液相色譜和氣相色譜有何異同？
色譜法是一種常見的分離技術，其原理是利用欲分離組分在兩相間具備不同的分配系數，以流動相對固定相中的混合物進行洗脫，混合物中的不同物質以不同速度沿固定相移動，最終達到分離的效果。 按兩相的物理狀態，可以分為氣相色譜法(GC)和液相色譜法(LC)，在現代樣品分析中，氣相色譜和液相色譜都是普遍采用的分析方法，但兩者也存在許多不同之處，具備不同的特性，這些特性也決定了它們不同的應用范圍。 一、GC與LC的主要差異 1. 流動相區別 GC：流動相為惰性氣體，流動相與組分無親合作用力，只與固定相有相互作用。 LC：流動相為液體，流動相與組分間有親合作用。 2. 色譜柱長度區別 GC：色譜柱長度在幾米到幾十米不等。氣相色譜由于載氣的相對分析量較低，分子間隙大，故粘度低，流動性好，組分在氣相中流動速度快，因此可以增加柱長，以提高柱效。 LC：色譜柱通常在幾十到幾百毫米......閱讀全文
氣相色譜和液相色譜的進樣器有什么不同
簡單介紹下液相自動進樣器原理，計量泵定量將樣品吸入定量環，通過一個切換閥轉入高壓流路，另外一個切換閥連接清洗溶液和清洗口，根據設置完成對計量泵內的清洗，清洗口是用來清洗針頭，進樣口連接高壓閥，液相進樣器的針頭插在進樣口處，為防止樣品交叉污染，通常針頭和進樣口保持最小的接觸面積（不是插入），同時兩個斜
氣相色譜的前處理和液相色譜前處理的區別
氣相色譜的前處理和液相色譜前處理的區別簡單的說，氣質聯用儀是將氣相色譜作為樣品分離工具，質譜作為檢測器。而單一的氣譜是需要檢測器如FID，TIC等等。氣質聯用其實就是在氣相色譜儀后面加上了質譜議，然后把氣相的檢測器去掉，將質譜作為檢測器。這樣不但能將各個物質分離開來，還能通過質譜鑒別物質的種類。另外
氣相色譜和液相色譜的進樣器有什么不同
如果你說進樣針，那么在構造上，液相的手動微量進樣針是平頭的，氣相的手動進樣針是尖頭的。如果從進樣量上，液相通常的定量閥是20ul的，進樣針也大多在25ul或是10ul的。而氣相的進樣量通常也就是1ul左右。另外，氣相也有頂空進樣，這種情況是配置頂空進樣器的。是在頂空瓶平衡的時候，取樣品注入氣相，那就
氣相色譜和液相色譜的進樣器有什么不同
如果你說進樣針，那么在構造上，液相的手動微量進樣針是平頭的，氣相的手動進樣針是尖頭的。如果從進樣量上，液相通常的定量閥是20ul的，進樣針也大多在25ul或是10ul的。而氣相的進樣量通常也就是1ul左右。另外，氣相也有頂空進樣，這種情況是配置頂空進樣器的。是在頂空瓶平衡的時候，取樣品注入氣相，那就
色譜技術方法氣相色譜
氣相色譜是機械化程度很高的色譜方法，氣相色譜系統由氣源、色譜柱和柱箱、檢測器和記錄器等部分組成。氣源負責提供色譜分析所需要的載氣，即流動相，載氣需要經過純化和恒壓的處理。氣相色譜的色譜柱一般直徑很細長度很長，根據結構可以分為填充柱和毛細管柱兩種，填充柱比較短粗，直徑在5毫米左右，長度在2－4米之間，
專業氣相色譜*
專業氣相色譜*：GC7980A氣相色譜儀是鄭州澤銘推出的一款新型全微機控制的多功能氣相色譜儀。儀器充分吸收了國外同類產品的先進技術，大量使用進口元件，使GC7980A的穩定性、可靠性以及靈敏度和重復性蓖美進口同類型產品；并且在結構上更加簡潔合理；人性化的中文菜單式操作，精美的外觀設計，讓色譜分析工作
氣相色譜原理
原 ? 理：色譜分析是一種多組份混合物的分離、分析工具。它主要利用物質的物理性質對混合物進行分離，測定混合物的各組份。并對混合物中的各組份進行定量、定性分析。氣相色譜儀是以氣體作為流動相（載氣）。當樣品被送入進樣器后由載氣攜帶進入色譜柱。由于樣品中各組份在色譜柱中的流動相（氣相）和固定相（液相或固相
氣相色譜掃盲
氣相色譜氣相色譜（gas chromatography 簡稱GC）是二十世紀五十年代出現的一項重大科學技術成就。這是一種新的分離、分析技術，它在工業、農業、國防、建設、科學研究中都得到了廣泛應用。氣相色譜可分為氣固色譜和氣液色譜。氣相色譜可分為氣固色譜和氣液色譜。氣固色譜指流動相是氣體，固定相是固體
氣相色譜原理
