Keytruda來襲：售價和贈藥政策同時公布全球最低

GBI最新消息，9月19日，Keytruda同時公布中國區售價和患者援助：零售價為17918RMB/100mg，僅為美國的54%；對于低收入患者，贈藥政策為3+3（買3個療程送3個療程），而對于低保患者，可以免費使用24個月。

所以，符合贈藥條件的患者，實際花費僅為美國的27%，堪稱全球最低。這也意味著：中國患者將徹底告別海外購藥，以十分優惠的價格，在家門口用上這款風靡全球的免疫治療藥物；同時，3+3也開啟了國內免疫治療藥物慈善贈藥的先河，為其它已經上市和即將上市的PD-1/PD-L1抗體藥物做好榜樣。

售價顯著低于海外，僅為美國一半

據了解，Keytruda在中國市場的的零售價為：100mg/4ml：17918RMB

在美國，Keytruda售價為：100mg/4ml：4800美金（33000RMB）

在香港，Keytruda售價為：100mg/4ml：30000港幣（26200RMB）

所以，Keytruda在國內的售價只有美國的54%，香港的68%，應該算是全球比較低的價格了，這可能也跟最近國內的各方面政策以及《藥神》引發的全社會對高價抗癌藥的關注有關。注意：目前，中國只批準了100mg/4ml的規格，沒有50mg的規格。

“良心”贈藥方案：買3送3

為了降低低收入和低保患者的負擔，中國初級衛生保健基金會公布了Keytruda針對惡黑患者的慈善贈藥方案（項目網站：http：//smzy.ilvzhou.com）：

對于低保患者，滿足醫學條件和相應的經濟條件，中國初級衛生保健基金會可為其援助最多不超過 24 個月用量的Keytruda，也就是說低保患者可以免費使用；

對于低收入患者（確認符合災難性醫療支出的患者），滿足醫學條件和相應的經濟條件，在自行使用3個療程后，中國初級衛生保健基金會可為其援助3個療程，后續患者每自行使用3個療藥物，基金會可繼續為其援助3個療程，累計時間不超過24個月。

這個患者援助方案，可以說是非常地接地氣，真正實現了低保患者免費用藥，低收入患者按照零售價五折用藥，切實的減輕了癌患家庭負擔，讓更多患者享受Keytruda帶來了的獲益。

對惡黑患者來說，國內批準的劑量是2mg/kg，3周一次：對于50kg及以下患者，一年需要使用17次藥物，費用約30萬，3+3慈善贈藥后只需負擔9個周期的費用，一共16萬；對于50kg以上的患者，可以根據醫生建議，調整用藥劑量或者周期，費用相應遞增。

總的來說，Keytruda在中國，是全球最低的價格+五折的贈藥方案，能夠讓更多癌癥患者享受免疫治療的獲益。

Keytruda：屢創奇跡，堪稱“最搶眼PD-1抗體”

作為癌癥免疫治療的代表，PD-1抑制劑是最近十年，腫瘤治療領域最大的突破：它徹底打破了傳統的癌癥治療模式，針對多種腫瘤都有效果， 并且有效率更高，副作用更小。更重要的是，PD-1抑制劑帶來了橫跨多個癌種的歷史性突破：部分患者實現了長期生存，甚至實現了臨床治愈，意味著部分晚期多發轉移的腫瘤患者，可以活過5-10年，將癌癥變成慢性病已經是夢想照進現實。到目前為止，美國FDA已經批準了5種PD-1/PD-L1抑制劑上市。這其中，Keytruda應該是最“搶風頭”的一個，從上市起就一直在創造奇跡，頗有驚天地泣鬼神開辟新時代的味道：

1：治好了腦轉移的美國前總統卡特

老爺子已經90多歲了，不幸得了黑色素瘤，而且轉移到了腦子和肝上，屬于極度高危的腫瘤患者。按照傳統的治療手段，可能沒有太多時間了。不過，經過Keytruda+放療，老爺子奇跡般的治愈了，全身腫瘤消失。卡特的明星效應，也讓全世界看到了免疫治療的潛力。

2：破天荒的一次獲批15種腫瘤適應癥

2017年5月23日，美國FDA宣布：加速批準Keytruda用于確定有高度微衛星不穩定性（MSI-H）或錯配修復基因缺陷（dMMR）的成人和兒童晚期或轉移性實體腫瘤患者，有效率40%以上——這是FDA首次批準不以腫瘤部位為參考，僅依靠生物標志物進行治療選擇的藥物，而且是成人和兒童通吃，Keytruda再次創造歷史。

3：第一個躋身肺癌一線治療的免疫治療藥物

在肺癌治療領域，Keytruda一直都是開拓者，它首次證明免疫治療可以顯著延長肺癌患者的生存期，具體數據如下圖。目前，美國FDA已經批準：Keytruda可以單藥用于PD-L1強陽性肺癌患者的一線治療，或者Keytruda聯合化療一線用于所有非鱗非小細胞肺癌患者。據了解，K藥一線用于晚期肺癌的適應癥也可能很快登陸國內。

截止至發文時， Keytruda在美國和歐洲已經斬獲12項適應癥， 而且還有800多個臨床試驗正在進行， 給我們帶來足夠的想象空間。

作為“最搶眼PD-1抗體”，我們希望Keytruda能夠繼續披荊斬棘，給更多癌癥患者帶來福音；更希望國家相關部門盡快批準更多適應癥類型（歐美已批準12個，我們才1個），讓更多國內癌癥患者及時用到最新的抗癌藥物。