從而導致的后果：由于高濃度的代謝產物很容易被檢測，因此，在大多數情況下，不同疾病中的多數有差別的代謝產物被發現很類似，這種現象嚴重干擾了新代謝標志物的發現。而后許博士介紹了兩種解決上述問題的策略，一種是通過使用基于MRM檢測數據庫的方法來將一種無目標的代謝圖分析轉化成為假定偽目標代謝分析；另一種則是通過選擇性衍生化作用來降低代謝物的極性，從而可以大大提升MS靈敏度。

　　許博士詳細介紹了偽目標方法的優勢：這種新方法可以將無目標方法中無偏見分析與目標方法中高靈敏度、好的線性關系以及數據質量等優勢整合在一起，而對于大量樣品分析時沒有峰值對齊是非常必要的；相對于傳統的全掃描無目標分析方法來說偽目標方法最顯著的優勢就是能更好的保證數據的質量以及鑒別成分篩選。

　　隨后許博士介紹了能夠進行同位素標記衍生作用的LC-MS時總結到低電離效率或難以破碎的代謝產物并不適合LC-MS的方法，另外低濃度代謝產物的分析也很困難，且可進行同位素標簽衍生化的LC-MS的一體化可提高其平臺能力。

中國藥科大學 Hui Ye博士

　　來自中國藥科大學的Hui Ye博士帶來報告的題目為《MALDI-MSI通過高分辨率精確的質量測量和新的矩陣方法對神經遞質和代謝產物進行可視化》。

　　Ye博士首先介紹了質譜以及MALDI-MSI，以及MALDI-MSI的優勢，生物分子可同時映射，其無需標簽，可得到分子的詳細信息。

　　Ye博士最后說到目前對于CNS樣品有一種新的基于HRMSI的平臺，優越于MRMS儀器并可洞察神經科學相關研究。

中科院化學研究所 Zhenwen Zhao博士

　　來自中科院化學研究所的 Zhenwen Zhao博士介紹了《生物甘油磷脂和鞘脂的質譜分析及功能鑒定》。

　　趙博士報告中介紹了脂類組學的定義，脂類是細胞功能和疾病的調控中心，且脂類組學也已經成為了促進生物醫學研究的一個重要工具，因此對其進行研究有著重要的意義。之后陳博士介紹脂質分析采用了提取的方法；而后介紹到腸癌（CRC）在美國是第三大診斷出的癌癥以及第三個導致癌癥相關死亡的原因所在，而早期對肝癌準確而便捷的檢測對于降低死亡率是至關重要的，基于愈創木便隱血檢測的靈敏度大約在26%左右，且結腸鏡檢查報告顯示其靈敏度和特異性值超過了95%，盡管如此，由于成本或者認為檢測比較麻煩或不適等原因，人們還是很少去做這項檢查。

加拿大艾伯塔大學 Liang Li博士

　　來自加拿大艾伯塔大學的 Liang Li博士介紹了《高性能同位素標記LC-MS在代謝組學方面的研究進展》。

　　Li博士在報告中首先介紹了代謝組學分析研究存在的一些挑戰，包括了目前技術進行代謝組學規模研究的有限性、定量代謝組學分子的低吞吐量的研究、對未知代謝產物鑒定的困難以及未知的代謝組的規模。隨后Li博士介紹了高性能同位素標簽法以及標記胺和酚羥基的化學丹磺酰作用，在2D尿樣檢測中的11580個峰對中，有170個峰對已經確定（來自188個胺和苯酚標準），而2557個峰對通過搜索HMDB推斷鑒定出，其余的8853個峰對中，有6511個峰對與一個反應中的MCID相匹配。

加拿大國家研究委員會李建軍博士

　　來自加拿大國家研究委員會的李建軍博士報告題目為《還原性同位素標記與唾液酸N-糖鏈分析的色譜分離的整合》。

　　李博士在報告中介紹了外切糖苷酶的優勢，它可以提供立體化學以及端基異構體的結構，對于3-10個補充的MS實驗室僅需少量的材料便可，且它還可在一個小時左右就可快速完全的表征聚糖。

　　有針對性的糖組學策略可以使得靈敏度更高，且在多個樣品同時測量時能保證多種聚糖的鑒別和定量的一致性；苯胺或苯胺-d5進入聚糖可形成同位素標記的體內標準，可以將樣品制備的變異性降低到最小且便于LC-MS/MS定量分析。

廈門大學杭維博士

　　來自廈門大學的杭維博士介紹了《對固體直接定性和定量的新技術》。

　　杭博士介紹到緩沖氣體輔助強激光電離質譜有很多的優勢，主要包括了直接固體分析基本無需有樣品的制備且分析速度很快，半定量分析無標準、能進行多種元素檢測（包括大多數非金屬元素）、光譜的干擾小、有足夠的分辨率和檢測限、可分析導體或絕緣體且能進行微區分析和元素成像以及深度分析。

東華理工大學 Kongstantin Chingin博士

　　來自東華理工大學的Kongstantin Chingin博士報告題目為《DNA寡核苷酸在ESI-MS的Charging》。

　　離子保持電荷狀態主要有幾個因素分別為：離子構造、大小、ESI液滴的表面張力以及質子親和力和溶質的電解質。DNA寡核苷酸的ESI-MS顯示出，短的單鏈寡核苷酸是一些隨機的線圈且雙螺旋結構形成了一個簡單的非共價復合物的模型，并可從相同的溶液中產生陽離子和陰離子，Kongstantin指出DNA寡核苷酸模型要比多肽的模型簡單。

　　DNA增壓模型的主要原因：由于低蒸汽試劑的附加而造成噴霧液滴離子強度的消耗；ESI增壓歸結于成熟的ESI液滴中帶負電荷的磷酸基團的弱勢補償，堿基的氨基基團是中性的，因此離子強度的消耗也很大的削弱了ESI影響，且ESI中DNA雙鏈體的裂解也是由于兩條鏈之間庫倫斥力的增強而導致的，進而可得到增壓產生了變性而不是因變性而增壓。

臺灣中科院基因研究中心王亦生博士

　　來自臺灣中科院基因研究中心的王亦生博士帶來《用synchronized Dual-polarity MALDI成像質譜全面快速的進行樣品檢查》的報告。

　　Synchronized dual-polarity MS能夠在鑒定和定量樣品中提供完整精確的樣品信息（無極性判別問題），它是一個唯一的適合的工具可用來對凝聚相樣品中正負離子相關性以及新的化學問題的探索（尤其是電離化學）進行研究，還可適用于微量分析，例如生物標志物的尋找、治療方法的測試、表面和環境檢查等；Synchronized dual-polarity MS對于綜合成像非常重要歸因于其樣品檢查時樣品能快速降解，消除極性區別的關鍵則是同步進行離子提取時電壓的配置。