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  • 發布時間:2021-05-11 17:16 原文鏈接: DNA測序儀的操作步驟

      醋酸鈉/乙醇法純化pcr產物

      (1) 將混合物離心,將擴增產物轉移到1.5ml ep管中。

      (2) 加入25μl醋酸鈉/乙醇混合液,充分振蕩,置冰上10min以沉淀dna。12 000r/min于4℃離心30 min,小心棄上清。

      (3) 加70%(v/v)的乙醇50μl洗滌沉淀2次。12 000r/min于4℃離心5min,小心棄上清和管壁的液珠,真空干燥沉淀10~15min。

      電泳前測序pcr產物的處理

      (1) 加入12μl的tsr于離心管中,劇烈振蕩,讓其充分溶解dna沉淀,稍離心。

      (2) 將溶液轉移至蓋體分離的0.2ml pcr管中,稍離心。

      (3) 在pcr儀上進行熱變性(95℃ 2min),冰中驟冷,待上機。

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