多元化檢測技術助力液體活檢（ctDNA）臨床應用
傳統的組織活檢，因其局限性，如腫瘤的異質性、腫瘤患者無法進行手術、某些腫瘤解剖位置不便進行穿刺及穿刺自身的臨床風險等，可能導致患者無法獲得針對性治療；液體活檢(Liquid biopsy)作為組織活檢的補充，通過非侵入性取樣降低活檢危害，在動態監測腫瘤進展和治療反應等領域獲得臨床認可，已成為腫瘤精準醫療領域炙手可熱的明星技術。上個月底美國醫療保險機構Palmetto宣布將體細胞變異ctDNA分析測試納入其保險范圍，可見液體活檢（ctDNA檢測）的臨床價值已獲得醫保機構的認可，并有望在臨床推廣。 液體活檢的檢測對象主要有CTC、ctDNA、循環microRNA和Exsome（外泌體），其中，ctDNA可應用于腫瘤的早期診斷、動態監測腫瘤的發生發展及療效、耐藥檢測、復發風險評估等，在腫瘤診治中前景廣闊，受到越來越多的關注。 ctDNA是由腫瘤細胞釋放到血漿中的單鏈或者雙鏈DNA，攜帶有與原發腫瘤組織相一致的分子遺傳學改變。是......閱讀全文
腫瘤細胞的形態特征
癌細胞大小形態不一，通常比它的源細胞體積要大，生長速度快，核質比顯著高于正常細胞，可達1：1，正常的分化細胞核質比僅為1:4-6。核形態不一，并可出現巨核、雙核或多核現象。核內染色體呈非整倍態（aneuploidy），某些染色體缺失，而有些染色體數目增加。正常細胞染色體的不正常變化，會啟動細胞凋
循環腫瘤細胞的介紹
CTC（循環腫瘤細胞，Circulating Tumor Cell）是存在于外周血中的各類腫瘤細胞的統稱。CTC檢測通過捕捉檢測外周血中痕量存在的CTC，監測CTC類型和數量變化的趨勢，以便實時監測腫瘤動態、評估治療效果，實現實時個體治療。[1] 循環腫瘤細胞（CTC，Circulating
循環腫瘤細胞的分選
循環腫瘤細胞（CTC）：根據腫瘤細胞轉移的途徑，在血液或淋巴管中循環的游離腫瘤細胞被定義為循環腫瘤細胞，被認為是癌癥轉移的一個重要因素。體外早期診斷化療藥物的快速評估個體化治療，包括臨床篩藥、耐藥性檢測評估預后及存活時間腫瘤復發的監測腫瘤新藥物的開發鑒于CTC的含量非常少，一般在10 ml血液中只有
血流影響腫瘤細胞轉移
本報訊 科學家長期以來認為血流在癌癥轉移中起著重要作用。但是，在斑馬魚和人類中測試這種假說的研究證實，循環血流會影響腫瘤細胞在脈管系統中停滯并排出體內的位置，在那里它們可以形成轉移。 在近日發表于《細胞》雜志的一篇論文中，法國國家健康和醫學研究所（INSERM）研究人員發現，在斑馬魚胚胎模
循環腫瘤細胞檢測原理
CanpatrolCTC檢測抽取5-10ml靜脈血用于檢測。采血后運用RNA原位雜交和納米過濾技術有機結合的原理富集血液中的CTC，進行CTC計數、分型甚至基因檢測。
腫瘤細胞的生理特征
細胞周期失控，就像寄生在細胞內的微生物，不受正常生長調控系統的控制，能持續的分裂與增殖。 具有遷移性，細胞粘著和連接相關的成分（如ECM、CAM）發生變異或缺失，相關信號通路受阻，細胞失去與細胞間和細胞外基質間的聯結，易于從腫瘤上脫落。許多癌細胞具有變形運動能力，并且能產生酶類，使血管基底層和
