聚集癌癥血液檢測
雖然實體腫瘤的檢測仍然是癌癥診斷中的常規程序，但新一代測序等現代技術，已經使科學家們能夠更詳細地跟蹤腫瘤的組織起源。許多腫瘤會脫落細胞，稱為外泌體（exosome）的囊泡，也有DNA進入血液和其他體液的痕跡。最近的研究表明，這些碎片可以作為標記物，來監測疾病的進展，甚至有助于研究人員在癥狀出現之前診斷癌癥。 結果發現，腫瘤DNA通常可在血液樣本中檢測到。例如，6月5日在《JAMA Oncology》發表的一項研究中，研究人員檢測了4000多名孕婦的血液樣本——為了確定胎兒中的染色體異常而抽取的，確定了三例孕產婦癌癥：一例卵巢癌，一例濾泡性淋巴瘤，和一例霍奇金淋巴瘤。本文共同作者、魯汶大學人類遺傳學中心的Joris Vermeesch說：“我們發現，在大多數的這些腫瘤中，即使是低等級的腫瘤，也可以用一個人的血液，用于研究腫瘤生物學。” 這樣的“液體活檢”不僅僅是血液和血漿樣品。在其他研究中，研究人員將膀胱癌患者術后復發......閱讀全文
癌癥“照妖鏡”——游離DNA助力腫瘤早期探查
“人體細胞也有生命周期。細胞衰老凋亡后，細胞內的物質會滲透出來。其中，DNA會隨之‘崩裂降解’，進入血液，成為游離DNA。”中國醫學科學院腫瘤醫院防癌科副主任張凱教授告訴科技日報記者，“腫瘤細胞的游離DNA和正常細胞的游離DNA有所不同，這就給了我們探測腫瘤細胞的機會。”隨著分子檢測技術的發展，科研
－解開癌癥之謎：癌細胞如何形成腫瘤？
癌癥是一種神秘的疾病，有很多原因。最大的一個問題是：腫瘤如何形成以及為什么會形成腫瘤？多年來，科學家針對這些問題開展了各種各樣的研究，2015年1月，來自倫敦大學國王學院的研究人員揭示出了皮膚損傷引發腫瘤形成的一個新機制，這對于那些罹患慢性皮膚潰瘍或水泡皮膚病的患者具有重要的臨床意義。這項發表在
Nature：腫瘤抑制蛋白竟驅動惡性癌癥
近日，來自賓夕法尼亞大學等處的科學家通過研究發現，惡性腫瘤的生長及DNA序列未發生改變的基因活性的變化往往和突變的p53蛋白質直接相關，相關研究結果刊登于國際著名雜志Nature上，該研究或為開發應對難以治療的癌癥的新型策略提供幫助。 TP53是所有人類癌癥中頻繁突變的基因，其可以編碼一種名為
治癌癥不可忽視－非腫瘤位點
瑞典卡羅琳醫學院和中國研究人員日前發布最新研究成果，揭示了腫瘤如何對身體多個器官功能造成系統性影響，表明治療癌癥不能只關注抑制腫瘤本身的生長，還需針對其他器官的癥狀進行綜合治療。 這一成果發表在美國期刊《細胞報告》上。研究小組成員、瑞典卡羅琳醫學院華人教授曹義海10日接受新華社記者采訪時說，這
腫瘤微環境分析指導癌癥治療
在免疫療法時代，癌癥生物學家依靠新一代工具來了解腫瘤和免疫細胞之間的相互作用是如何影響疾病進程的。 雖然Sean Bendall是一名病理學家，但最近卻成了一名圖譜制作者，他使用尖端的蛋白質繪圖技術來描繪出腫瘤組織的變幻莫測的景觀。 這項技術由Bendall在加州斯坦福大學（Stanford
腫瘤標志物助力癌癥篩查
根據世界衛生組織（WHO）2014年《世界癌癥報告》，癌癥已成為全世界人類首位致死原因，發病率與死亡率呈持續上升趨勢。 面對嚴峻的腫瘤防治形勢，腫瘤標志物在腫瘤早期診斷、治療中的重要臨床價值受到越來越多的認可，基于腫瘤標志物的癌癥篩查、防癌體檢已逐漸走入健康體檢市場。 為優化健康體檢套餐設
