浙江溫州：實驗小鼠度過隔離期
日前，13只來自美國的的實驗小鼠在溫州肯恩大學隔離場中度過了為期30天的隔離期，順利解除隔離。該批實驗小鼠為敲除了特定基因的SPF級實驗小鼠，這也是近年溫州口岸第一次進口實驗小鼠。......閱讀全文
大小鼠的灌胃實驗
實驗材料大鼠小鼠儀器、耗材灌胃針注射器實驗步驟小鼠、大鼠（或豚鼠）灌胃時將灌胃針安在注射器上，吸入藥液。左手抓住鼠背部及頸部皮膚將動物固定，右手持注射器，將灌胃針插入動物口中，用灌胃針管壓其上腭，使口腔和食道成一條直線，再沿咽后壁徐徐插入食管。針插入時應無阻力。若感到阻力或動物掙扎時，應拔出重插，以
成年小鼠的灌流實驗
成年小鼠的灌流實驗主要用于：（1）獲得良好的形態學觀察結果；（2）保存腦、腎、心臟和其他器官實驗方法原理進行實驗動物灌流是獲得良好的形態學觀察結果以及保存腦、腎、心臟和其他許多器官所必需的。實驗材料小鼠試劑、試劑盒PBS儀器、耗材23-G針頭注射管解剖器械實驗步驟1.? 一支針管吸滿1×PBS，另一
成年小鼠的灌流實驗
實驗材料 小鼠試劑、試劑盒 PBS儀器、耗材 23-G針頭注射管解剖器械實驗步驟 1. ?一支針管吸滿1×PBS，另一支吸4%PFA固定液（4℃），擱置待用。?2. ?在袋中用CO2氣體處死小鼠。停止吸呼后，立刻背朝下放平小鼠，小心剖開胸腔防止過多出血，小心并迅速切開肋骨，剪去橫隔膜，暴露心臟。?3
實驗小鼠常見疾病
一、病毒性疾病?(一)?小鼠肝炎病毒(Mouse?hepatitis?virus?MHV)?屬冠狀病毒科。自然宿主為小鼠，也容易感染裸鼠與免疫缺陷小鼠。可引起多種型式的病癥，發病時無癥狀或昏睡，皮毛粗剛，厭食，或有神經癥狀。傳染途徑依不同型分為飛沫傳染或經口傳染。?造成研究干擾有導致免疫抑制或免疫刺
實驗小鼠常見疾病
一、病毒性疾病(一) 小鼠肝炎病毒(Mouse hepatitis virus MHV)屬冠狀病毒科。自然宿主為小鼠，也容易感染裸鼠與免疫缺陷小鼠。可引起多種型式的病癥，發病時無癥狀或昏睡，皮毛粗剛，厭食，或有神經癥狀。傳染途徑依不同型分為飛沫傳染或經口傳染。造成研究干擾有導致免疫抑制或免疫刺激，抑
小鼠前肢力量測定實驗
實驗概要本實驗是通過抓力測試儀對小鼠前肢力量進行測定。?主要設備抓力測試儀?實驗材料小鼠?實驗步驟1.??????? 將小鼠放置于透明平臺上，抓竿的前方。?2.??????? 抓住小鼠尾部，向后直線拉拽。動物在非本意的向后移動時會本能地抓任何物體以阻止后退，直到拉力超過他們的抓力。?3.??????
實驗小鼠運輸指南（一）
大家好，我是一只來自邦耀實驗室SPF級動物房的基因編輯小鼠，聽實驗室的哥哥姐姐們說現在外面已經30多度的高溫了，在外面呆幾分鐘就能汗流浹背。雖然我沒有汗腺，但是光想象一下就覺得鼠生艱難啊…不過上完最后一節課就要放暑假，去一個新的環境、參與完成一項偉大的實驗了~但是我們中有的是短途貨車出行，有的是長途
實驗小鼠運輸指南（二）
2.?裝載密度運輸時注意降低運輸箱盒中動物的密度，保證動物舒適地站立、躺臥或轉身，可減輕應激反應。例如規格450×250×160 mm的小型運輸箱內放入的小鼠總量最好不超過10只，規格600×400×200 mm的大型運輸箱內放入的小鼠總數最好不超過20只。如果運輸的小鼠周齡較大或者在飼養過
“鎮靜”基因治愈小鼠癲癇
英國研究人員說，通過向過度活躍的小鼠腦部細胞加入“鎮靜”基因，首次完全治愈了它們的癲癇。 研究人員認為，這種方法能對無法用藥物控制癲癇發作的人起到幫助作用。 研究人員用一種病毒將新的基因嵌入少量的神經細胞內。這一研究結果刊登在美國《科學轉化醫學》雜志上。 全球有大約5000萬癲
基因治療“復活”小鼠聽力
