溶瘤病毒：基因治療時代的寵兒實體瘤攻克的利器
免疫療法被譽為癌癥治療中改變游戲規則的角色，但是有許多患者對檢查點抑制劑如PD-1抗體Keytruda等治療的響應率較低，例如在黑色素瘤中，PD-1藥物的響應率約為三分之一，具體取決于適應癥。因此，尋求增加患者免疫治療反應率的制藥公司正在轉向溶瘤病毒的開發。 溶瘤病毒被定義為基因工程或天然存在的病毒，其可以選擇性地復制和殺死癌細胞而不傷害健康組織。與基因治療不同，其中病毒僅用作轉基因傳遞的載體，溶瘤病毒治療使用病毒本身作為活性藥物轉運蛋白。 溶瘤病毒治療并不是一個新發現，但根據目前的發展趨勢，可以將其定位為免疫治療中檢查點抑制劑成功后癌癥治療的下一個重大突破。 溶瘤病毒的一般機制 溶瘤病毒主要通過選擇性腫瘤細胞殺傷和抗腫瘤免疫的雙重殺瘤機制來實現治療功效。其中，腫瘤選擇性由幾個因素驅動： ①溶瘤病毒通過病毒特異性受體介導的機制進入細胞。通常，在腫瘤細胞上高度表達特定的病毒進入受體。另外，還有通過......閱讀全文
Immunity：表達瘦素的溶瘤病毒促進T細胞清除腫瘤
盡管細胞毒性T細胞使用許多不同的效應途徑殺死受感染或者癌變的細胞，但是它們通常不能有效地清除實體瘤。在某些情況下，T細胞根本無法進入致密的腫瘤組織。在其他情況下，T細胞遭受衰竭，無法發揮效應功能。腫瘤通過減少組織的氧合作用和養分，極大地改變它們的局部環境，從而使得T細胞代謝不足并阻止這些細胞發揮
循環DNA與實體瘤患者生存
采用分子分析來指導預后和預測治療效果會因為患者組織的獲取而受到限制。對患者外周血中的全部循環游離DNA（cfDNA）或者循環腫瘤DNA（ctDNA）進行檢測可以更容易的獲得腫瘤樣本，并有助于預測臨床效果。11月24日發表在Cancer Epidemiol Biomarkers Prev上的一篇
英國開發可剿滅實體瘤新藥
英國開發可瞄準實體瘤的智能藥物。英國研究人員正在開發一種新的癌癥治療藥物，這種藥物能夠找到并完全摧毀實體瘤，而無論是什么類型的癌癥。 這種藥物中的關鍵活性成分以秋水仙堿為基礎。秋水仙堿是一種來自秋水仙的天然合成物質，而秋水仙則是英國的一種開花植物。 秋水仙是百合科秋水仙，也被
ASCO：多種細胞療法挑戰實體瘤
當地時間5月31日至6月4日，第55屆美國臨床腫瘤學會(American Society of Clinical Oncology， ASCO)年會將在美國伊利諾伊州芝加哥市舉辦。 ASCO作為全球領先的、最具影響力的腫瘤學專業學術組織以及在臨床腫瘤學領域久負盛名、規模最大的學術會議，始終致力
概述乳頭瘤病毒的病毒特征
乳頭瘤病毒屬乳頭瘤病毒科，質粒為直徑50—60毫微米的正二十面體。能引起人、牛、狗、兔等的乳頭瘤（po-pilloma）。對各種不同種的動物有其固定的種類，原則上不互相感染。最有名的便是肖普乳頭瘤，它是由肖普（R· E·Shope）于1933年在美國雪兔（Lepus timidus）中分離得到的
免疫毒素對于實體瘤的治療的應用
