離子色譜的分離方式—離子對色譜
在流動相中加入一種與待分離的離子電荷相反的離子，使其與待測離子生成疏水性化合物。經分離柱分離后，再用不同的檢測器進行測定。可用于分離一般陰離子和金屬絡合物，也可分離多種胺類，并對陰、陽離子類的表面活劑有較好的分離效果。......閱讀全文
反相離子對色譜儀常用離子對試劑
反相離子對色譜儀離子對試劑種類決定于被測樣品的性質，通常選用與被測樣品電荷相反的離子對試劑。一、離子對試劑：烷基磺酸鹽，如庚烷磺酸鹽和樟腦磺酸鹽等。主要應用對象：強堿、弱堿、兒茶酚銨和肽類。二、離子對試劑：烷基磺酸鹽，如辛基和十二烷基磺酸鹽等。主要應用對象：強堿、弱堿、兒茶酚銨和肽類。三、離子對試劑
離子色譜(ion－chromatography,IC)分離方式和檢測方式的選擇
分析者對待測離子應有一些一般信息，首先應了解待測化合物的分子結構和性質以及樣品的基體情況，如無機還是有機離子，離子的電荷數，是酸還是堿，親水還是疏水，是否為表面活性化合物等。待測離子的疏水性和水合能是決定選用何種分離方式的主要因素。水合能高和疏水性弱的離子，如Cl-或K+，最好用HPIC分離。水合能
離子對色譜法的定義
離子對色譜法離子對色譜法是將一種（或數種）與樣品離子電荷（A+）相反的離子（B-，稱為對離子或反離子，Counterion）加入到色譜系統的流動相（或固定相）中，使其與樣品離子結合生成弱極性的離子對（呈中性締合物）。此離子對不易在水中離解而迅速進入有機相中，從而控制溶質離子的保留行為。
離子色譜儀的分離方式有哪些
全自動離子色譜儀廣泛應用于質量檢驗、化工、水質化驗、進出口商檢、環境保護、衛生防疫、醫藥生產檢驗等領域。實現雙電導檢測器、雙進樣閥、雙高壓平流泵、雙系統工作站、恒溫系統等部件一體化，無需人工值守，可以完成陰陽離子同時分析。對于離子色譜儀的原理，主要就是要明白其離子分離方式，針對不同的分離方式來對離子
離子對色譜如何除肩峰
色譜純是指試劑的純度而色譜試劑是指試劑應用的對象。色譜純試劑純度發很高，除要求含量高以外，還對微塵、水分都有很高的要求，屬于高純試劑的范疇。而色譜試劑是指用于色譜分析、色譜分離、色譜制備的化學試劑。因色譜種類多，過程復雜，故又把色譜試劑分類成各種不同的色譜試劑如：氣相色譜試劑、高壓液相色譜試劑、薄層
離子對色譜如何除肩峰
色譜純是指試劑的純度而色譜試劑是指試劑應用的對象。色譜純試劑純度發很高，除要求含量高以外，還對微塵、水分都有很高的要求，屬于高純試劑的范疇。而色譜試劑是指用于色譜分析、色譜分離、色譜制備的化學試劑。因色譜種類多，過程復雜，故又把色譜試劑分類成各種不同的色譜試劑如：氣相色譜試劑、高壓液相色譜試劑、薄層
什么是離子對色譜法？
用電導檢測器對陽離子和陰離子混合物作常量和痕量分析的色譜法。分析時在分離柱后串接一根抑制柱，來抑制流動相中的電解質的背景電導率。 離子對色譜法(IonPairChromatography) 離子對色譜法是將一種(或多種)與溶質分子電荷相反的離子(稱為對離子或反離子)加到流動相或固定相中，使其
影響離子對色譜法因素
（1）離子對試劑濃度的影響 a.離子對試劑濃度對于化合物的保留的影響 假設被分析的化合物的濃度一定，當逐步提高流動相中離子對試劑的濃度時化合物的保留會逐漸增大；當離子對試劑濃度繼續增加到色譜柱的固定相被飽和時，化合物的保留達到最大值；繼續增加離子對試劑濃度，流動相中會伴隨離子對試劑的反離子濃
離子對色譜的簡介和原理相關
離子對色譜的固定相為疏水型的中性填料，可用苯乙烯二乙烯苯樹脂或十八烷基硅膠(ODS)，也有用C8硅膠或CN，固定相流動相由含有所謂對離子試劑和含適量有機溶劑的水溶液組成，對離子是指其電荷與待測離子相反，并能與之生成疏水性離子，對化合物的表面活性劑離子，用于陰離子分離的對離子是烷基胺類如氫氧化四丁基銨
離子對色譜法的相關介紹
