FarWestern分析蛋白質相互作用實驗
分析蛋白質混合物 實驗方法原理 實驗材料 待分析的樣品 編碼目的蛋白的 cDNA（已經克隆到體外表達載體中） 試劑、試劑盒 1 × SDS 上樣緩沖液 麗春紅 S 染液 封閉緩沖液 I 封閉緩沖液 II 體外轉錄 翻譯試劑盒 PBS 35S-甲硫氨酸 探針純化緩沖液 探針稀釋緩沖液 ......閱讀全文
蛋白質相互作用(protein－interaction)實驗方法
免疫共沉淀和親和層析共分離：免疫共沉淀是證明蛋白質-蛋白質相互作用的最直接最經典和最有效的方法，如蛋白A能與B相互作用結合成異源二聚體，無論用抗A或抗B的抗體或與A或 B的親和物偶聯的agarose小珠都能把A和B沉淀下來。因此廣泛用于蛋白質相互作用研究。常用的小珠：GST-Agarose（不需要抗
鞠熀先教授榮獲2022年度測量科學進展講座獎
2022 年度測量科學進展講座獎 (Advances in Measurement Science Lectureship Award) 獲獎人名單現已公布。來自南京大學的鞠熀先教授與University of Virginia的Jill Venton教授、洛桑聯邦理工學院(EPFL)的Thom
Western－雜交
Western?雜交（主要內容如下）Preparing of Protein LysatesWestern BlottingFar Western BlottingSemi Dry BlottingStripping MembranesTrouble Shooting and OthersPrepa
如何有效地降低PepMuteTM，GenMuteTM－and－PepMuteTM－Plus－siRNA轉...
如何有效地降低PepMuteTM，GenMuteTM and PepMuteTM Plus siRNA轉染試劑的毒性PepMuteTM，GenMuteTM 及 PepMuteTM Plus轉染試劑，僅被發現在DMEM基礎細胞培養基中偶有毒性，使用其他的培養基（含10%FBS及抗生素）培養細胞，將基本
ITSN1基因編碼功能及結構描述
這個基因編碼的蛋白質是一種細胞質膜相關蛋白，它間接地與肌動蛋白組裝機協調胞內膜運輸。此外，編碼的蛋白可能調節了氯氰菊酯包被小泡的形成，并參與了突觸小泡的循環這種蛋白質已被證明與dynamin、CDC42、SNAP23、SNAP25、SPIN90、EPS15、EPN1、EPN2和STN2相互作用已發現
ITSN1基因編碼功能及結構描述
這個基因編碼的蛋白質是一種細胞質膜相關蛋白，它間接地與肌動蛋白組裝機協調胞內膜運輸。此外，編碼的蛋白可能調節了氯氰菊酯包被小泡的形成，并參與了突觸小泡的循環這種蛋白質已被證明與dynamin、CDC42、SNAP23、SNAP25、SPIN90、EPS15、EPN1、EPN2和STN2相互作用已發現
ITSN1基因突變與藥物因子介紹
這個基因編碼的蛋白質是一種細胞質膜相關蛋白，它間接地與肌動蛋白組裝機協調胞內膜運輸。此外，編碼的蛋白可能調節了氯氰菊酯包被小泡的形成，并參與了突觸小泡的循環這種蛋白質已被證明與dynamin、CDC42、SNAP23、SNAP25、SPIN90、EPS15、EPN1、EPN2和STN2相互作用已發現
TLC分析與顯色
分析與顯色由于被分離出的化學品可能是無色的，因此下列幾種方法可用于讓沒有可見光吸收的斑點顯色：通常在可使用少量的熒光化合物，如錳－活化的鋅硅酸鹽加入到吸附相當中，使得吸附物在黑光（UV254）下可以顯色。固定相在熒光下本身顯綠色，因此化合物的斑點可以掩蓋掉熒光下的綠色從而達到顯色目的。碘蒸氣是對于大
用離子流技術和熒光蛋白提高胞內外Ca2+和H+的時空分辨率
關鍵詞：花粉管(Pollen tube)，鈣信號(Calcium signaling)，質子信號(Proton signaling)，細胞分化(Cell polarization)參考文獻：Erwan Michard. et al. Sexual Plant Reproduction, 2008,
Embryo－Dissection－and－Micromanipulation－Tools