腫瘤細胞的培養（二）
二、培養方法 腫瘤細胞培養成功關鍵在于：取材、成纖維細胞的排除、選用適宜的培養液和培養底物等幾個方面。在具體培養方法方面，腫瘤細胞培養與正常組織細胞培養并無原則差別，初代培養應用組織塊和消化培養法均可。 1．取材： 人腫瘤細胞來自外科手術或活檢瘤組織。取材部位非常重要，體積較大的腫瘤組織中有退變或壞
循環腫瘤細胞的定義
1869年，澳大利亞籍醫生Ashworth首次提出循環腫瘤細胞（Circulating Tumor Cell，簡稱CTC）的概念。1976年Nowell將CTC的定義修正為：來源于原發腫瘤或轉移腫瘤，獲得脫離基底膜的能力并入侵通過組織基質進入血管的腫瘤細胞。目前CTC是指存在于外周血中的各類腫瘤
腫瘤細胞培養實驗
實驗材料 細胞試劑、試劑盒 培養液Hanks胰蛋白酶EDTA膠原酶儀器、耗材 培養瓶離心管實驗步驟 一、成纖維細胞排除法1. ?機械刮除法?是用不銹鋼絲末端插有橡膠刮頭（用膠塞剪成三角形插以不銹鋼絲），或裹少許脫脂棉制成，裝入試管中高壓滅菌后備用（也可用特制電熱燒灼器刮除）。刮除程序為（1）標記鏡下
細胞分化與腫瘤（二）
二、腫瘤的誘導分化腫瘤的誘導分化就是應用某些化學物質使不成熟的惡性細胞逆轉，向正常細胞分化。這些物質稱為分化誘導劑。在分化誘導劑的作用下，腫瘤細胞的形態特征、生長方式、生長速度和基因表達等表型均向正常細胞接近，甚至完全轉變為正常細胞，這種現象稱為誘導分化（induced differentiat
腫瘤細胞的培養方法
腫瘤細胞培養成功關鍵在于：取材、成纖維細胞的排除、選用適宜的培養液和培養底物等幾個方面。在具體培養方法方面，腫瘤細胞培養與正常組織細胞培養并無原則差別，初代培養應用組織塊和消化培養法均可。1．取材：人腫瘤細胞來自外科手術或活檢瘤組織。取材部位非常重要，體積較大的腫瘤組織中有退變或壞死區，取材時盡量避
細胞分化與腫瘤（三）
（四）維甲酸對腫瘤的誘導分化作用維甲酸（retinoic acids，RA）又稱視黃酸或維生素A酸，是維生素A的衍生物。它由環己烯環、側鏈和極性基團三部分組成，由于極性基團及側鏈部分不同，維甲酸包括多種同分異構體，其中最重要的是13-順式維甲酸（13-cis-RA）、全反式維甲酸（ATRA）和9
血流影響腫瘤細胞轉移
科學家長期以來認為血流在癌癥轉移中起著重要作用。但是，在斑馬魚和人類中測試這種假說的研究證實，循環血流會影響腫瘤細胞在脈管系統中停滯并排出體內的位置，在那里它們可以形成轉移。 在近日發表于《細胞》雜志的一篇論文中，法國國家健康和醫學研究所（INSERM）研究人員發現，在斑馬魚胚胎模型中，人們可
腫瘤細胞培養方法
腫瘤細胞培養成功關鍵在于：取材、成纖維細胞的排除、選用適宜的培養液和培養底物等幾個方面。在具體培養方法方面，腫瘤細胞培養與正常組織細胞培養并無原則差別，初代培養應用組織塊和消化培養法均可。1、取材：人腫瘤細胞來自外科手術或活檢瘤組織。取材部位非常重要，體積較大的腫瘤組織中有退變或壞死區，取材時盡量避
腫瘤細胞的培養（三）