離子對色譜法是將一種 ( 或多種 ) 與溶質分子電荷相反的離子 ( 稱為對離子或反離子 ) 加到流動相或固定相中，使其與溶質離子結合形成疏水型離子對化合物，從而控制溶質離子的保留行為。其原理可用下式表示： X+水相 + Y-水相 === X+Y-有機相 式中：X+水相--流動相中待分離的有機
離子對色譜法的工作原理
當流動相中加入離子對試劑R+或者R-，這些試劑被色譜柱的固定相進行保留，然后溶質進入色譜柱后與離子對試劑進行離子的交換，從而改變化合物的保留。 一般流動相中加入陰離子型試劑時，電離的堿性化合物會保留增加；中性化合物因色譜柱的固定相表面被離子對試劑吸附，造成部分被阻塞，使得中性化合物的保留時間減
關于離子對色譜法的介紹
離子對色譜法是將一種（或數種）與樣品離子電荷（A+）相反的離子（B-，稱為對離子或反離子，Counterion）加入到色譜系統的流動相（或固定相）中，使其與樣品離子結合生成弱極性的離子對（呈中性締合物）。此離子對不易在水中離解而迅速進入有機相中，從而控制溶質離子的保留行為。
離子對色譜法的基本介紹
離子對色譜法是將一種(或多種)與溶質分子電荷相反的離子(稱為對離子或反離子)加到流動相或固定相中，使其與溶質離子結合形成疏水型離子對化合物，從而控制溶質離子的保留行為。其原理可用下式表示： X+水相+Y-水相===X+Y-有機相 式中：X+水相--流動相中待分離的有機離子（也可是陽離子）；
影響反相離子對色譜儀分離選擇性的因素
影響反相離子對色譜儀分離選擇性的因素有溶劑極性、離子強度、pH值、離子對試劑性質及濃度、溫度等。一、溶劑極性：溶劑極性小，洗脫能力強，k值小。二、離子強度：水溶液中離子強度大，洗脫能力強，k值小。三、pH值：對于弱酸，pH值接近7，組分完全電離，zui易形成離子對，k值zui大。pH值降低，固定相中
離子色譜分離原理
離子色譜是液相色譜的一種，又稱離子色譜（HPIC）或現代離子色譜，與傳統離子交換色譜柱色譜的主要是樹脂具有很高的交聯度和較低的交換容量，進樣體積很小，用柱塞泵輸送淋洗液通常對淋出液進行在線自動連續電導檢測。分離的原理是基于離子交換樹脂上可離解的離子，與流動相中具有相同電荷的溶質離子之間，進行的可逆交
離子色譜儀分離方式的多樣性
想要對離子色譜儀有一個更好的使用，首先你要對其離子分離方式有深層次的了解，針對不同的分離方式來對其進行操作，關于離子色譜儀分離方式一般有以下三種： 1、離子交換色譜，此分離方法主要是應用離子交換的原理，采用低交換容量的離子交換樹脂來分離離子，也是離子色譜儀中應用較廣泛的方法，其主要填料類型為有機
離子色譜的3種分離方式原理各有不同
離子色譜的分離機理主要是離子交換，有3種分離方式，它們是離子交換色譜(HPIC)、離子排斥色譜(HPIEC)和離子對色譜(MPIC)。3種分離方式各基于不同分離機理。HPIC的分離機理主要是離子交換，HPIEC要為離子排斥，而MPIC則是主要基于吸附和離子對的形成。 1、離子交換色譜
離子色譜儀根據分離方式不同的分類
? 離子色譜是液相色譜的一種，是分析離子的一種液相色譜方法。離子色譜法作為傳統的分離分析方法，具有分析速度快、檢測靈敏度高、選擇性好，能同時分離多種離子并能將一些非離子物質轉變成離子性物質進行測定等優點。絕大多數的有機和無機陰陽離子往往都是分析對象，在環境化工、食品化工、電子、生物醫藥及新材料等領域
離子色譜的3種分離方式原理各有不同
離子色譜的分離機理主要是離子交換，有3種分離方式，它們是離子交換色譜(HPIC)、離子排斥色譜(HPIEC)和離子對色譜(MPIC)。3種分離方式各基于不同分離機理。HPIC的分離機理主要是離子交換，HPIEC要為離子排斥，而MPIC則是主要基于吸附和離子對的形成。 1、離子交換色譜 應用離子交
影響反相離子對色譜儀色譜保留的因素
影響反相離子對色譜儀色譜保留的因素有流動相pH值、離子對試劑種類、離子對試劑濃度、有機溶劑性質、有機溶劑濃度、緩沖鹽濃度和柱溫等。一、流動相pH值：反相離子對色譜常用的流動相是甲醇－水、乙腈－水，流動相中一般含有3～10mol/L的離子對試劑。流動相pH值決定離子化合物的解離度，合適的pH值是反相離
