Cell丨腫瘤免疫微環境的類器官模型，助力臨床個體治療
癌癥之所以難以攻克，很大程度上因為腫瘤微環境的造成的海量細胞異質性，進而導致治療失敗【1】。同時由于目前針對腫瘤浸潤免疫細胞的免疫治療方案如雨后春筍般奔向市場，單細胞測序技術日新月異的進展，都對臨床上原位模擬腫瘤微環境模型提出了迫切的需要和更高的要求【2】。 同時目前體外腫瘤培養系統很難還原體內腫瘤微環境的復雜性，手術活檢取得到腫瘤樣本又過少不足以支持相關檢測和研究【3】。被Nature Methods評為Method of the Year 2017的類器官培養技術則為體外原位模擬腫瘤免疫微環境提供了技術支持【4】。 近日，來自美國斯坦福大學的Calvin J. Kuo研究組，在Cell雜志上以長文形式發表了題為Organoid Modeling of the Tumor Immune Microenvironment的論文（https://doi.org/10.1016/j.cell.2018.11.021），通過氣......閱讀全文
腫瘤微環境分析指導癌癥治療
在免疫療法時代，癌癥生物學家依靠新一代工具來了解腫瘤和免疫細胞之間的相互作用是如何影響疾病進程的。 雖然Sean Bendall是一名病理學家，但最近卻成了一名圖譜制作者，他使用尖端的蛋白質繪圖技術來描繪出腫瘤組織的變幻莫測的景觀。 這項技術由Bendall在加州斯坦福大學（Stanford
Cell：腫瘤微環境中的代謝戰爭
腫瘤微環境是指腫瘤周圍的細胞和組織，與癌癥的發生和發展有著密切的關系。雖然目前的癌癥治療主要以腫瘤為目標，但人們已經逐漸意識到了腫瘤微環境的重要性。 華盛頓大學的科學家們最近在Cell雜志上發表文章指出，腫瘤細胞和T細胞在腫瘤微環境中進行著一場激烈的葡萄糖爭奪戰。這種代謝競爭會影響T細胞的殺傷
Dectin信號在機體衰老時改變腫瘤免疫微環境發揮重要作用
在感染期間，研究人員常常能在衰老的口腔粘膜組織中觀察到與免疫功能障礙相關的CD4+Foxp3+調節性T細胞（Tregs）的積累會增加。近日，一篇發表在國際雜志Frontiers in Oncology上題為“The Role of Dectin-1 Signaling in Altering T
研究揭示人類睪丸生殖細胞腫瘤分子特性與免疫微環境
睪丸生殖細胞瘤（Testicular germ cell tumors，TGCTs）是14-44歲男性中最常見的惡性實體瘤之一, 約占到所有睪丸腫瘤的95%。TGCTs根據不同來源可以分為精原細胞瘤（seminoma）和非精原細胞瘤，精原細胞瘤約占TGCTs的60%以上，是常見的類型。目前，已有
納米材料蛋白冠互作調控腫瘤免疫微環境研究新進展
近日，國家納米科學中心陳春英課題組在石墨炔-胞內蛋白質互作與調控巨噬細胞表型的機制研究方面取得重要進展。研究成果“The Underlying Function and Structural Organization of the Intracellular Protein Corona on
研究揭示人類睪丸生殖細胞腫瘤分子特性與免疫微環境
睪丸生殖細胞瘤（Testicular germ cell tumors，TGCTs）是14-44歲男性中最常見的惡性實體瘤之一, 約占到所有睪丸腫瘤的95%。TGCTs根據不同來源可以分為精原細胞瘤（seminoma）和非精原細胞瘤，精原細胞瘤約占TGCTs的60%以上，是常見的類型。目前，已有
腫瘤微環境、異質性與個體化免疫治療大事記！
P4China2019-精準醫療之多組學與醫學轉化研究論壇 | 腫瘤微環境、異質性與個體化免疫治療大事記！腫瘤免疫、腫瘤微環境、腫瘤異質性、腸道微生態、人類及疾病的表型組學、RNA轉錄組學等科研熱點在精準界層出不窮，如何將基礎科研成果應用到機制/靶點發現、個體化用藥、臨床決策中，是行業專家亟需發展的
一種腫瘤微環境激活型免疫檢查點抗體藥物遞送系統
免疫檢查點抗體藥物能夠激活部分腫瘤患者的免疫效應，顯著延長腫瘤患者生存期。但是免疫檢查點療法卻對大多數腫瘤患者響應率較低（總體響應率低于30%），其中一個重要原因就是腫瘤組織內細胞毒性T淋巴細胞浸潤程度低導致免疫耐受。同時，免疫檢查點抗體藥物正常組織表達的受體也有識別作用，易造成非腫瘤靶向分布（
靶向腫瘤微環境有助于抑制癌癥
人類免疫系統調節并控制了識別微生物感染以及外界異物的入侵。這種天然的免疫反應依賴于重要的新陳代謝和細胞過程，從而達到抵抗感染和其他疾病的目的。然而，免疫系統的相關反應也參與了全身性疾病和癌癥的發展。因此，進一步了解免疫系統細胞反應中涉及的基本生化過程至關重要，并且有助于開發針對系統性疾病和癌癥的
臨床血液學檢驗考點：造血器官與造血微環境