三、成纖維細胞排除法 1．機械刮除法： 是用不銹鋼絲末端插有橡膠刮頭（用膠塞剪成三角形插以不銹鋼絲）、或裹少許脫脂棉制成，裝入試管中高壓滅菌后備用（也可用特制電熱燒灼器刮除）。刮除程序為： （1）標記：鏡下觀察，用不脫色筆在培養瓶皿的背面圈下生長腫瘤細胞的部位； （2）刮除：棄掉培養液，把無菌膠刮伸
腫瘤干細胞的功能
腫瘤干細胞對腫瘤的存活、增殖、轉移及復發有著重要作用。從本質上講，腫瘤干細胞通過自我更新和無限增殖維持著腫瘤細胞群的生命力；腫瘤干細胞的運動和遷徙能力又使腫瘤細胞的轉移成為可能；腫瘤干細胞可以長時間處于休眠狀態并具有多種耐藥分子而對殺傷腫瘤細胞的外界理化因素不敏感，因此腫瘤往往在常規腫瘤治療方法
《Cell》:新型腫瘤細胞富集系統，讓循環腫瘤細胞無處可逃
在血流中對循環腫瘤細胞（CTC）進行計數可以預測癌癥患者的預后和存活率。 然而，CTC的稀有性和異質性使它們在作為生物標志物使用時產生巨大的困難。 最近的研究報道了癌癥患者中存在的新型循環非癌性腫瘤衍生細胞， 包括癌癥相關巨噬細胞，腫瘤 ?-內皮簇（TEC）和癌相關成纖維細胞（CAF）。目前的
原代腫瘤細胞的選擇性培養：匯合飼養層腫瘤細胞篩選...
原代腫瘤細胞的選擇性培養：匯合飼養層腫瘤細胞篩選實驗飼養層技術取決于通過其他接觸抑制細胞形成的單層預防成纖維細胞的過度生長。 飼養層技術并不能選擇性抑制正常上皮細胞， W為正常表皮細胞和正常乳腺上皮都能在 匯合的伺養層上形成克隆。然而，神經膠質瘤研究的結果表明，在同種飼養層上選擇培養等同的正常細胞是
原代腫瘤細胞選擇性培養：匯合飼養層腫瘤細胞篩選實驗
實驗方法原理在指數生長中期，用絲裂霉素C處理飼養層細胞，將細胞培養形成匯合的單層。通過膠原蛋白酶消化從活檢標本分離腫瘤細胞，或者用胰蛋白酶消化從原代培養物獲得腫瘤細胞，然后將腫瘤細胞接種到匯合的單層上（圖24.1）。上皮性腫瘤細胞可以在3周至3個月內形成克隆。纖維肉瘤和神經膠質瘤并不總是形成克隆，而
原代腫瘤細胞的選擇性培養：匯合飼養層腫瘤細胞篩選
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 在指數生長中期，用絲裂霉素C處理飼養層細胞，將細胞培養形成匯合的單層。通過膠原蛋白酶消化從活檢標本分離腫瘤細胞，或者用胰蛋白酶消化從原代培養物獲得腫瘤細胞，然后將腫瘤細胞接種到匯合的單層上（圖24.1）。上皮性腫瘤細胞可以在3
細胞生物基本方法：腫瘤細胞培養
腫瘤細胞培養特殊之處在于成纖維細胞的排除（成纖維細胞常與腫瘤細胞同時混雜生長，致難以純化腫瘤組織）。有以下一些方法：1．機械刮除法2．反復帖壁法3．消化排除法4．膠原酶消化法?1）??機械刮除法1．標記：鏡下觀察，用不脫色筆在培養瓶皿的背面圈下生長腫瘤細胞的部位。2．刮除：棄掉培養液，把無菌膠刮伸入
新觀點|死亡腫瘤細胞或助腫瘤“卷土重來
上海仁濟醫院肝臟外科主任夏強教授團隊的研究提出了腫瘤免疫新觀點，死亡腫瘤細胞可能會協助腫瘤“卷土重來”。 中國專家提出腫瘤免疫新觀點：死亡腫瘤細胞或助腫瘤“卷土重來 腫瘤細胞的死亡是否意味著腫瘤生物學事件的終結？上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院15日披露，該院肝臟外科主任夏強教授團隊的研究提出
