總結氣相色譜拖尾可能原因
氣相色譜拖尾可能的原因： 1) 汽化管破損或未安裝好，使得樣品只能以拖尾的形式進入色譜柱； 2) 汽化溫度偏低，樣品未完全汽化； 3) 汽化室被樣品中高沸點雜質，或隔墊污染物污染； 4) 載氣流量偏低； 5) 進樣量過大； 6) 進樣口泄露，如進樣隔墊泄露； 7) 色譜柱安裝不正確； 8) 色譜柱損壞，或被污染致使待測組分與污染位點相互作用； 9) 柱溫偏低； 10) 揮發性組分進樣太慢； 11) 溶劑極性不匹配； 12) 化合物共洗脫； 13) 鬼峰干擾； 14) 襯管污染。......閱讀全文
氣相色譜的進樣系統
氣相色譜儀的進樣系統概述氣相色譜儀的進樣系統的作用是將樣品直接或經過特殊處理后引入氣相色譜儀的氣化室或色譜柱進行分析，根據不同功能可劃分為如下幾種：手動進樣系統微量注射器：使用微量注射器抽取一定量的氣體或液體樣品注入氣相色譜儀進行分析的手動進樣。廣泛適用于熱穩定的氣體和沸點一般在500℃以下的液體樣
氣相色譜進樣那些事
在氣相色譜分析中，進樣是定量分析誤差的主要來源之一。因為進樣系統的原理、結構、使用材料、進樣時的溫度、進樣量、進樣快慢、進樣用的工具等都會對氣相色譜分析的定性定量的精密度和準確度產生直接影響。在實際分析中由于樣品的氣、液、固、狀態不同，分析目的不同，要求不同，用于GC的進樣系統種類繁多。如：常壓氣體
高效液相色譜進樣量
可以的，不過最多只能進20微升，因為定量環是20微升的。
色譜進樣瓶的清洗方法
進樣瓶是待分析物質進行儀器分析的盛裝容器，其潔凈度直接影響到分析結果。本文總結了清洗色譜進樣瓶的各種方法，宗旨為大家提供一個有意義的參考。這些方法都經過朋友和前輩們的驗證，對色譜樣品瓶中脂溶性殘留物及有機試劑殘留有很好的洗滌效果，潔凈度符合要求，清洗步驟簡單，而且減少清洗時間，清洗過程更加節約環
如何正確清洗色譜進樣瓶？
目前，隨著各界對食品質量安全關注度的上升，色譜分析技術越來越多地運用到食品質量安全檢測中來，尤其在農產品檢測領域，色譜分析技術已經被廣泛運用。在我國，每年都有大量的農產品樣品（其他的化學產品、有機酸等等）需要經由液相色譜、氣相色譜進行檢測。由于樣品數量大，檢測過程中有大批進樣瓶需要清洗，不僅浪費
如何正確清洗色譜進樣瓶
目前，隨著各界對食品質量安全關注度的上升，色譜分析技術越來越多地運用 到食品質量安全檢測中來，尤其在農產品檢測領域，色譜分析技術已經被廣泛運用。在我國，每年都有大量的農產品樣品(其他的化學產品、 ? 有機酸、等等)需要經由液相色譜、氣相色譜進行檢測。由于樣品數量大，檢測過程中有大批進樣瓶需要
氣相色譜儀常見的進樣口和進樣技術特點
氣相色譜儀進樣口：1.填充柱進樣口填充柱進樣口zui簡單的進樣口。所有汽化的樣品均進入色譜柱，可接玻璃和不銹鋼填充柱，也可接大口徑毛細管進行直接進樣。2.毛細管進樣口zui常用的毛細管進樣口。分流進樣zui為普通，操作簡單，但有分流歧視等問題。不分流進樣操作復雜些，但分析靈敏度高，常用于痕量分析。3
閥進樣的進樣系統
氣體工業名詞術語。進樣就是將被測物質定量地加到色譜柱內進行色譜分析。進樣量，進樣時間，試樣汽化速度和濃度都會影響色譜的分離效率及定量結果的準確度，精密度。進樣系統包括進樣裝置和汽化室。液體進樣一般使用微量注射器。微量注射器容積有1，2，5，10，50，100LL等。氣體進樣可用容積為幾微升到幾毫
有哪些離子色譜的進樣系統？
一、手動進樣閥???手動進樣采用六通閥，其工作原理與HPLC相同，但其進樣量比HPLC要大，一般為50μL。樣品首先以低壓狀態充滿定量管，當閥沿順時針方向旋至另一位置時，即將貯存于定量管中固定體積的樣品送入分離系統。二、氣動進樣閥???氣動閥采用一定氦氣或氮氣氣壓作動力，通過兩路四通加載定量管后，進
氣相色譜進樣技術小結