解開癌癥之謎：癌細胞如何形成腫瘤？
癌癥是一種神秘的疾病，有很多原因。最大的一個問題是：腫瘤如何形成以及為什么會形成腫瘤？多年來，科學家針對這些問題開展了各種各樣的研究，2015年1月，來自倫敦大學國王學院的研究人員揭示出了皮膚損傷引發腫瘤形成的一個新機制，這對于那些罹患慢性皮膚潰瘍或水泡皮膚病的患者具有重要的臨床意義。這項發表在
《Nature－Genetics》解讀腫瘤利器，預測癌癥進化
倫敦瑪麗王后大學的研究人員開發了一款計算分析模型，可用于預測腫瘤進展。這項研究發表在《Nature Genetics》，目的是讓臨床醫生具備預測腫瘤生長軌跡的能力，從而先發制人地控制病程和選擇相應治療方案。 研究人員采用亞克隆選擇計算模型和適用于高通量測序數據的理論種群遺傳學來監測人類癌癥克隆
腫瘤研究，從認識腫瘤細胞開始
最近一段時間我們一直圍繞著腫瘤動物模型的構建，為大家介紹了腫瘤研究中各種實用動物模型的建立方法，相信大家應該收獲頗多。動物水平的研究為我們提供了更接近臨床的數據分析，與此同時，腫瘤細胞的實驗研究也同樣重要，它是腫瘤研究的初級階段，可以更加快捷地提供在體外水平的研究結果。本期我們就開啟腫瘤細胞學新
－2014美國癌癥年會：聚焦腫瘤免疫治療
腫瘤免疫治療是通過激活體內的免疫細胞，特意性地清除癌變的細胞。這種治療方法具有特異性強，作用期長和副作用小等優點，一直以來被認為是治愈腫瘤的終極手段。然而，直到最近幾年，這個夢想才開始被實現，科學雜志把腫瘤免疫治療列為2013年的重大科學突破。于此相呼應，2014美國癌癥年會的主題是：利用腫瘤基
新藥通過支撐抗腫瘤變異蛋白抵制癌癥
癌癥生物學領域的一個長期夢想是找到可以恢復p53活性的小分子藥物。幾乎不可能清楚地看到Rommie Amaro最喜愛的蛋白在起作用。這個蛋白叫作p53，它敲響了殺死破壞DNA細胞的警鐘，并防止其癌變，正因如此，它被稱為“基因組守衛者”。它大而松軟，用標準成像工具很難跟蹤這個分子變形者。因此加州大學圣
可怕的癌癥腫瘤指標，你了解多少？
據《2015中國腫瘤登記年報》顯示：我國2011年新增癌癥病例約337萬，死亡約211萬，這相當于我國每分鐘有6個人確診為癌癥，其中每分鐘有4個人因癌癥去世，且當前已經確診的癌患超過1千萬，死亡率也是非常高。（當然2012年到2015年間癌癥新增病例更多）。我們比較常見的一個現象是：很多人因感到不適
新藥通過支撐抗腫瘤變異蛋白抵制癌癥
幾乎不可能清楚地看到Rommie Amaro最喜愛的蛋白在起作用。這個蛋白叫作p53，它敲響了殺死破壞DNA細胞的警鐘，并防止其癌變，正因如此，它被稱為“基因組守衛者”。它大而松軟，用標準成像工具很難跟蹤這個分子變形者。因此加州大學圣迭戈分校計算生物學家Amaro轉而利用超級計算機。她插入p53
靶向腫瘤微環境有助于抑制癌癥
人類免疫系統調節并控制了識別微生物感染以及外界異物的入侵。這種天然的免疫反應依賴于重要的新陳代謝和細胞過程，從而達到抵抗感染和其他疾病的目的。然而，免疫系統的相關反應也參與了全身性疾病和癌癥的發展。因此，進一步了解免疫系統細胞反應中涉及的基本生化過程至關重要，并且有助于開發針對系統性疾病和癌癥的