色譜分離方式和檢測方式的選擇
分析者對待測離子應有一些一般信息，首先應了解待測化合物的分子結構和性質以及樣品的基體情況，如無機還是有機離子，離子的電荷數，是酸還是堿，親水還是 疏水，是否為表面活性化合物等。待測離子的疏水性和水合能是決定選用何種分離方式的主要因素。水合能高和疏水性弱的離子，如Cl-或K+，最好用HPIC 分離。水
離子對高效液相色譜法的簡介
離子對色譜法是將一種 ( 或多種 ) 與溶質分子電荷相反的離子 ( 稱為對離子或反離子 ) 加到流動相或固定相中，使其與溶質離子結合形成疏水型離子對化合物，從而控制溶質離子的保留行為。其原理可用下式表示：X水相Y-水相 === X Y-有機相 式中：X 水相--流動相中待分離的有機離子（也可是
離子色譜的分離機理
按照分離機理，離子色譜可分為高效離子交換色譜(HPIC)、離子排斥色譜(HPIEC)和離子對色譜(MPIC)三種。用于三種分離方式的柱填料的樹脂骨架都是苯乙烯和二乙烯苯的共聚物。HPIC用低溶量的離子交換樹脂，HPIEC用高容量的樹脂，MPIC用不含離子交換基團的多孔樹脂。 高效離
離子色譜的分離機理
離子色譜是液相色譜的一種，故又稱離子色譜（HPIC）或現代離子色譜，其有別于傳統離子交換色譜柱色譜的主要是樹脂具有很高的交聯度和較低的交換容量，進樣體積很小，用柱塞泵輸送淋洗液通常對淋出液進行在線自動連續電導檢測。分離的原理是基于離子交換樹脂上可離解的離子與流動相中具有相同電荷的溶質離子之間進行的可
色譜分離進樣方式介紹
色譜分離要求在最短的時間內,以“塞子”形式打進一定量的試樣,進樣方法可分為:1、氣體試樣:大致進樣方法有四種:(1)注射器進樣(2)量管進樣(3)定體積進樣(4)氣體自動進樣。一般常用注射器進樣及氣體自動進樣。注射器進樣的優點是使用靈活,方法簡便,但進樣量重復性較差。氣體自動進樣是用定量閥進樣,重復
離子對色譜（ionpair－chromatography,－IPC）－介紹
無機離子以及離解很強的有機離子通常可以采用離子交換色譜或離子排斥色譜進行分離。有很多大分子或離解較弱的有機離子需要采用通常用于中性有機化合物分離的反相（或正相）色譜。然而，直接采用正相或反相色譜又存在困難，因為大多數可離解的有機化合物在正相色譜的硅膠固定相上吸附太強，致使被測物質保留值太大、出現拖尾
如何降低離子對試劑對色譜柱的損傷
色譜柱保存，要避免的是兩點：細菌滋長導致的發霉以及因保存溶劑揮發導致的填料變干。有機相成分有殺菌作用，在保存試劑中含量不能太低；但100%有機相或接近100%有機相，因為揮發性太強也不好。所以80%上下甲醇含量的甲醇水作為保存溶劑是適宜的。當然，無論選什么作為保存試劑，色譜柱兩端的Peek堵頭是一定
離子色譜儀改善分離度的方法之改變分離和檢測方式
若待測離子對離子色譜儀固定相親和力相同或相近，樣品稀釋的效果常不令人滿意。對于這種情況，除了選擇適當的流動相外，還應選擇適當的分離和檢測方式。如 NO3ˉ和 ClO3ˉ，由于它們的電荷數和離子半徑相似，在陰離子交換分離柱上共淋洗。但 ClO3ˉ的疏水性大于 NO3ˉ，在離子對色譜柱上很容易分離。如
離子色譜儀改善分離度的方法之改變分離和檢測方式
若待測離子對離子色譜儀固定相親和力相同或相近，樣品稀釋的效果常不令人滿意。對于這種情況，除了選擇適當的流動相外，還應選擇適當的分離和檢測方式。如NO3ˉ和ClO3ˉ，由于它們的電荷數和離子半徑相似，在陰離子交換分離柱上共淋洗。但ClO3ˉ的疏水性大于NO3ˉ，在離子對色譜柱上很容易分離。如NO2ˉ和
離子色譜法的分離原理
用離子交換樹脂為固定相，電解質溶液為流動相。以電導檢測器為通用檢測器，為消除流動相中強電解質背景離子對電導檢測器的干擾，設置了抑制柱。試樣組分在分離柱和抑制柱上的反應原理與離子交換色譜法相同。以陰離子交換樹脂(R-OH)作固定相，分離陰離子（如Br-）為例。當待測陰離子Br-隨流動相(NaOH)進入