如何利用腫瘤組織細胞構建腫瘤類器官？
利用腫瘤組織細胞構建腫瘤類器官通常包括以下步驟：腫瘤組織獲取從患者手術切除的腫瘤組織、活檢樣本或轉移性腫瘤病灶中獲取新鮮的腫瘤組織。組織處理將腫瘤組織進行清洗，去除血液和壞死部分。使用酶消化法（如膠原酶、胰蛋白酶等）或機械解離法將組織分解成單個細胞或小細胞團。細胞篩選與培養通過細胞濾網過濾，去除未消
《Cell》子刊揭示腫瘤干細胞如何驅動腫瘤發展
目前對于癌癥干細胞樣細胞（CSCs）如何與其更受限制的后代相互作用知之甚少。 在過去的十年中，越來越多的證據表明，某些腫瘤與其起源組織相似的譜系管控，這些譜系最頂端的細胞群由腫瘤干細胞樣細胞（CSCs）組成。致瘤過程的多種特征與組織正常發育和再生過程相似：CSCs的可塑性和異質性以及它們在特定
腫瘤相關巨噬細胞轉化為癌癥殺手，里應外合殺滅腫瘤
上皮腫瘤（如肺癌和胰腺癌的腫瘤）利用ανβ3分子獲得了針對標準抗癌療法的耐藥性，從而成為高轉移性得癌癥。在一篇發表在《Cancer Research》上的最新研究中，來自加州大學圣地亞哥分校（University of California San Diego，UCSD）醫學院的研究人員發現了一
免疫細胞“叛變”促進腫瘤生長
由美國斯克里普斯研究所（TSRI）的科學家帶領的一項新研究，提出了一種方法，可通過靶定稱為巨噬細胞的免疫系統細胞，來限制腫瘤的生長。相關研究結果發表在11月11日的《Scientific Reports》雜志上。延伸閱讀：一個防御蛋白如何“叛變”致癌；Nature：癌癥讓免疫細胞叛變；Scien
循環腫瘤細胞的臨床研究
藥物靶向治療靶點開發 國外很多大的藥廠都投入巨資開發腫瘤新藥，在開發的過程中不僅把實體腫瘤作為靶向治療的一個靶標，同時也認識到可以把CTC作為藥物治療的對象。 指導個體化治療 個體化治療指的是針對每一個不同的腫瘤病人，醫生開出不同的治療方案。在臨床診療過程中，一般都是醫生根據臨床診治標準及
漿細胞腫瘤有哪些分類
包括多發性骨髓瘤（漿細胞骨髓瘤）、漿細胞瘤、意義未定的單克隆免疫球蛋白病、免疫球蛋白沉積病、骨硬化性骨髓瘤等，以多發性骨髓瘤最常見。
抗腫瘤的細胞免疫機制
細胞免疫機制在機體抗腫瘤效應中發揮著最主要的作用，包括： （一）T細胞 CD8+T細胞的殺傷活性在機體抗腫瘤效應中起關鍵作用。 （二）NK細胞 NK細胞無需抗原致敏，且不受MHC限制，故被視為機體抗腫瘤的第一道防線。機制可能是：①釋放穿孔素和顆粒酶；②通過Fas/FasL誘導腫瘤細胞凋亡；③
更徹底殺死特定腫瘤細胞
去年10月13日《南方日報》報道了由中山大學中山醫學院顏光美教授團隊在國際期刊《美國科學院院報》發表關于天然病毒m1具有選擇性抗腫瘤作用的研究成果，這種新型溶瘤病毒有望成為新一代抗癌利器。 不到一年時間，該團隊關于m1作為新型溶瘤細胞研究又傳來新突破。一種小分子化合物環磷酸腺苷的加入，使得m1