能夠生成并支持造血細胞分化、發育、成熟的組織器官稱為造血器官。造血器官生成各種血細胞的過程稱為造血。1.胚胎期造血 胚胎期可相繼分成三個不同的造血期。（1）中胚葉造血期：此期造血大約在人胚發育第2周末開始，到人胚第9周時止。卵黃囊壁上的胚外中胚層細胞是一些未分化的、具有自我更新能力的細胞，這些細胞聚
免疫器官概述
免疫器官包括中樞免疫器官和外周免疫器官。在哺乳類動物，中樞免疫器官包括胸腺和骨髓；在禽類，中樞免疫器官包括胸腺和法氏囊。外周免疫器官有淋巴結、脾臟等。胸腺（Thymus）胸腺位于胸腔縱隔上部，胸骨后方。胸腺在胚胎期及出生后2 歲內生長很快，體積較大；2 歲后到青春期發育仍很快；但青春期后開始萎縮
令人吃驚！成功的免疫檢查點療法廣泛地重塑腫瘤微環境
如今，免疫檢查點療法徹底改變了臨床治療轉移性黑色素瘤患者的方式，而且自2011年首次被批準以來，它們給那些預后非常差（平均生存期低于一年）的和具有很少治療方法的患者帶來了新的希望。即便黑色素瘤對免疫檢查點抑制具有較高的反應率：大約40％的患者對PD-1免疫檢查點療法作出反應，但是大多數患者要么沒
腫瘤免疫微環境分析方案助力PD1/PDL1療效預測
近年來腫瘤免疫治療取得了一系列突破性成果，成為繼腫瘤手術治療、放化療及靶向治療之外的革命性治療手段，特別是基于PD-1、CTLA-4等免疫檢查點抑制劑的治療方案表現尤為突出。即便如此，腫瘤的免疫治療仍面臨巨大挑戰，如療效不確定性、總體有效率低、耐藥抵抗及檢測生物標志物缺乏等都制約了對患者的精準治療。
Cell子刊：不容忽視的腫瘤微環境
Sanford Burnham醫學研究所的科學家們發現，腫瘤周圍的細胞和組織缺乏蛋白p62，實際上有助于腫瘤的生長和發展。這一發現于七月三日發表在Cell旗下的Cancer Cell雜志上。 這項研究告訴我們，腫瘤周圍的細胞和組織（基質），與癌癥的發生、生長和擴張有著密切的關系。目前的癌癥治療
阻斷腫瘤細胞“微環境”抵御白血病惡化
刊登在國際雜志Cancer Cell上的一篇研究論文中，來自紐約大學醫學中心（NYU Langone Medical Center）等處的研究人員通過研究揭示了一項在抵御惡性白血病上的重大研究突破，這或為開發治療白血病的新型靶向療法提供一定的幫助，相關研究發表于國際雜志Cancer Cell上。
微環境“泛酸”——腫瘤轉移的罪魁禍首
腫瘤的發生發展是一個多基因、多階段、多步驟的復雜過程，其與腫瘤微環境（TME）是一個不可分割的整體，已有大量研究表明有助于促進腫瘤的增殖、侵襲、粘附、血管生成，進而促使惡性腫瘤產生，同時表明低PH應是腫瘤轉移的重要影響因素之一，但具體作用機制懸而未決。近日，麻省理工學院的研究人員分析了TME低P
腫瘤干細胞的種類和相關微環境研究
1、癌癥干細胞癌癥干細胞不被視為腫瘤起始細胞，具有無限的自我更新、分化、增殖和腫瘤形成能力，是腫瘤復發和轉移的根本原因。單克隆抗體的出現和細胞純化技術的發展為癌癥干細胞研究奠定了技術基礎。Bonnet等人首次分離出與正常干細胞相似的白血病干細胞。體外培養和動物實驗證明它們具有連續形成腫瘤的能力。類似
關于腫瘤干細胞與微環境的關系介紹
腫瘤干細胞已成為腫瘤研究領域的熱點。腫瘤干細胞（TSC）或腫瘤起始細胞（TIC）的理論使人們對腫瘤發生發展的機制有了新的、更深入的認識。與正常干細胞或正常細胞一樣，TSC也需要特定的微環境才能生存。微環境在腫瘤細胞的自我更新、初級分化和持續生存以及腫瘤轉移過程中起著重要作用。深入研究腫瘤干細胞與微環
納米中心實現腫瘤微環境中腫瘤相關血小板安全高效清除
血小板在血液凝血過程中發揮核心作用。在腫瘤微環境中，腫瘤相關血小板在維持腫瘤血管完整性方面也具有重要功能：通過分泌5-羥色胺（5-HT）、血小板第四因子（PF-4）、轉化生長因子（TGF）-β等顆粒內容物或直接粘附于血管受損處，腫瘤相關血小板能夠維持腫瘤血管內皮的完整，阻止腫瘤內出血。腫瘤相關血
腫瘤動物模型建立實驗——誘發性腫瘤動物模型
腫瘤動物模型的建立可應用于：（1）評價抗腫瘤免疫治療的療效；（2）作為抗腫瘤藥物篩選模型；（3）為腫瘤轉移研究提供更好的研究平臺；（4）為研發抗腫瘤轉移性藥物提供良好的實驗工具。實驗方法原理誘發性腫瘤動物模型是指研究者用化學致癌劑、放射線、致癌病毒誘發動物的腫瘤等。實驗材料腫瘤細胞小鼠試劑、試劑盒無
腫瘤動物模型建立實驗——自發型腫瘤動物模型
實驗方法原理自發性腫瘤動物模型是指未經人為處理；自然發生的腫瘤動物模型，主要有自發性乳腺癌模型和自發性白血病模型。實驗材料C3H小鼠A系小鼠CBA小鼠試劑、試劑盒受試藥儀器、耗材記號筆腳規實驗步驟一、自發性乳腺癌小鼠模型類型?1. ?C3H小鼠：繁殖用雌鼠自發性乳腺癌發生率為85%~100%。?2.