氣相色譜（GC）主要是利用物質的沸點、極性及吸附性質的差異來實現混合物的分離，其過程如圖氣相分析流程圖所示。待分析樣品在汽化室汽化后被惰性氣體（即載氣，也叫流動相）帶入色譜柱，柱內含有液體或固體固定相，由于樣品中各組分的沸點、極性或吸附性能不同，每種組分都傾向于在流動相和固定相之間形成分配或吸附平衡
氣相色譜詞條
1色譜法 chromatography 又稱色層法、層析法，是一種對混合物進行分離、分析的方法。1903年俄國植物學家茨威特在分離植物色素時，得到了各種不同顏色的譜帶，故得名色譜法。以后此法雖逐漸應用于無色物質的分離，但“色譜”一詞仍被人們沿用至今。色譜法的原理是基于混合物中各組分在兩
淺談氣相色譜
淺談氣相色譜氣相色譜的名稱由來，是因為其使用的流動相是氣體。氣體推動樣品前進，樣品在流動相和固定相這兩相間進行多次分配，zui終各個組分得到分離。由此可見，作為流動相的氣體是十分重要的，其種類、純度以及穩定性對于氣相色譜的分離至關重要。作為流動相的氣體一般稱之為載氣。另外，在氣相色譜法當中，當儀器配
氣相色譜原理
氣相色譜原理色譜法又叫層分析法，它是一種物理分離技術。阿德分離原理是使混合物中的各組分在兩相間進行分配，其中的一相是不動的，叫做固定相，另一相則是推動混合物流過此固定相的流體，叫做流動相。當流動相中所含的混合物經過固定相，就會與固定相發生相互作用。由于各組分在性質與結構上的不同，相互作用的大小強弱也
氣相色譜知識
氣相色譜原理 色譜法又叫層析法，它是一種物理分離技術。它的分離原理是使混合物中的各組分在兩相間進行分配，其中的一相是不動的，叫做固定相，另一相則是推動混合物流過此固定相的流體，叫做流動相。當流動相中所含的混合物經過固定相，就會與固定相發生相互作用。由于各組分在性質與結構上的不同，相互作用的大小
氣相色譜常識
氣相色譜（gas chromatography 簡稱GC）是二十世紀五十年代出現的一項重大科學技術成就。這是一種新的分離、分析技術，它在工業、農業、國防、建設、科學研究中都得到了廣泛應用。氣相色譜可分為氣固色譜和氣液色譜。氣相色譜分類氣相色譜可分為氣固色譜和氣液色譜。氣固色譜的“氣”字指流動相是氣體
氣相色譜入門
下載地址：氣相色譜入門 文件簡介： 本書所提供的信息將有助于您有效地使用氣相色譜儀(GC)1 什么是氣相色譜本章介紹氣相色譜的功能和用途以及色譜儀的基本結構2 進樣方式本章介紹氣相色譜最常用的幾種進樣方式3 組分分離樣品經過色譜柱而被分離成單個組分本章將告訴你如何進行分離和怎樣使用色譜柱4 組分
氣相色譜術語
一）色譜參數1、死時間：不被固定相滯留的組分，從進樣到出峰最大之所需的時間。2、保留時間：組分從進樣到出峰最大之所需的時間。2.1調整保留時間：減去死時間保留時間。2.2校正保留時間：用壓力梯度校正因子修正的保留時間。2.3凈保留時間：用壓力梯度校正因子修正的調整保留時間。3、死體積：不被固定相滯留
氣相色譜原理
氣相色譜原理是利用色譜柱先將混合物分離。當樣品由微量注射器“注射”進入進樣器后，被載氣攜帶進入填充柱或毛細管色譜柱。由于樣品中各組分在色譜柱中的流動相（氣相）和固定相（液相或固相）間分配或吸附系數的差異，在載氣的沖洗下，各組分在兩相間作反復多次分配使各組分在柱中得到分離。然后用接在柱后的檢測器根據組
C18液相色譜柱色譜柱液相色譜柱
分析型到制備型一套完整的填料體系，目前可提供的填料鍵合相有C18、C4、C8、SI、NH2、CN、Phenyl、Diol以及手性填料TBB和 DMB。孔徑有60A、100A和300A三種，滿足不同條件的分析。填料粒徑可以提供3.5um、5um、7um、10um、13um和16um六種。可謂品
【總結】氣液相色譜柱常用知識
1.氣相色譜毛細柱 （鍵合，聚二甲基硅氧烷） HP-1，DB-1，P-1，CP-SIL5CB，Ultra-1，007-1，RTx-1，AT-1?類似固定相：SE-30，SP-2100，OV-1，OV-101；使用溫度：-60℃，-320℃應用范圍：烷烴，芳烴，多環芳烴，醇，酚，酮，酯，醛，胺，鹵代烴
耐高溫的氣相色譜固定液