冷針進樣：?將樣品回抽至注射器針筒內，在針插入進樣口隔膜后，迅速按下注射器活塞而使樣品通過注射針進入柱。出于這樣時注射針元時間與氣化室進行熱平衡，故稱為冷針進樣。??? 滿針進樣?：這種進樣技術在那些使用自動進樣器的實驗室是經常使用的。與其它進樣技術相比，這種技術導致了混合物中高沸點組份的明顯損失。
液相色譜進樣口如何清洗
進樣閥在進樣過程中，必須是非常清潔的，否則得不到較好的結果。進樣閥切換到進樣位置（Inject）后，要在此位置保持一段時間，使流動相充分沖洗樣品定量管，這樣可以保證有較高的精確度，而且不用另外再沖洗樣品定量管。這種由色譜儀器控制的沖洗顯然要比手動沖洗更好些。注意：沖洗需要的流動相體積至少為所進樣品體
液相色譜進樣口如何清洗
進樣閥在進樣過程中，必須是非常清潔的，否則得不到較好的結果。進樣閥切換到進樣位置（Inject）后，要在此位置保持一段時間，使流動相充分沖洗樣品定量管，這樣可以保證有較高的精確度，而且不用另外再沖洗樣品定量管。這種由色譜儀器控制的沖洗顯然要比手動沖洗更好些。注意：沖洗需要的流動相體積至少為所進樣品體
色譜進樣器的使用方法
(1)在使用前檢查進樣器，檢查針筒是否有裂縫及針尖是否是毛口。 (2)排除進樣器中殘留的樣品，用溶劑洗滌進樣器5~20次，并棄去前2~3次的廢液。 (3)排除進樣器中的氣泡，把針頭浸沒于溶劑中，反復的抽排樣品。當排除樣品時，進樣器中的氣泡能隨著管的垂直變化而改變。 (4)使用進樣器時，先將
高效液相色譜儀進樣系統
進樣系統進樣器：是將樣品送入色譜柱的裝置，進樣方式可以分為兩種：閥進樣或自動進樣。比較常用的是采用自動進樣器裝樣。
液相色譜進樣口如何清洗
進樣閥在進樣過程中，必須是非常清潔的，否則得不到較好的結果。進樣閥切換到進樣位置（Inject）后，要在此位置保持一段時間，使流動相充分沖洗樣品定量管，這樣可以保證有較高的精確度，而且不用另外再沖洗樣品定量管。這種由色譜儀器控制的沖洗顯然要比手動沖洗更好些。注意：沖洗需要的流動相體積至少為所進樣品體
色譜頂空進樣器的特點
頂空進樣器分析方法有以下幾種：一、手工方式（烘箱或水浴法）Manual Injection1）樣品加熱后達到熱平衡狀態2）用注射器將樣品抽出3）迅速拿到氣相上進樣分析二、氣密針進樣方式Gas-Tight Syringe Injection1）樣品加熱后達到熱平衡狀態2）通過可加熱氣密針將樣品抽出3）
頂空進樣色譜儀分類
頂空進樣色譜儀分類有多種。1、按分離目的可分：實驗室頂空進樣色譜儀和工業頂空進樣色譜儀。2、按色譜柱控溫方式可分：頂空進樣恒溫色譜儀和頂空進樣程序升溫色譜儀。3、按作用可分：頂空進樣定量色譜儀和頂空進樣定性色譜儀。4、按產地可分：頂空進樣國產色譜儀和頂空進樣進口色譜儀。5、按分離規模可分：微型頂空進
色譜進樣針的清洗和維護
色譜進樣針雖小但卻不可或缺，進樣針是連接樣品和分析儀器的渠道，有了進樣針，樣品才能進入色譜柱，經檢測器，進行連續譜圖分析，所以，進樣針的維護和清洗是分析人員日常需要關注的重點，否則不僅會影響工作效率，還會對儀器產生傷害。 一、進樣針的清洗 1.可以用有機溶劑來清洗進樣針的內壁，在
氣相色譜進樣系統的保養
氣相色譜儀主要由六大系統構造而成，分別是：載氣系統、進樣系統﹑恒溫器、色譜柱、檢測器以及數據處理系統，進樣系統在色譜法中的應用是將氣體或液體樣品勻速而定量地加到色譜柱上端。氣相色譜進樣系統包括：樣品引入進樣器和汽化室。為了達到較為準確的分析效果，除了選擇合適的進樣口與進樣系統之外，氣相色譜進樣系統的
色譜儀進樣閥門的清洗
在取樣過程中，注入閥必須非常干凈，否則無法取得好的效果。注射閥切換到注射位置后，需要保持一段時間，使流動相能充分沖洗樣品定量管，以保證更高的精度，不需要對樣品定量管進行額外沖洗。這種由高效色譜儀器控制的清洗方式明顯優于手工清洗。注：沖洗所需流動相的體積至少為樣品體積的10倍。以20μL樣品到100μ
