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  • 昆明動物所在精神疾病遺傳學研究中取得進展

    精神疾病(精神分裂癥、雙相情感障礙、抑郁癥等)是困擾人類的重大疾病,且普遍具有較高的遺傳力。近年來,隨著遺傳學分析的普遍應用,人們已經報道了一系列的精神疾病易感基因。腦源性神經營養因子(BDNF,brain derived neurotrophic factor)是在腦內合成的一種蛋白質,它廣泛分布于中樞神經系統內,對神經元的存活、分化、生長發育起重要作用,并能防止神經元受損傷死亡、改善神經元的病理狀態、促進受損傷神經元再生及分化等。BDNF基因內的一個非同義突變Val66Met可以影響該蛋白的分泌和功能,且多次被報道與海馬功能和認知能力等顯著相關。針對該突變在精神疾病樣本中的遺傳分析也被多次報道,然而結果并不一致。基于此,中國科學院昆明動物研究所研究員李明的實驗室對目前已發表過的Val66Met突變與兩種精神疾病(雙相情感障礙和抑郁癥)的遺傳學分析結果進行匯總、整理并重新分析,研究結果發現:Val66Met突變在歐洲人群與......閱讀全文

    “游戲成癮”正式被世衛組織列為精神疾病

    6月18日,世界衛生組織(WHO)官網宣布發布最新一版《國際疾病分類》,新版《國際疾病分類》首次將游戲障礙添加到關于成癮性疾患的章節中。 游戲障礙在《國際疾病分類》第十一次修訂本中作了定義,即一種游戲行為(“數碼游戲”或“視頻游戲”)模式,特點是對游戲失去控制力,日益沉溺于游戲,以致其它興

    我國成立首個精神疾病聯合工程實驗室

      從中南大學湘雅二醫院獲悉,由該院牽頭的“精神疾病診治技術國家地方聯合工程實驗室”近日獲得國家發改委批復,在該院正式落戶。這是我國在精神疾病領域的首個國家地方聯合工程實驗室,也是湘雅二醫院繼代謝性疾病國家臨床醫學研究中心之后,獲得的又一國家級科研平臺。   湘雅二醫院精神衛生研究所是我國四大區域

    低頻突變在復雜疾病中的研究——精神疾病

      目前的全基因組測序或全外顯子測序的研究重點越來越集中在有害的Rare variant上。相比common variant來說,rare variant對疾病的發病機制更有影響。Rare variant 的頻度遠低于common variant。但Rare variant多表現為致病突變,并且是高

    Cell:許多精神疾病源自相同的基因變異

      在一項新的研究中,來自美國麻省總醫院(MGH)和精神病基因組學聯盟(Psychiatric Genomics Consortium)的研究人員發現許多不同的精神疾病具有相同的遺傳結構。在給定的年份中,精神疾病影響超過25%的人群。在這項同類研究中規模最大的研究中,他們鑒定出100多種會影響一種以

    研究人員發現許多不同的精神疾病具有相同的遺傳結構

      在一項新的研究中,來自美國麻省總醫院(MGH)和精神病基因組學聯盟(Psychiatric Genomics Consortium)的研究人員發現許多不同的精神疾病具有相同的遺傳結構。在給定的年份中,精神疾病影響超過25%的人群。在這項同類研究中規模最大的研究中,他們鑒定出100多種會影響一種以

    酵母遺傳學技術

    Genome-wide Gene Expression Analysis?(Richard Young Research Group,Whitehead Institute for Biomedical Research)A genoe-wide gene expression analysis u

    遺傳學控制分類

      遺傳學控制分類是檢驗技師考試的內容,醫學教育網搜集整理相關內容供大家參考。  1.近交系動物:近交系動物即一般稱的純系動物。此類動物是指采用兄妹交配(或親子交配)繁殖20代以上的純品系動物。  2.突變種純系動物:是指實驗動物正常染色體中某個基因發生了變異的具有各種遺傳缺陷的突變品系動物。  3

    藥物遺傳學概述

    ?? 藥物遺傳學(pharmacogenetics)是生化遺傳學的一個分支學科,它研究遺傳因素對藥物代謝動力學的影響,尤其是在發生異常藥物反應中的作用。  臨床醫生在使用某些藥物時,必須遵循因人而異的用藥原則。因為在群體中,不同個體對某一藥物可能產生不同的反應,甚至可能出現嚴重的不良副作用,這種現象