免疫毒素對實體瘤的治療效果較差。但多種靶向實體瘤的重組免疫毒素已被開發和應用。開展較好的是靶向乳腺癌、肺癌、胃癌、膀胱癌和中樞抗腫瘤免疫毒素的研究，有些已經應用到腫瘤的臨床治療當中。免疫毒素作為一種結構形式較為簡單的靶向治療藥物被廣泛應用于科研和治療領域，對惡性腫瘤的導向治療已取得巨大成功。
新嘗試！溶瘤病毒+干細胞，對抗轉移性腦瘤
“以溶瘤病毒為載體，運輸干細胞通過頸動脈進入大腦內，特異性對抗轉移性腦瘤”——這是來自于布萊根婦女醫院（BWH）和哈佛干細胞研究所的研究團隊最新提出的針對轉移性腦瘤的開創性療法。他們已經在動物模型上證實，該策略能夠有效清除大腦中轉移性皮膚癌細胞，抑制腫瘤的發展，延長患癌小鼠的生存周期。 這一創
溶瘤病毒結合免疫療法－癌癥治愈率可達90％
近些年來，免疫治療的發展為癌癥的治療帶來了一線曙光。免疫治療指的是使身體的免疫系統攻擊癌癥，對諸如黑色素瘤和白血病等癌癥帶來了革命性的突破。然而，許多其它類型的癌癥仍然具有抗性。 由渥太華醫院和渥太華大學的研究人員領導的一項新的研究表明，兩種免疫療法（溶瘤病毒和檢查點抑制劑）的組合可以更成功地
關于免疫毒素對實體瘤的治療介紹
免疫毒素對實體瘤的治療效果較差。但多種靶向實體瘤的重組免疫毒素已被開發和應用。開展較好的是靶向乳腺癌、肺癌、胃癌、膀胱癌和中樞抗腫瘤免疫毒素的研究，有些已經應用到腫瘤的臨床治療當中。 免疫毒素作為一種結構形式較為簡單的靶向治療藥物被廣泛應用于科研和治療領域，對惡性腫瘤的導向治療已取得巨大成功。
挑戰實體瘤，CART新銳的秘訣是？
日前，比利時的Celyad公司宣布檢驗該公司創新CAR-T NKR-2療法在實體瘤中療效的THINK臨床1b 期試驗招募到了第二位患者。這位患者患有胰腺癌，THINK 臨床試驗注冊的第一位患者患有結直腸癌。名為THINK的臨床試驗預期將在5種不同的實體瘤中檢驗CAR-T NKR-2療法的效果。在
黑色素瘤的基因治療對腫瘤進行基因治療
是人們早已期望的事，在進行了多方面探索的基礎上，發現了腫瘤浸潤淋巴細胞（tumorinfiltrating lymphocyte-TIL，即能在腫瘤部位持續存在而無副作用的一種淋巴細胞）在腫瘤治療中的作用。于1992年實施了TNF/腫瘤細胞和IL－2/腫瘤細胞方案，即分別將IL－2基因腫瘤壞死因子（
黑色素瘤的基因治療對腫瘤進行基因治療
是人們早已期望的事，在進行了多方面探索的基礎上，發現了腫瘤浸潤淋巴細胞（tumorinfiltrating lymphocyte-TIL，即能在腫瘤部位持續存在而無副作用的一種淋巴細胞）在腫瘤治療中的作用。于1992年實施了TNF/腫瘤細胞和IL－2/腫瘤細胞方案，即分別將IL－2基因腫瘤壞死因子（
JNCI：新發現可將溶瘤病毒抗癌療效增加1000倍！
梅奧診所的研究人員發現了一種分子交流通路在決定麻疹病毒溶瘤療法治療卵巢癌和惡性腦瘤中發揮著關鍵作用，而此前研究人員本認為腫瘤的這種通路有缺陷。這項發現促使研究人員開發出了一種可以預測病人治療療效的算法，相關研究成果于近日發表在《Journal of the National Cancer Ins
除了溶瘤病毒，這種藥物竟也能讓免疫療法更有效