來自邁阿密大學、哥倫比亞大學、加州大學舊金山研究所、巴斯德研究所、法國國家健康與醫學研究院、法國科學研究中心、法蘭西學院、巴黎大學和法國克萊蒙特?奧弗涅大學的科學家成功恢復了成年DFNB9耳聾小鼠模型的聽力。 DFNB9耳聾是一種常見的先天性遺傳性耳聾，因為缺乏編碼耳畸蛋白（otoferlin
Fgf21基因敲除小鼠
背景信息FGF家族成員具有廣泛的促有絲分裂和細胞存活特性，并參與多種生物過程，包括胚胎發育、細胞生長、形態發生、組織修復、腫瘤生長和侵襲。成纖維細胞生長因子21（FGF21）是一種肝細胞因子——即由肝臟分泌的一種激素，通過下丘腦室旁核中的FGF21受體信號傳導調節糖攝入和對甜食的偏好，并與伏隔核內多
小鼠H2基因圖
? 小鼠的組織相容性抗原有幾十種以上，由常染色體H-1、H-2、H-3……、H-30等基因編碼（H表示組織相容性histocompatibility),此外，還受小鼠性染色體基因（雄性為XY，雌性為XX)控制。其中H-2抗原為小鼠主要組織相竄性抗原系統，而其他抗原均系次要組織相容性抗原系統。MHC在
基因工程小鼠命名規則
基因工程小鼠的命名規則有沒有發現，當你在查詢或看paper時，往往會蹦出幾個賊長的，還夾雜著數字、上標、符號的名稱，比如：129-Trp53tm1Holl/J、FVB-Tg(PomcCre)5Brn...... 看上去很復雜的樣子。這些其實是基因工程小鼠的全名。如果把這一長串字符解構一下，常見的基因
質檢總局推廣京津冀滬進境生物材料監管試點
2017-11-08，國家質量監督檢驗檢疫總局發布了《質檢總局關于推廣京津冀滬進境生物材料監管試點經驗及開展新一輪試點的公告》，現決定將此前京津冀地區和上海自貿試驗區進境生物材料檢驗檢疫改革試點經驗推廣至全國。 2017年第94號 質檢總局關于推廣京津冀滬進境生物材料監管 試點經驗及開展新
小鼠肝細胞培養實驗
細胞培養技術 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 直接從生物體內獲取組織細胞進行的首次培養稱為原代細胞培養。原代培養是建立各種細胞系的第一步，是從事培養工作的人員應熟悉和掌握的最基
大鼠、小鼠心臟取血實驗
實驗材料大鼠小鼠試劑、試劑盒酒精棉球儀器、耗材小動物實驗臺注射器酒精實驗步驟先將動物仰臥固定，左手食指在左側第3～4肋間觸到心尖搏動最強處，右手用連有針頭的注射器在此穿刺。由于心臟跳動血液進入注射器。小鼠約0.5～0.6ml，大鼠約0.8～1.2ml。
大鼠、小鼠斷頭取血實驗
實驗材料 大鼠 小鼠試劑、試劑盒 酒精棉球儀器、耗材 小動物實驗臺注射器酒精剪刀實驗步驟 這需要二人配合操作，采血者用左手將大（小）鼠的頭頸部握緊，右手抓住軀干和后肢，將頸部暴露。助手用剪刀將鼠頸剪斷（用力要大），采血者應迅速將大（小）鼠倒置，讓血滴入容器。此方法用于實驗結束后血液采集量大時。
大鼠、小鼠心臟取血實驗
實驗材料 大鼠 小鼠試劑、試劑盒 酒精棉球儀器、耗材 小動物實驗臺注射器酒精實驗步驟 先將動物仰臥固定，左手食指在左側第3～4肋間觸到心尖搏動最強處，右手用連有針頭的注射器在此穿刺。由于心臟跳動血液進入注射器。小鼠約0.5～0.6ml，大鼠約0.8～1.2ml。
小鼠肝細胞培養實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 直接從生物體內獲取組織細胞進行的首次培養稱為原代細胞培養。原代培養是建立各種細胞系的第一步，是從事培養工作的人員應熟悉和掌握的最基本的技術。根據培養方法不同分為組織塊培養法和單層細胞培養法。
大鼠、小鼠眼部取血實驗
可采用眼球后靜脈叢取血法。用7號針頭連接1ml的注射器或10ml長玻璃管（一端燒制拉成直徑1～1.5mm的毛細管）。取血時左手抓住鼠兩耳之間的皮膚使頭固定，輕輕壓迫頸部兩側，阻礙頭部靜脈回流，使眼球充分外突，球后靜脈叢充血。右手持注射器或玻管，將其插入內眥部，向眼底方向旋轉插入。插入深度：小鼠為2～