Nature癌癥綜述：如何用CRISPR進行癌癥研究
CRISPR/Cas9系統可以很容易地改寫多種生物的基因組，這一技術很快如風暴一般席卷了整個基因組工程領域。可想而知，以CRISPR/Cas9為基礎的各種應用也將為癌癥遺傳學領域帶來一場變革。麻省理工霍華德?休斯醫學研究所的Tyler Jacks就是這方面的先行者，他去年連發兩篇Nature文
Novus血液腫瘤研究
常見的血液腫瘤主要包括各類白血病、多發性脊髓瘤以及惡性淋巴瘤。急性白血病占常見惡性腫瘤的第八位，淋巴瘤也是在前十位，并且發病率逐年升高，多發性骨髓瘤的整個發病率在血液惡性腫瘤里面占10%。以下產品可用于多種常見血液腫瘤研究，急性淋巴細胞白血病（Acute?Lymphoblastic?Leukemia
《柳葉刀腫瘤學》：只有不到5％的癌癥研究涉及中低收入國家
預計到2030年，四分之三的癌癥死亡病例將發生在中低收入國家。與此同時，只有不到5%的癌癥研究涉及中低收入國家。 數據顯示，2020年，全球有923萬女性罹患癌癥，443萬人死亡。全球每年有100多萬女性被診斷出生殖道癌癥，導致60萬人死亡。 近日，臨床腫瘤學研究期刊《柳葉刀-腫瘤學》（Th
研究成功抑制腫瘤血管、阻止腫瘤生長
美國國立衛生研究院(National Institutes of Health)和其他機構的科學家設計了一種新策略，以阻止腫瘤生長所需的新血管。曾經被認為是極有希望的癌癥治療手段--阻斷刺激新的血管生長(血管生成)的分子已被證明無效，因為腫瘤細胞的反應會產生更多的刺激分子。新的策略包括使關鍵的酶
識別每種腫瘤的癌癥驅動突變，有助開發個性化癌癥治療
在一項新的研究中，來自西班牙巴塞羅那生物醫學研究所的研究人員開發出一種計算工具，它可以識別每種腫瘤類型的癌癥驅動突變。這一發現有助于加速癌癥研究，并提供工具幫助腫瘤學家為每名患者選擇最佳治療方法。相關研究結果于2021年7月28日在線發表在Nature期刊上，論文標題為“In silico sa
癌癥研究商業化
在全球范圍內，治療癌癥的藥物都有著非常好的發展前景，這一領域屬于一個增長最快的經濟領域。瑞士的兩大制藥中心羅氏和諾華是該領域的帶頭羊。 美國康涅狄格州的艾美仕市場研究公司(IMS Health)，專門為醫藥健康產業提供專業信息和戰略。該公司的分析人員認為，2015年抗癌藥銷售額將增長到710億瑞郎
抗體成像助力癌癥研究
新技術幫助研究者深入理解免疫系統的作用機制。 抗癌藥物的研發過程非常曲折：起初，細胞實驗和小鼠實驗的前景都非常樂觀；但是，隨后的猴子試驗就非常讓人沮喪：猴子們被那些旨在靶向和殺死胰腺癌細胞的藥物毒死了。 該藥物的研發團隊成員、加州Genentech公司的Simon Williams指出，團隊
循環腫瘤DNA“液體活檢”或將顛覆癌癥治療
循環DNA是一種無細胞狀態的胞外DNA，存在于血液、滑膜液和腦脊液等體液中，其主要是由單鏈或雙鏈DNA以及單鏈與雙鏈DNA的混合物組成，以DNA蛋白質復合物或游離DNA兩種形式存在。早在1947年Mandel和Metais就發現了循環核酸；30年后Leon等人的研究表明腫瘤患者外周血清DNA水平