由于要分析分子量大、熱穩定性好的樣品，對于氣相色譜儀固定相的耐熱性提出了更高的要求。 例如，在石油分析中模擬蒸餾要分離100個碳以上的脂肪烴，分離原油中的有機金屬化合物如金屬卟啉類化合物，分析聚合物中的添加劑，分析食品中三甘油酸酯，分析環境中的多環芳烴等，都要求能耐325℃以上柱溫的色譜柱。
氣相色譜固定液選擇的原則
根據被分離組分和固定液分子間的相互作用關系，固定液的選擇一般根據所謂的“相似性原則”，即固定液的性質與被分 離組分之間的某些相似性，如官能團、化學鍵、極性、某些化學性質等，性質相似時，兩種分子間的作用力就強，被分離組分在固定液中的溶解度就大，分配系數 大，因而保留時間就長；反之溶解度小，分配系數小，
氣液相色譜的原理是什么
高效液相色譜法是以高壓下的液體為流動相，并采用顆粒極細的高效固定相的柱色譜分離技術。高效液相色譜對樣品的適用性廣，不受分析對象揮發性和熱穩定性的限制，因而彌補了氣相色譜法的不足。在目前已知的有機化合物中，可用氣相色譜分析的約占20%，而80%則需用高效液相色譜來分析。高效液相色譜和氣相色譜在基本理論
氣相色譜柱常用的固定液
氣相色譜柱常用的固定液 一、非極性 1、100%Dimethyl polysiloxane，100%聚二甲基硅氧烷，商品名：AC1，OV-101，OV-1，DB-1，SE-30，HP-1，RTX-1，BP-1 二、弱極性 2、5%Phenyl dimethyl poly
氣相色譜內襯管對于氣相色譜峰的影響
氣相色譜儀中襯管起到保護色譜柱、避免不揮發性樣品組分或注射墊硅橡膠碎片等顆粒進入色譜柱。其中玻璃襯管相比不銹鋼襯管活性小，可減少對樣品的催化分解作用。當峰出現拖尾、定量重復性變差或檢測器靈敏度明顯減小時，應及時更換去活襯管或對襯管進行再去活處理。對于臟的樣品，建議每天更換一次；而干凈的樣品可視情況，
氣相色譜內襯管對于氣相色譜峰的影響
?氣相色譜儀中襯管起到保護色譜柱、避免不揮發性樣品組分或注射墊硅橡膠碎片等顆粒進入色譜柱。其中玻璃襯管相比不銹鋼襯管活性小，可減少對樣品的催化分解作用。當峰出現拖尾、定量重復性變差或檢測器靈敏度明顯減小時，應及時更換去活襯管或對襯管進行再去活處理。對于臟的樣品，建議每天更換一次；而干凈的樣品可視情況
氣相色譜質譜聯用儀的氣相色譜原理
氣相色譜的流動相為惰性氣體，氣-固色譜法中以表面積大且具有一定活性的吸附劑作為固定相。當多組分的混合樣品進入色譜柱后，由于吸附劑對每個組分的吸附力不同，經過一定時間后，各組分在色譜柱中的運行速度也就不同。吸附力弱的組分容易被解吸下來，最先離開色譜柱進入檢測器，而吸附力最強的組分最不容易被解吸下來，因
液相色譜流動相脫氣
流動相的脫氣HPLC所用流動相必須預先脫氣，否則容易在系統內逸出氣泡，影響泵的工作。氣泡還會影響柱的分離效率，影響檢測器的靈敏度、基線穩定性，甚至使無法檢測。（噪聲增大，基線不穩，突然跳動）。此外，溶解在流動相中的氧還可能與樣品、流動相甚至固定相（如烷基胺）反應。溶解氣體還會引起溶劑PH的變化，對分
正相液相色譜方法
正相液相色譜方法建立的一般模式與反相液相色譜類似。正相液相色譜的色譜柱選擇范圍較寬，氰基柱通常是首選；與氰基柱相比，硅膠柱可獲得更大的值，適合于異構體和疏水性溶質的分離，但分析時必須嚴格控制流動相中水含量，也不適于梯度分離:二醇基柱和氨基柱穩定性較差，僅在其他類型正相色譜柱無法完成分離時采用；氧化鋁
液相色譜流動相小議
一、液相色譜流動相的性質要求一個理想的液相色譜流動相溶劑應具有低粘度、與檢測器兼容性好、易于得到純品和低毒性等特征。選好填料（固定相）后，強溶劑使溶質在填料表面的吸附減少，相應的容量因子k降低；而較弱的溶劑使溶質在填料表面吸附增加，相應的容量因子k升高。因此，k值是流動相組成的函數。塔板數N一般與流
液相色譜和氣相色譜有哪些不同
氣相色譜法系采用氣體為流動相（載氣）流經裝有填充劑的色譜柱進行分離測定的色譜方法。物質或其衍生物氣化后，被載氣帶入色譜柱進行分離，各組分先后進入檢測器，用記錄儀、積分儀或數據處理系統記錄色譜信號。高效液相色譜法是用高壓輸液泵將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動相泵入裝有固定相的