脂肪及結締組織的染色方法
實驗步驟脂肪的蘇丹Ⅲ(Ⅳ)染色方法：1) 冰凍切片用70％乙醇漂洗，不超過30s。2) 切片入蘇丹Ⅲ(Ⅳ)染液中3~15min或延長至1h。3) 新50％~70％乙醇分化，直至洗去切片上的浮色為止，蒸餾水洗。4) 用稀釋1倍的明礬蘇木精淺染核1min或稍長。5) 用濾紙將切片及周圍的水分吸干。6) 用甘油或甘油明膠封固。結果判定：脂肪呈桔黃色或桔紅色，細胞核淺藍色。2. 結締組織的常見染色方法1) Mallory三色染色法：常用于判定多種組織、器官的病變程度及修復情況，區分腫瘤組織中的纖維成分與平滑肌。染色步驟：A. 中性甲醛液固定組織，石蠟切片，常規脫蠟至水。B. 重鉻酸鉀液10min。C. 蒸餾水沖洗2min，蒸餾水2次。D. 酸性復紅液2min，蒸餾水稍洗。E. 苯胺藍液20min，95%乙醇快速分化。F. 直接用無水乙醇脫水，二甲苯透明，中性樹膠封固。結果判定：膠原和網狀纖維呈藍色。2) Van Gieson苦......閱讀全文
如何診斷盆腔結締組織炎？
根據病史、癥狀、體征及實驗室檢查可做出初步診斷。 1.急性盆腔結締組織炎 最低標準：宮頸舉痛或者子宮壓痛或者附件壓痛。 2.慢性盆腔結締組織 根據有急性盆腔結締組織炎史、臨床癥狀與婦科檢查。
結締組織類細胞培養
一、成纖維細胞培養用人或動物胚體為好；動物可用小鼠或雞胚，去頭和內臟，剪成小碎塊后，用胰蛋白酶消化法培養；如為人胚，可取皮膚培養。幼兒包皮是培養成纖維細胞的很好對象。二、巨噬細胞培養1．實驗前三天，向每只小鼠腹腔內注入無菌硫羥乙酸肉湯1ml（勿注入腸內）。2．引頸殺死動物，手提鼠尾將全鼠浸入70％酒
混合結締組織病的診斷
診斷標準1,主要標準：1）重度肌炎2）肺動脈高壓3）雷諾現象/食管蠕動功能降低4）手指腫脹或硬化5）抗ENA陽性.抗U1-RNP陽性.2次要標準1）脫發2）白細胞減少3）貧血4）胸膜炎）5）心包炎6）關節炎7）三叉神經病變8）頰部紅斑9）血小板減少10）輕度肌炎.
怎樣檢查結締組織病？
針對自身抗原的自身抗體是包括系統性紅斑狼瘡、硬皮病、干燥綜合征、原發性膽汁性肝硬化、某些腫瘤及副腫瘤綜合征等在內的許多疾病的特征。其中一些自身抗體是疾病的特異性標記物，它們的抗原如核小體、核仁、小核核糖核蛋白（snRNPs）、著絲點抗原、線粒體和異質核糖核蛋白（hn-RNP）等細胞內大分子復合物
混合結締組織病的簡介
混合結締組織病[1]（Mixed connective tissue disease，MCTD）是Sharp等于1972年提出的一種新的結締組織病。臨床上上表現為硬皮病、SLE、皮膚炎或多發性肌炎、類風濕性關節炎等的混合，而又不能確定其為哪一種結締組織病，同時伴有高滴度抗核糖核蛋白（RNP）抗
混合結締組織病的介紹
混合結締組織病[1]（Mixed connective tissue disease，MCTD）是Sharp等于1972年提出的一種新的結締組織病。臨床上上表現為硬皮病、SLE、皮膚炎或多發性肌炎、類風濕性關節炎等的混合，而又不能確定其為哪一種結締組織病，同時伴有高滴度抗核糖核蛋白（RNP）抗
結締組織病的病因分析
本病病因不十分清楚，一般認為與遺傳、免疫異常及病毒感染等有一定關系，是多因性疾病。隨著免疫學的進展，發現多數結締組織病均伴有免疫學的異常，如抑制性T細胞功能低下、體液免疫功能亢進，多數結締組織病有自身抗體存在，故也將這組病歸入自身免疫性疾病。
混合結締組織病的概述
混合結締組織病（Mixed connective tissue disease，MCTD）是Sharp等于1972年提出的一種新的結締組織病。臨床上上表現為硬皮病、SLE、皮膚炎或多發性肌炎、類風濕性關節炎等的混合，而又不能確定其為哪一種結締組織病，同時伴有高滴度抗核糖核蛋白（RNP）抗體為特征
混合結締組織病的概述
混合結締組織病（Mixed connective tissue disease，MCTD）是Sharp等于1972年提出的一種新的結締組織病。臨床上上表現為硬皮病、SLE、皮膚炎或多發性肌炎、類風濕性關節炎等的混合，而又不能確定其為哪一種結締組織病，同時伴有高滴度抗核糖核蛋白（RNP）抗體為特征
混合結締組織病的診斷
診斷標準1,主要標準：1）重度肌炎2）肺動脈高壓3）雷諾現象/食管蠕動功能降低4）手指腫脹或硬化5）抗ENA陽性.抗U1-RNP陽性.2次要標準1）脫發2）白細胞減少3）貧血4）胸膜炎）5）心包炎6）關節炎7）三叉神經病變8）頰部紅斑9）血小板減少10）輕度肌炎.