    細胞遺傳學檢查

    ?? 1.染色體檢查 染色體檢查亦稱核型分析(karyotype analysis)是確診染色體病的主要方法。目前隨著顯帶技術的應用以及高分辯率染色體顯帶技術的出現和改進,能更準確地判斷和發現更多的染色體數目和結構異常綜合征,還可以發現新的微畸變綜合征。值得注意的是,染色體檢查應結合臨床表現

    表觀遺傳學修飾

    組蛋白修飾 表觀遺傳學是指表觀遺傳學改變 (DNA 甲基化、組蛋白修飾和非編碼 RNA 如 miRNA) 對 表觀基因組基因表達的調節,這種調節不依賴基因序列的改變且可遺傳表觀。因素如 DNA 甲基化、組蛋白修飾和 miRNA 是對環境刺激因素變化的反映,這些表觀遺傳學因素相互作用以調節基因

    PLoS-Biol:-腦袋大的人更容易患精神疾病嗎?

      一項最近的研究指出,腦容積較大的動物,比如人類,更容易患精神疾病,這是由于信號在腦部的傳遞距離相對較長。  打個比方,在容積較大的腦子里,信息需要越過一定數量的連接到達目的地,而在此過程中很多信號內容易發生錯亂。  "可以想象,一個人的大腦中神經遠程連接的嚴密程度較低,則此人更容易患神經失聯的癥

    嚴重精神疾病可能導致心血管疾病的發生

      通過對320多萬嚴重精神疾病患者的國際研究顯示,相比于普通人群,患心血管疾病的風險大大增加。  由倫敦國王學院領導,研究表明,患有嚴重精神疾病(SMI),包括精神分裂癥,雙相情感障礙和重度抑郁癥患者,患心血管疾病風險比健康對照組高53%,與患心血管疾病的風險要高78%。他們死于這種疾病的風險也比

    國家精神疾病醫學中心在北大六院揭牌

      11月20日上午,國家精神疾病醫學中心啟動儀式暨首屆高質量發展論壇在北京大學第六醫院開幕。  啟動儀式由北京大學第六醫院黨委書記陳斌斌主持,國家衛生健康委醫政司司長焦雅輝,中國工程院院士、北京大學常務副校長喬杰,中國科學院院士、北京大學第六醫院院長陸林出席并致辭。  陸林在致辭中深入剖析了當今精

    一個基因如何引發兩種精神疾病?

      人們都知道,精神疾病有著強烈的遺傳成分,但是,解開導致疾病的基因網絡,是一項艱巨的任務。科學家已經發現了數百個在精神疾病(如自閉癥)中發生突變的基因,但每個病人通常只有這些變化中的少數幾個。  更為復雜的是,這些基因中的一些,可能導致一種以上的疾病。其中一個這樣的基因,稱為Shank3,與自閉癥

    近紅外腦成像在精神疾病鑒定中的應用

    精神疾病,是指在各種生物學、心理學以及社會環境因素影響下,大腦功能失調,導致認知、情感、意志和行為等精神活動出現不同程度障礙的疾病。1982年我國對12地區的城鄉12000戶, 共計51982人進行篩查, 結果顯示:“在15歲及以上 (38136人) 人口的精神障礙時點患病率為10.54‰。

    科學家找到3類精神疾病的共同病因

      《自然—神經科學》上的兩篇文章從遺傳學和生物化學角度找到證據證明:RNA結合蛋白TOP3β可能是導致精神分裂癥、自閉癥譜系障礙和智力缺陷的一種共同因素。結合之前一些研究認為的精神分裂癥和自閉癥可能擁有共同的遺傳風險因素的結論,這兩項新研究確定了與這些疾病共有的認知缺陷有關的潛在生物過程。    

    Nature:蟾蜍毒液或可治療抑郁、焦慮等精神疾病

      最近的一些臨床研究表明,麥角酰二乙胺(LSD)和裸蓋菇素(psilocybin)等致幻劑具有快速且持久的抗焦慮和抗抑郁作用,它們被認為是通過與血清素受體的相互作用發揮作用。大部分相關研究都聚焦于一個叫做5-HT2A的血清素受體,少有研究關注5-HT1A等其他血清素受體在這些致幻劑的治療效果中的作