免疫療法的成功使癌癥治療進入了新的時代。近幾年，美國FDA已批準多種癌癥免疫療法上市，包括免疫檢查點抑制劑（如CTLA-4抗體、PD-1/PD-L1抗體）、雙特異性抗體、溶瘤病毒、CAR-T療法等。 其中，免疫檢查點抑制劑不僅被批準用于治療黑色素瘤、非小細胞肺癌、頭頸癌、腎細胞癌、經典型霍奇金
PNAS：中山大學發現M1天然病毒能精確殺滅癌細胞
“在殺死癌細胞的同時，也殺死了正常細胞。”這個困惑了全世界醫生和癌癥病人的怪圈，終于可望打破。《美國科學院院報》最近發表了一篇重點論文指出，中國科學家發現，一種叫做M1的天然病毒能特異性殺死癌細胞而不傷害正常細胞。這種新型溶瘤病毒有望成為下一代抗癌利器。這項研究成果是由中國中山大學中山醫學院顏光
黑色素瘤的基因治療相關介紹
是人們早已期望的事，在進行了多方面探索的基礎上，發現了腫瘤浸潤淋巴細胞（tumorinfiltrating lymphocyte-TIL，即能在腫瘤部位持續存在而無副作用的一種淋巴細胞）在腫瘤治療中的作用。于1992年實施了TNF/腫瘤細胞和IL－2/腫瘤細胞方案，即分別將IL－2基因腫瘤壞死因
【第9屆IGC倒計時7周】100+重磅嘉賓解碼免疫細胞/干細胞/基因/mRNA療法/IO抗體聯合等ATMP領域，4月隆春再聚京城
IGC? 2025（第九屆免疫基因及細胞治療大會）將于4月17-18日在北京再度啟航！大會為期兩天，分類出五大細分論壇，深度解析免疫細胞治療、干細胞與外泌體治療、基因編輯及基因治療、mRNA疫苗及藥物、免疫治療抗體及聯合治療等領域的技術挑戰與熱點，交流前沿療法的前瞻技術、創新療法研發、領先轉化、臨床
簡述黑色素瘤的基因治療對腫瘤進行基因治療
是人們早已期望的事，在進行了多方面探索的基礎上，發現了腫瘤浸潤淋巴細胞（tumorinfiltrating lymphocyte-TIL，即能在腫瘤部位持續存在而無副作用的一種淋巴細胞）在腫瘤治療中的作用。于1992年實施了TNF/腫瘤細胞和IL－2/腫瘤細胞方案，即分別將IL－2基因腫瘤壞死因
Nature：癌癥免疫療法靶向實體瘤新突破
基于T細胞的免疫療法對于癌癥的治療提供了巨大的希望：在針對血液癌癥的初期試驗中已經取得了初步成功。然而，對于實體瘤的治療來說目前仍然十分困難。最近發表在《Nature》雜志上的一項研究指出，IFN-gamma-T細胞分泌的一類信號分子能夠切斷腫瘤組織的血液供應，因而對于實體瘤治療效果具有重要的影
西比曼生物加碼實體瘤免疫療法
圖片來源于網絡 Cellular Biomedicine Group(西比曼生物科技集團)已與國家癌癥研究所(NCI)簽訂了ZL許可協議 根據許可協議，NCI授予CBMG一項非獨家，可再次授權的全球許可，用于開發、制造和商業化下一代新抗原反應性腫瘤浸潤淋巴細胞(TIL)技術，以治療多種癌癥 C
CART細胞治療更廣闊的市場——實體瘤
在剛結束的2018年ASH年會上，多家藥企、生物技術公司發布了CAR-T療法在血液病的進展。從CD19靶點集中的ALL和DLBCL的高熱度開發，到現在逐步公布的多發性骨髓瘤初步研究結果。然而，目前CAR-T療法還僅針對整體癌癥適應癥的較小細分市場，其中CD19約占1％，再加上多發性骨髓瘤可以增加