Cancer－Discov：癌癥藥物或可驅動骨質腫瘤發生
近日，來自華盛頓大學醫學院研究者通過研究表示，癌癥藥物可以殺死腫瘤，不讓其擴散，但是并沒有研究證據顯示一種很有前景的癌癥藥物IAP拮抗劑或可增加癌癥擴散至骨頭的風險。相關研究刊登于國際雜志Cancer Discovery上。 癌癥藥物IAP拮抗劑可以阻斷很多癌細胞維持生存的信號從而來抑
腫瘤無創診斷技術在癌癥檢測中應用
腫瘤無創診斷技術即液體活檢（liquid biopsies）的出現，標志著人類在攻克腫瘤的道路上又前進了一大步。2015年液體活檢技術被MIT科技綜述雜志（MIT Technology Review）評為年度十大突破技術之一；2017年6月，世界經濟論壇與《科學美國人》雜志的專家委員會聯合選出的
液態活檢預測癌癥復發－循環腫瘤再立大功
術后血液ctDNA與癌癥復發有關 利用數字PCR和原發性腫瘤體細胞突變標識，該研究團隊研究了55名早期乳腺癌患者手術前后血液ctDNA的變化，這些患者均接受化療和手術。研究人員報道，治療后血液樣本ctDNA與乳腺癌高風險復發相關。治療后血液ctDNA呈陽性的患者癌癥復發的概
某些癌癥的腫瘤干細胞表達CD326
Micromet公司是一家致力于研發新的ZL性抗體為基礎的腫瘤、炎癥、自身免疫病藥品的生物技術公司。他們最近宣布，在《美國國家科學院新進展》雜志上發表的一項研究結果支持一些其它研究結果，即Micromet公司新藥物MT201和MT110針對的靶分子CD326，可能是一個很好的根除所謂腫瘤干細胞的靶位
腫瘤無創診斷技術在癌癥檢測中應用
?腫瘤無創診斷技術即液體活檢（liquid biopsies）的出現，標志著人類在攻克腫瘤的道路上又前進了一大步。2015年液體活檢技術被MIT科技綜述雜志（MIT Technology Review）評為年度十大突破技術之一；2017年6月，世界經濟論壇與《科學美國人》雜志的專家委員會聯合選出的2
－利用腫瘤細胞的基因突變制備癌癥疫苗
個性化疫苗為治療多對基因突變引發的癌癥提供新的選擇。 在一個小型臨床試驗中，利用在腫瘤細胞中的突變蛋白所制備的疫苗成功地引發了機體對癌細胞的免疫應答反應。 該結果是目前致力于研發個性化癌癥治療所得出的最新成果，并公布于4月2日的科學（Science）雜志中。在此次試驗中，三位惡性黑色素瘤患者
－循環腫瘤DNA“液體活檢”或將顛覆癌癥治療
循環DNA是一種無細胞狀態的胞外DNA，存在于血液、滑膜液和腦脊液等體液中，其主要是由單鏈或雙鏈DNA以及單鏈與雙鏈DNA的混合物組成，以DNA蛋白質復合物或游離DNA兩種形式存在。早在1947年Mandel和Metais就發現了循環核酸；30年后Leon等人的研究表明腫瘤患者外周血清DNA水平
美日研究發現癌癥研究新機制
隨著老齡化的加劇，癌癥的發生率以及死亡率都急劇攀升，這使得癌癥研究變得更加迫切。對于癌癥生物學的研究讓科學家們了解更多癌癥的真相，比如說多種遺傳變異，多種表觀遺傳學變異等等，誘發癌癥的機制變得繁雜而晦澀難懂。 近期來自美國和日本的兩個研究組從不同方面分別揭示了癌癥的新作用機制：腸道內的一種