    分子遺傳學詞匯變性

    中文名稱:變性外文名稱:denaturation定? ? ? ?義:蛋白質或核酸的構象與性質改變。

    分子遺傳學詞匯阻遏

    中文名稱:阻遏定????義:阻遏,指基因的表達在信使RNA合成(轉錄)階段為特異的調節因子(阻遏物)所抑制。生物學術語

    毒理遺傳學的介紹

      環境因素造成的遺傳毒理效應包括三個方面:①突變形成,環境因素誘發生殖細胞的基因突變(點突變)和染色體畸變,從而造成子代遺傳性疾病發生頻率的增加,②癌形成,環境因素誘發體細胞基因突變或在親代遺傳的突變形成的背景上誘發體細胞突變,引起的體細胞惡性轉化為癌細胞的作用;③致畸效應,環境因素作用于發育中的

    細胞遺傳學的簡介

      細胞遺傳學,同時也是在細胞層次上進行遺傳學研究的遺傳學分支學科 行為和傳遞等機制及其生物學效應。  遺傳學和細胞學結合建立了細胞遺傳學,主要是從細胞學的角度, 特別是從染色體的結構和功能, 以及染色體和其他細胞器的關系來研究遺傳現象, 闡明遺傳和變異的機制。  細胞遺傳學是遺傳學與細胞學相結合的

    分子遺傳學詞匯核酶

    中文名稱:核酶外文名稱:ribozyme定????義:具有催化功能的小分子RNA,核酶(ribozyme)指的是具有催化功能的小分子RNA?[1]??,屬于生物催化劑,可降解特異的mRNA序列。類????型:生物催化劑

    什么是表觀遺傳學

    是研究不涉及DNA序列改變的基因表達和調控的可遺傳修飾,即探索從基因演繹為表型的過程和機制的一門新興學科。遺傳學是指基于基因序列改變所 致基因表達水平變化,如基因突變、基因雜合丟失和微衛星不穩定等。而表觀遺傳學則是指基于非基因序列改變所致基因表達水平變化,如DNA甲基化和染色質構象變化等;表觀基因組

    細胞遺傳學的分析

      染色體攜帶著遺傳物質。了解染色體的結構和功能是遺傳學的重要任務之一。染色體數目和結構的異常伴同許多疾病,包括與婦產科有關的遺傳性疾病。所以在顯微鏡下作染色體的分析是檢查和診斷婦產科遺傳病癥的有用工具。  1、進行細胞遺傳學分析的指針:  ① 肯定和排除某些已知的染色體綜合征的診斷;  ② 性分化

    分子遺傳學詞匯復性

    中文名稱:復性外文名稱:Refolding釋????義:是恢復原有性質的意思。變性的生物大分子恢復成具有生物活性的天然構象的現象。 變性的一種逆轉。蛋白質或核酸的天然構象

    遺傳學術語點陣分析

    中文名稱點陣分析英文名稱dot-matrix analysis定  義將兩條以上核酸或氨基酸序列分別列示于縱橫坐標,在同一位置上出現相同符號并形成連線,以揭示序列中重復片段或兩條序列同源性的方法。應用學科遺傳學(一級學科),基因組學(二級學科)

    分子遺傳學詞匯核酶

    中文名稱:核酶外文名稱:ribozyme定義:核酶(ribozyme)指的是具有催化功能的小分子RNA,屬于生物催化劑,可降解特異的mRNA序列。

    分子遺傳學詞匯引物

    中文名稱:引物外文名稱:primer類????型:RNA引物、DNA引物定義:引物,是指在核苷酸聚合作用起始時,刺激合成的,一種具有特定核苷酸序列的大分子,與反應物以氫鍵形式連接,這樣的分子稱為引物。引物通常是人工合成的兩段寡核苷酸序列,一個引物與靶區域一端的一條DNA模板鏈互補,另一個引物與靶區域

    細胞遺傳學的研究

      從細胞遺傳學衍生的分支學科主要有體細胞遺傳學——主要研究體細胞,特別是離體培養的高等生物體細胞的遺傳規律;分子細胞遺傳學——主要研究染色體的亞顯微結構和基因活動的關系;進化細胞遺傳學——主要研究染色體結構和倍性改變與物種形成之間的關系;細胞器遺傳學——主要研究細胞器如葉綠體、線粒體等的遺傳結構;

    分子遺傳學詞匯ρ因子

    中文名稱:ρ因子外文名稱:ρ factor定義:ρ因子(ρ factor)是一種與轉錄終止相關的蛋白質。1969年,Roberts J在T4噬菌體感染的大腸桿菌中發現了能控制轉錄終止的蛋白質,命名為ρ因子?[1]??。ρ因子是由相同亞基組成的六聚體蛋白質,亞基分子量為46kD?[1]??。ρ因子能結

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