Embryo Dissection and Micromanipulation ToolsHazel L. Sive,?Robert M. Grainger, and?Richard M. HarlandAdapted from "Equipment for Embryo Experiments,"
Gel－Electrophoresis－of－DNA
What is Electrophoresis?Electrophoresis is a technique used in the laboratory that results in the separation of charged molecules. In this CyberLab we
科學家揭示植物分生組織維持及分化的分子機制
在高等植物中，分生組織負責產生所有的組織和器官。其中莖頂端分生組織（shoot apical meristem, SAM）通過持續產生出新的器官原基從而產生所有地上部分，而花分生組織（floral meristem, FM）在產生出所有的花器官后會被精確的程序化終止，稱為花分生組織的終止（FM
武漢大學：主動操控微納光學動態顯示方向取得新進展
近日，國際權威期刊Advanced Functional Materials（《先進功能材料》，IF=18.8）在線發表電子信息學院李仲陽教授課題組（Nanophotonics& Emerging Application Laboratory, NEAL）在主動操控微納光學動態顯示方向的兩篇最新
直播預告｜期刊主編分享未來綠色能源的最新成果
???直播時間：2024年7月16日（周二）19：00-21：00?直播平臺???科學網APP?https://weibo.com/l/wblive/p/show/1022:2321325055797842280746 (科學網微博直播間鏈接)????科學網微博??科學網視頻號?【直播簡介】?202
武漢病毒所在活體分子影像研究領域取得進展
中國科學院武漢病毒研究所崔宗強研究員和中科院生物物理研究所張先恩研究員聯合研究團隊在蛋白-蛋白及RNA-蛋白質相互作用的活體內分子成像方面取得重要進展，創建了遠紅光波段的熒光片段互補系統(Far-red fluorescence complementation systems)，首次實現了動物活
FUBP1基因編碼功能及結構描述
該基因編碼的蛋白質是一種單鏈dna結合蛋白，與多種dna元素結合，包括c-myc上游的遠上游元素（fuse）。融合結合發生在非編碼鏈上，對未分化細胞中c-myc的調節具有重要意義。該蛋白包含三個結構域，一個雙親螺旋N-末端結構域，一個DNA結合中心結構域，以及一個包含三個富含酪氨酸基序的C-末端反式
受體酪氨酸激酶信號通路相關FUBP1
該基因編碼的蛋白質是一種單鏈dna結合蛋白，與多種dna元素結合，包括c-myc上游的遠上游元素（fuse）。融合結合發生在非編碼鏈上，對未分化細胞中c-myc的調節具有重要意義。該蛋白包含三個結構域，一個雙親螺旋N-末端結構域，一個DNA結合中心結構域，以及一個包含三個富含酪氨酸基序的C-末端反式
與受體酪氨酸激酶反應相關因子介紹FUBP1
該基因編碼的蛋白質是一種單鏈dna結合蛋白，與多種dna元素結合，包括c-myc上游的遠上游元素（fuse）。融合結合發生在非編碼鏈上，對未分化細胞中c-myc的調節具有重要意義。該蛋白包含三個結構域，一個雙親螺旋N-末端結構域，一個DNA結合中心結構域，以及一個包含三個富含酪氨酸基序的C-末端反式
與絲裂原活化蛋白激酶反應相關因子介紹FUBP1
該基因編碼的蛋白質是一種單鏈dna結合蛋白，與多種dna元素結合，包括c-myc上游的遠上游元素（fuse）。融合結合發生在非編碼鏈上，對未分化細胞中c-myc的調節具有重要意義。該蛋白包含三個結構域，一個雙親螺旋N-末端結構域，一個DNA結合中心結構域，以及一個包含三個富含酪氨酸基序的C-末端反式
經典PI3K/AKT/mTOR信號通路相關FUBP1