盤點國內5家基因療法初創公司
基因治療正在開始成為人類戰勝疾病的利器，潛力巨大。隨著美國幾款基因療法的上市，全球基因療法不斷取得突破，國內也正在涌現一批聚焦基因療法的創新公司。有不完全統計數據稱，目前中國涉及病毒轉載和基因編輯的企業有20多家，但大多數以技術支持和服務為主，真正開發基因療法的創業者還很少。本文僅盤點幾家頗受關
人乳頭瘤病毒的疾病預防
國際上目前已經有預防性的四價疫苗（HPV6，11，16，18）等可以預防這四種病毒類型感染，因為大部分宮頸癌的感染類型是16，18型，所以可以減少大部分的宮頸癌，有些科研也表明對其他型別有一定的保護力。但對于已經感染的人預防疫苗沒有作用。
人乳頭瘤病毒的治療方式
（1）物理治療：目的去除肉眼可見的瘤體和亞臨床感染方法包括：激光、微波、冷凍、電灼、手術切除（婦科的LEEP刀等）、光動力療法等；（2） 藥物治療：0.5%足葉草脂毒素酊，5%咪喹莫特，50%三氯醋酸、氟尿嘧啶軟膏等；（3） 免疫療法在于減少復發和加快清除病灶，藥物有：干擾素、白介素、胸腺肽、轉移因
人乳頭瘤病毒的診斷鑒別
輔助檢查1、醋白試驗；2、組織學檢查；3、分子生物學: PCR、核酸分子雜交技術等；4、細胞學病理學檢查。鑒別診斷外生殖器疣需要與絨毛狀小陰唇、陰莖珍珠疹、皮脂腺異位癥、扁平濕疣、假性濕疣等鑒別。
人乳頭瘤病毒的治療方式
（1）物理治療：目的去除肉眼可見的瘤體和亞臨床感染方法包括：激光、微波、冷凍、電灼、手術切除（婦科的LEEP刀等）、光動力療法等；（2） 藥物治療：0.5%足葉草脂毒素酊，5%咪喹莫特，50%三氯醋酸、氟尿嘧啶軟膏等；（3） 免疫療法在于減少復發和加快清除病灶，藥物有：干擾素、白介素、胸腺肽、轉移因
人乳頭瘤病毒的感染途徑
1、性傳播途徑；2、密切接觸；3、間接接觸：通過接觸感染者的衣物、生活用品、用具等；4、醫源性感染：醫務人員在治療護理時防護不好，造成自身感染或通過醫務人員傳給患者；5、母嬰傳播：是由嬰兒通過孕婦產道的密切接觸。
人乳頭瘤病毒的治療方法
（1） 用物理方法盡量去除瘤體。（2） 應用免疫藥物：應用免疫制劑注射和外用等。以上方法的有效組合應用，隨訪3-6個月后HPV感染引起的各類皮損可以臨床治愈。但是上述方法只適用于各類良性病變，所以HPV感染引起的病變早期發現非常重要，但是也有些HPV感染和各種疣可以自動清除，但醫生無法告知哪個患者屬
人乳頭瘤病毒（HPV）的分類
人乳頭瘤病毒（HPV）是一種屬于乳多空病毒科的乳頭瘤空泡病毒A屬，是球形DNA病毒，能引起人體皮膚黏膜的鱗狀上皮增殖.目前已分離出130多種，不同的型別引起不同的臨床表現，根據侵犯的組織部位不同可分為： （1）皮膚低危型：包括HPV1、2、3、4、7、10、12、15等與尋常疣、扁平疣、跖疣等相關
人乳頭瘤病毒的感染途徑
1、性傳播途徑； 2、密切接觸； 3、間接接觸：通過接觸感染者的衣物、生活用品、用具等； 4、醫源性感染：醫務人員在治療護理時防護不好，造成自身感染或通過醫務人員傳給患者； 5、母嬰傳播：是由嬰兒通過孕婦產道的密切接觸。