實驗小鼠的使用發展歷史
小鼠圖圖，是一只在江蘇海門百奧賽圖動物房出生的小白鼠，喜歡在籠子里上躥下跳，一刻都閑不住。不過最近圖圖好像有心事，每天吃不好睡不著，連最喜歡的小轉輪都不愛玩了，圖圖到底怎么了呢？經過小編一番“威逼利誘”，啊，不對，是“溫柔開導”下，圖圖終于說出了最近的煩惱。原來是前兩天，圖圖聽鏟屎官們在聊天，內
小鼠肝細胞培養實驗
實驗方法原理 通過光鏡觀察細胞形態、電鏡觀察超微結構及檢測培養上清白蛋白水平證實培養細胞為肝細胞，持續培養結果顯示原代培養第6～12 d 左右為肝細胞功能最佳觀察和實驗階段。實驗材料 小鼠試劑、試劑盒 DMEMDMEM胰酶PBS儀器、耗材 飯盒紗布小剪子小鑷子大鑷子大燒杯平皿研磨玻片濾網離心管6 孔
大鼠、小鼠斷頭取血實驗
實驗材料大鼠小鼠試劑、試劑盒酒精棉球儀器、耗材小動物實驗臺注射器酒精剪刀實驗步驟這需要二人配合操作，采血者用左手將大（小）鼠的頭頸部握緊，右手抓住軀干和后肢，將頸部暴露。助手用剪刀將鼠頸剪斷（用力要大），采血者應迅速將大（小）鼠倒置，讓血滴入容器。此方法用于實驗結束后血液采集量大時
大小鼠靜脈注射實驗
靜脈注射（Intravenous injection）是一種醫療方法，可以用于把血液、藥液、營養液等液體物質直接注射到靜脈中。實驗方法原理鼠性情較溫順，一般不會咬人，比較容易抓取固定。通常用右手提起小鼠尾巴將其放在鼠籠蓋或其它粗糙表面上，在小鼠向前掙扎爬行時，用左手拇指和食指捏住其雙耳及頸部皮膚，將
瘋狂的小鼠視覺研究實驗
近些年，神經科學的發展迅速，然而在大腦視覺系統研究中多數研究人員使用的都是小鼠模型，因為小鼠是夜行動物、他們使用鼻子和胡須作為導航，因此一些人擔心對小鼠視覺研究實驗可能毫無意義! Nature：瘋狂的小鼠視覺研究實驗?幾十年以來，科學家們都在致力于大腦視覺系統的研究，旨在了解視覺信號如何被大腦皮層處
大小鼠靜脈注射實驗
實驗材料 大鼠 小鼠儀器、耗材 注射器實驗步驟 一般采用尾靜脈注射，鼠尾靜脈有3根，兩側及背側各一根，左右兩側尾靜脈較易固定，應優先選擇。注射前先將動物固定在鼠筒或玻璃罩內，使鼠尾露出，在45℃～50℃熱水中浸泡，或用酒精擦拭，使血管擴張。用拇指和食指捏住尾根部，再以無名指和小指夾住尾端部，用中指從
大鼠、小鼠眼部取血實驗
實驗步驟可采用眼球后靜脈叢取血法。用7號針頭連接1ml的注射器或10ml長玻璃管（一端燒制拉成直徑1～1.5mm的毛細管）。取血時左手抓住鼠兩耳之間的皮膚使頭固定，輕輕壓迫頸部兩側，阻礙頭部靜脈回流，使眼球充分外突，球后靜脈叢充血。右手持注射器或玻管，將其插入內眥部，向眼底方向旋轉插入。插入深度：小
小鼠肝基因組DNA制備
原理DNA 以核蛋白形式存在于細胞核中，制備 DNA 的原則是既要將 DNA 與蛋白質、脂類和糖類等分離，又要保持 DNA 分子的完整。蛋白酶K 及鏈霉蛋白酶 E 的應用使這兩個原則得到了保證。蛋白酶K 或鏈霉蛋白酶 E 均為廣譜蛋白酶，其重要特性是能在 SDS 和 EDTA 存在下保持很高的活性。
小鼠βactin基因的克隆表達（1）
動物組織RNA的提取實驗目的：掌握由動物組織中提取總RNA的方法實驗原理：Trizol試劑是一個包含酚、異硫氰酸胍和SDS的單相酸性溶液，其在裂解細胞的同時抑制RNase的活性，隨后加入氯仿，酚會大量的溶解在氯仿中。由于DNA和RNA在酸性酚中的溶解性不同，造成DNA分布在下層的氯仿酚溶液中，RNA
小鼠βactin基因的克隆表達（3）
（2）質粒的提取及酶切鑒定分析 ? 質粒的提取按照質粒提取試劑盒的操作步驟進行，然后進行雙酶切鑒定。 ? 管號 ① ② 質粒DNA