該基因編碼的蛋白質是一種單鏈dna結合蛋白，與多種dna元素結合，包括c-myc上游的遠上游元素（fuse）。融合結合發生在非編碼鏈上，對未分化細胞中c-myc的調節具有重要意義。該蛋白包含三個結構域，一個雙親螺旋N-末端結構域，一個DNA結合中心結構域，以及一個包含三個富含酪氨酸基序的C-末端反式
絲裂原活化蛋白激酶相關信號通路介紹FUBP1
該基因編碼的蛋白質是一種單鏈dna結合蛋白，與多種dna元素結合，包括c-myc上游的遠上游元素（fuse）。融合結合發生在非編碼鏈上，對未分化細胞中c-myc的調節具有重要意義。該蛋白包含三個結構域，一個雙親螺旋N-末端結構域，一個DNA結合中心結構域，以及一個包含三個富含酪氨酸基序的C-末端反式
FUBP1基因突變與藥物因子介紹
該基因編碼的蛋白質是一種單鏈dna結合蛋白，與多種dna元素結合，包括c-myc上游的遠上游元素（fuse）。融合結合發生在非編碼鏈上，對未分化細胞中c-myc的調節具有重要意義。該蛋白包含三個結構域，一個雙親螺旋N-末端結構域，一個DNA結合中心結構域，以及一個包含三個富含酪氨酸基序的C-末端反式
蛋白質間相互作用研究方法1
LY: 宋體; mso-ascii-font-family: 'Times New Roman'; mso-hansi-font-family: 'Times New Roman'">融合蛋白進行Far Western印跡來檢測蛋白質-蛋白質相互作用 ?放射標記蛋白探
與PI3K/AKT/mTOR細胞增殖相關因子介紹FUBP1
該基因編碼的蛋白質是一種單鏈dna結合蛋白，與多種dna元素結合，包括c-myc上游的遠上游元素（fuse）。融合結合發生在非編碼鏈上，對未分化細胞中c-myc的調節具有重要意義。該蛋白包含三個結構域，一個雙親螺旋N-末端結構域，一個DNA結合中心結構域，以及一個包含三個富含酪氨酸基序的C-末端反式
使用快速太赫茲量子阱光電探測器的太赫茲光檢測（三）
DiscussionIn this work we demonstrate that the fast terahertz QWP detector is capable of responding 6.2?GHz modulated terahertz light. We should
DNA轉化實驗指導2
1B.??Cloning?1.?????A caveat on dephosphorylation: the most common reason for failure to obtain colonies is a result of adding too much BAP or CIP to
One－step－miniprep－method－for－the－isolation－of－plasmid－DNA
plasmid miniprepAll ''miniprep'' methods reported so far for the isolation of plasmid DNA involve multiple pipetting, extraction, cent
中山大學舉辦百年校慶年首場文藝展演
3月31日晚，為迎接百年華誕，中山大學在廣州中山紀念堂舉辦百年校慶年首場文藝展演。中山大學歷屆校領導、兩院院士、校友代表、在校師生代表等近3000名觀眾到場欣賞了這場藝術盛宴。展演還通過“中山大學”視頻號全網直播，累計9.7萬人在線收聽收看。展演現場，中國著名美術大師、嶺南畫派代表人物陳永鏘為中山大
調制葉綠素熒光儀的原理和廣泛應用
在光照下光合作用進行時，只有部分電子門處于關閉態，實時熒光F比Fm要低，也就是說發生了熒光淬滅（quenching）。植物吸收的光能只有3條去路：光合作用、葉綠素熒光和熱。根據能量守恒：1=光合作用+葉綠素熒光+熱。可以得出：葉綠素熒光=1－光合作用－熱。也就是說，葉綠素熒光產量的下降（淬滅）有
BCEIA2019學術報告會大會報告出爐！精彩內容搶先看
業界人士翹首以盼的第十八屆北京分析測試學術報告會暨展覽會（BCEIA2019）將于2019年10月23-26日在北京?國家會議中心舉行。本屆展會將繼續堅持“分析科學 創造未來”的方向，圍繞“生命 生活 生態——面向綠色未來”的主題組織學術報告會、專題論壇和儀器展。 本屆大會主席由中華人民共和國