結締組織病的基本介紹
結締組織病是泛指結締組織受累的疾病，包括紅斑狼瘡、類風濕關節炎、硬皮病、皮肌炎、結節性多動脈炎、韋格納肉芽腫、巨細胞動脈炎及干燥綜合征等。美國風濕病學會1982年修訂的風濕病分類中，結締組織病還可包括變應性血管炎、貝赫切特綜合征、結節性非化膿性發熱性脂膜炎等。結締組織病具有某些臨床、病理學及免疫
帶狀結締組織痣病例分析
患者男，19 歲。因右側胸部出現丘疹、結節及斑塊 1 年余，于 2013 年 1 月 14 日來我院就診。患者 1 年前 無明顯誘因右側胸部出現暗紅色綠豆大丘疹和結節， 皮損逐漸增多、變大，部分融合成塊狀，向右側背部發 展，輕度瘙癢。曾在外院予二氧化碳激光治療及復方氟 米松軟膏外用，效果欠佳。發
混合結締組織病的病因
根據多種免疫學檢測異常，認為本病系自身免疫病，患者有B淋巴細胞功能亢進和T抑制性淋巴細胞功能減低。Palaeios(1981)等發現患者T細 胞免疫調節異常，與SLE中不同，MCTD患者循環Tar細胞數正常或增高，但對T淋巴細胞反饋抑制受損，此功能異常不能以血清胸腺因子糾正，或認為患者 的T 抑
疏松結締組織的相關介紹
疏松結締組織（loose connective tissue）又稱蜂窩組織（areolar tissue），其特點是細胞種類較多，纖維較少，排列稀疏。疏松結締組織在體內廣泛分布，位于器官之間、組織之間以至細胞之間，起連接、支持、營養、防御、保護和創傷修復等功能。 疏松結締的細胞種類較多，其中包
關于盆腔結締組織炎的簡介
盆腔結締組織是腹膜外的組織，位于盆腔腹膜的后方，子宮兩側及膀胱前間隙處，這些部位的結締組織間并無明顯的界限。本病多由于分娩或剖宮產時宮頸或陰道上端的撕裂，困難的宮頸擴張術時宮頸撕傷，經陰道的子宮全切除術時陰道斷端周圍的血腫形成以及人工流產術中誤傷子宮及宮頸側壁等情況時細菌進入發生感染。
治療盆腔結締組織炎的簡介
1.急性盆腔結締組織炎的治療 需積極徹底治療，不使病原體潛伏于體內。 （1）抗生素治療 可用廣譜抗生素。待抗菌敏感試驗得出后，改用敏感的抗生素。 （2）手術治療 急性盆腔結締組織炎，輕癥者一般不作手術治療，以免炎癥擴散或出血，但有些情況需作以下處理。 ①宮腔內殘留組織伴陰道出血時 首先應
預防盆腔結締組織炎的簡介
1.注意性生活衛生，減少性傳播疾病。 2.及時治療下生殖道感染。 3.公共衛生教育，提高公眾對生殖道感染的認識及預防感染的重要性。 4.嚴格掌握婦科手術指征，做好術前準備，術時注意無菌操作，預防感染。 5.及時治療盆腔炎性疾病，防止后遺癥發生。
結締組織類細胞培養實驗
成纖維細胞培養實驗 巨噬細胞培養實驗 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 包括人在內的各種成纖維細胞都很容易培養，也是其它組織培養時的副產物，極易獲得。人的成纖維細胞不僅
結締組織病的臨床表現
結締組織病具有某些臨床、病理學及免疫學方面的共同點，如多系統受累（即皮膚、關節、肌肉、心、腎、造血系統、中樞神經等可同時受累），病程長，病情復雜，可伴發熱、關節痛、血管炎、血沉增快、γ球蛋白增高等；但又各具有特征性的表現。
結締組織性腸炎的表現
結締組織性腸炎的病理1.硬皮病患者57%有小腸受累，小腸病理變化有平滑肌萎縮，粘膜下層、肌層和漿膜層斑片狀膠原纖維沉積，粘膜固有膜有慢性炎細胞浸潤。 結締組織性腸炎的病理2.皮肌炎時小腸有不同程度的擴張及分節變化、伴低動力和通過時間延長。肉眼可見腸壁水腫、增厚。鏡檢示多處粘膜糜爛、粘膜下層水腫