氣相色譜進樣技術小結
冷針進樣：?將樣品回抽至注射器針筒內，在針插入進樣口隔膜后，迅速按下注射器活塞而使樣品通過注射針進入柱。出于這樣時注射針元時間與氣化室進行熱平衡，故稱為冷針進樣。滿針進樣?：這種進樣技術在那些使用自動進樣器的實驗室是最經常使用的。與其它進樣技術相比，這種技術導致了混合物中高沸點組份的明顯損失。這是因
頂空進樣色譜儀分類
頂空進樣色譜儀分類有多種。1、按分離目的可分：實驗室頂空進樣色譜儀和工業頂空進樣色譜儀。2、按色譜柱控溫方式可分：頂空進樣恒溫色譜儀和頂空進樣程序升溫色譜儀。3、按作用可分：頂空進樣定量色譜儀和頂空進樣定性色譜儀。4、按產地可分：頂空進樣國產色譜儀和頂空進樣進口色譜儀。5、按分離規模可分：微型頂空進
氣相色譜進樣系統的保養
氣相色譜儀主要由六大系統構造而成，分別是：載氣系統、進樣系統﹑恒溫器、色譜柱、檢測器以及數據處理系統，進樣系統在色譜法中的應用是將氣體或液體樣品勻速而定量地加到色譜柱上端。氣相色譜進樣系統包括：樣品引入進樣器和汽化室。為了達到較為準確的分析效果，除了選擇合適的進樣口與進樣系統之外，氣相色譜進樣系
淺談色譜進樣瓶的高效清洗
進樣瓶是待分析物質進行儀器分析的盛裝容器，其潔凈度直接影響到分析結果。隨著各界對食品質量安全關注度的上升，色譜分析技術越來越多地運用到食品質量安全檢測中來，尤其在農產品檢測領域，色譜分析技術已經被廣泛運用。在我國，每年都有大量的農產品樣品（農藥殘留、 有機酸等等）需要經由液相色譜、氣相色譜進行檢測
自動進樣色譜儀分類
自動進樣色譜儀分類有多種。1、按分離目的可分：實驗室自動進樣色譜儀和工業自動進樣色譜儀。2、按分離化合物的分子大小可分：自動進樣小分子化合物色譜儀和自動進樣高分子化合物色譜儀。3、按分離對象的屬性可分：自動進樣有機化合物色譜儀和自動進樣無機化合物色譜儀。4、按功能可分：分析型自動進樣色譜儀和制備型自
氣相色譜氣體樣品進樣器
氣體樣品進樣器常用氣相色譜儀自配的平面六通閥或拉桿六通閥。六通閥連接樣品定量管，可以選擇取樣體積，定量重復性好，而且與環境空氣隔離，避免了空氣對樣哦的污染。六通閥是目前比較理想的氣體定量閥，使用溫度較高、壽命長、耐腐蝕、死體積小、氣密性好，一般用于常壓氣體進樣，還可以進行多柱多閥的組合分析以及按照在
色譜頂空進樣器怎么清洗
色譜頂空進樣器怎么清洗步驟如下： 1） 設置傳送帶溫度為60℃，設置樣品定量管和傳送管溫度為 Off. 2） 一旦樣品定量管和傳送管溫度冷卻到低于 60℃, 關閉通往頂空進樣器的氣體，拆下出口端的放空管線. 3） 在傳送帶中插入u一個空的樣品瓶. 4） 用手提起樣品瓶. 5） 用一次性注射
關于色譜進樣針的維護簡介
針的維護 (1)中等到高粘性的樣品在使用之前應該稀釋或選擇大的內徑的進樣針。 (2)清洗針頭時應使用清洗工具，如通管絲或管心針、鑷子，表面活性物質用以清洗針壁。 (3)熱清洗，熱清洗用以清除針上的有機殘留物，特別是對痕量分析、高沸點和粘性物質。熱清洗幾分鐘后，可再使用針頭清洗工具。
淺談色譜進樣瓶的高效清洗
進樣瓶是待分析物質進行儀器分析的盛裝容器，其潔凈度直接影響到分析結果。隨著各界對食品質量安全關注度的上升，色譜分析技術越來越多地運用到食品質量安全檢測中來，尤其在農產品檢測領域，色譜分析技術已經被廣泛運用。在我國，每年都有大量的農產品樣品（農藥殘留、 有機酸等等）需要經由液相色譜、氣相
氣相色譜進樣應注意問題
手不要拿注射器的針頭和有樣品部位、不要有氣泡（吸樣時要慢、快速排出再慢吸，反復幾次，10ul注射器 金屬針頭部分體積0.6ul，有氣泡也看不到，多吸1-2ul把注射器針尖朝上氣泡上走到頂部再推動針桿排除氣泡，（指10ul注射器，帶芯子注射器平感覺）進樣速度要快（但不易特快），每次進樣保持相同速度