肝癌免疫抑制微環境的調控機制
腫瘤微環境在原發性和繼發性肝癌中各具特色。B細胞是免疫浸潤的重要組成部分。 2023年6月26日，中山大學彭穗團隊在Cancer Research上在線發表題為“Crosstalk between myeloid and B cells shapes the distinct microenv
免疫器官的簡介
參與免疫功能的器官與無被膜淋巴組織、免疫細胞(主要為淋巴細胞、巨噬細胞等)共同組成免疫系統。免疫器官由中樞免疫器官和周圍免疫器官兩部分組成，主要組成部分是淋巴組織。中樞免疫器官包括胸腺和骨髓（在禽類是法布里齊奧氏囊），在胚胎發育中出現較早。造血干細胞在其中增殖分化為B淋巴細胞和T淋巴細胞，中樞免
免疫器官有哪些？
免疫器官是免疫系統的主要構成，它主要是我們身體實現免疫功能的最關鍵的器官和組織，其中它包括中樞免疫器官和外周免疫器官。中樞免疫器官主要包括骨髓，胸腺。外周免疫器官主要包括脾臟，淋巴結和黏膜相關淋巴組織。
免疫器官的作用
免疫器官是以淋巴組織為主的器官。按其功能不同分為中樞性免疫器官和外周免疫器官。中樞免疫器官是免疫細胞發生、分化和成熟的場所。在人和哺乳類動物主要是胸腺和骨髓，鳥類還包括法氏囊。外周免疫器官是成熟T細胞和B細胞定居的場所，也是這些細胞在抗原刺激下發生免疫應答的部位。外周免疫器官包括淋巴結、脾臟、黏膜相
免疫器官識別實驗
實驗材料 胎兒胸腺胸腺組織切片人脾組織切片人淋巴結切片雞法氏囊實驗步驟一、胸腺（Thymus）胸腺位于胸腔縱隔上部，胸骨后方。胸腺在胚胎期及出生后2?歲內生長很快，體積較大；2?歲后到青春期發育仍很快；但青春期后開始萎縮，逐漸由脂肪組織所代替，它在機體免疫功能的建立上占有重要地位。骨髓內有部分淋巴細
補體影響腫瘤微環境－促進結腸癌肝轉移
近日，來自首都醫科大學附屬安貞醫院的研究人員在國際學術期刊journal of biological chemistry發表了關于結腸癌肝轉移的最新研究結果，在該文章中，他們發現補體5a（c5a）能夠通過趨化因子mcp-1介導的炎癥浸潤促進結腸癌細胞向肝臟轉移。 補體5a是補體激活過程產生的強
Cancer－Res：影響腫瘤微環境的關鍵受體信號通路
根據最近發表在《Cancer Research》雜志上的一篇文章，研究者們發現宿主免疫細胞中的β2腎上腺素受體（β2-adrenergic receptor）信號通路能夠調節腫瘤微環境中的CD8陽性T細胞的比例以及功能的分化。 該研究的作者是來自美國紐約的Roswell Park癌癥研究中心的
高深度空間代謝組學助力腫瘤微環境研究
腫瘤的發展除了與癌細胞自身基因突變導致的惡性增殖有關以外，還與腫瘤微環境息息相關。在癌癥中，正常組織中和諧的細胞相互作用關系被破壞，原本保護正常細胞生存的微環境在腫瘤細胞的影響下，逐漸演變成適應腫瘤生長的條件。針對腫瘤微環境的檢測和表征研究也可為癌癥治療提供新的思路。目前空間多組學技術已用于研究幾種
類器官模型揭示大腦多巴胺系統秘密
一次暢快的跑步、一杯清晨的咖啡，一塊香噴噴的餅干……這些令人愉悅的時刻都歸因于神經遞質多巴胺的釋放。多巴胺由我們大腦神經網絡中的神經元釋放，稱為“多巴胺能獎賞通路”。據5日發表在《自然·方法》雜志上的論文，奧地利科學院分子生物科技研究所的研究人員開發了一個多巴胺系統的類器官模型，揭示了其復雜的功