結締組織性腸炎如何鑒別
結締組織性腸炎是一種以結締組織為基礎的疾病綜合征，所有由結締組織病引起的胃腸道疾病稱為結締組織性腸炎，引起胃腸道疾病的結締組織疾病，包括：硬皮病、皮肌炎、紅斑狼瘡、結節性多動脈炎等，其中以硬皮病最為常見。 此病應該怎么鑒別需要根據具體的癥狀進行判斷： 1.硬皮病引起的胃腸炎，主要發生在小腸。
未分化結締組織病的簡介
未分化結締組織病（UCTD）具有某些結締組織病的臨床表現，但又不符合任何一種特定疾病的診斷標準。它可能屬于某一種彌漫性結締組織病的早期階段或頓挫型，在部分患者也可能是一種獨立的疾病。UCTD發病年齡多在18～67歲之間，育齡期女性多見。性別與發病有關，男女比例為1：4～1：6。
結締組織性腸炎的表現
結締組織性腸炎的病理1.硬皮病患者57%有小腸受累，小腸病理變化有平滑肌萎縮，粘膜下層、肌層和漿膜層斑片狀膠原纖維沉積，粘膜固有膜有慢性炎細胞浸潤。 結締組織性腸炎的病理2.皮肌炎時小腸有不同程度的擴張及分節變化、伴低動力和通過時間延長。肉眼可見腸壁水腫、增厚。鏡檢示多處粘膜糜爛、粘膜下層水腫
結締組織的分布、特征及功能
分布：血液、肌腱、骨骼。功能：結締組織有支持、連接、保護、營養乃至收縮，舒張等功能。特征：細胞間質多，細胞間隙大。且種類很多。包括：脂肪組織、疏松結締組織、纖維結締組織、透明軟骨組織、彈性軟骨組織、纖維軟骨組織、骨組織、血液組織。
結締組織病的檢查及診斷
檢查 針對自身抗原的自身抗體是包括系統性紅斑狼瘡、硬皮病、干燥綜合征、原發性膽汁性肝硬化、某些腫瘤及副腫瘤綜合征等在內的許多疾病的特征。其中一些自身抗體是疾病的特異性標記物，它們的抗原如核小體、核仁、小核核糖核蛋白（snRNPs）、著絲點抗原、線粒體和異質核糖核蛋白（hn-RNP）等細胞內大分
結締組織病的診斷和治療
診斷 混合性結締組織病的診斷： 臨床常用Sharp標準： 1.主要標準 ①重度肌炎；②肺部受累（二氧化碳彌散功能小于70%、肺動脈高壓、肺活檢示增殖性血管損傷）；③雷諾現象/食管蠕動功能降低；④關節腫脹、壓痛或手指硬化；⑤抗核抗體陽性，滴度>1：320，和（或）ENA抗體陽性。 2.次
結締組織病的臨床表現
結締組織病具有某些臨床、病理學及免疫學方面的共同點，如多系統受累（即皮膚、關節、肌肉、心、腎、造血系統、中樞神經等可同時受累），病程長，病情復雜，可伴發熱、關節痛、血管炎、血沉增快、γ球蛋白增高等；但又各具有特征性的表現。
妊娠合并結締組織病臨床分析
結締組織病（ＣＴＤ）是以結締組織病變為特征的疾病，為多系統損害的自身免疫性疾病，又稱免疫復合物病。發病機制尚不明確。臨床上以系統性紅斑狼瘡（ＳＬＥ）、干燥綜合征（ＳＳ）、系統性硬化癥等較為常見。２００９年２月一２０１５年５月，我們共診治妊娠合并ＣＴＤ的慢性炎癥性自身免疫性疾病，分為原發性和繼發性７例
結締組織病的臨床表現
結締組織病具有某些臨床、病理學及免疫學方面的共同點，如多系統受累（即皮膚、關節、肌肉、心、腎、造血系統、中樞神經等可同時受累），病程長，病情復雜，可伴發熱、關節痛、血管炎、血沉增快、γ球蛋白增高等；但又各具有特征性的表現。
關于結締組織的功能的簡介
①Ⅰ型膠原家族的作用：Ⅰ型膠原家族的作用是保持皮膚，肌腱，韌帶的張力。在Ⅰ型膠原纖維內有小量Ⅴ型膠原；Ⅶ型膠原分布在纖維束的表面，Ⅵ型分布在基質內，有助于間質膠原的固定。這些組織與非膠原蛋白之間的相互作用形成膠原家族結構的多樣性。基質的蛋白多糖中的核心蛋白聚糖（decorin）附著于膠原，功能是