熒光定量PCR檢測儀用途
競道非洲豬瘟PCR檢測儀(實時熒光定量PCR儀支持變溫檢測)用于運行病毒檢測實驗，并對實驗數據進行分析；儀器既可在實驗室內操作，又可用于野外科學實驗，配合相應試劑，對取自待檢測樣本的分析物或其他分析物中的目標核酸進行快速、準確的定性檢測。 競道非洲豬瘟檢測儀配套非洲豬瘟病毒熒光pcr檢測試劑盒、非洲豬瘟病毒熒光pcr核酸檢測試劑盒均已經獲得農業農村部產品批準，可以滿足非洲豬瘟核酸現場快速檢測需求。可定量快速畜牧類疾病診斷如非洲豬瘟、禽流感、豬瘟、豬藍耳、偽狂犬等疾病，廣泛應用于養殖場、屠宰場、食品加工廠、肉產品深加工企業、農業農村部、畜牧局、檢驗檢疫單位使用。 實驗員需要經過實驗室技術和儀器、軟件操作的專門培訓，具備熟練的相關操作技能。......閱讀全文
PCR儀是什么？
基因擴增儀主要用于用于科研及臨床的基因擴增、定性PCR基因擴增、熒光/酶免終點定量DNA基因擴增、基因芯片等其他基因分析應用的基因擴增等。
PCR儀的安裝
應安放在濕度較低、灰塵較少并遠離水源和熱源的地方，無腐蝕性氣體或強磁場干擾。 環境溫度建議在18~35℃之間。儀器之間應保持50cm 以上距離，降低儀器之間的影響。
PCR儀工作原理
聚合酶鏈反應（Polymerase Chain Reaction ,簡稱PCR）是80年代中期發展起來的體外核酸擴增技術。 它具有特異、敏感、產率高、 快速、 簡便、重復性好、易自動化等突出優點；能在一個試管內將所要研究的目的基因或某一DNA片段于數小時內擴增至十萬乃至百萬倍,使肉眼能直接觀察和判斷
PCR擴增儀步驟
一般的PCR反應由20到35個循環組成，每個循環包括以下3個步驟：利用高溫(93-98℃)使雙鏈DNA分離(熔解)。高溫將連接兩條DNA鏈的氫鍵打斷。在第一個循環之前，通常加熱長一些時間以確保模板和引物完全分離，僅以單鏈形式存在。該步驟時間1-2分鐘。在DNA雙鏈分離后，降低溫度使得引物可以結合于單
PCR儀的分類
? ? 根據DNA擴增的目的和檢測的標準可以將PCR儀分為普通PCR儀，梯度PCR儀，實時熒光定量PCR儀，原位PCR等幾類。1.普通PCR儀? ? 普通PCR儀：一次PCR擴增只能運行一個特定退火溫度的PCR儀。假如要用它做不同的退火溫度則需要多次運行。主要是用作簡單的，對目的基因退火溫度的擴增。
普通的PCR儀
把一次PCR擴增只能運行一個特定退火溫度的PCR儀，叫傳統的PCR儀，也叫普通PCR儀。如果要做不同的退火溫度需要多次運行。主要是做簡單的，對目的基因退火溫度的擴增。該儀器主要應用于科研研究，教學，醫學臨床，檢驗檢疫等機構。
PCR儀的分類
普通PCR儀 一般把一次PCR擴增只能運行一個特定退火溫度的PCR儀，稱之為普通PCR儀。如果要用它做不同的退火溫度則需要多次運行。主要是用作簡單的，對目的基因退火溫度的擴增。 梯度PCR儀 一次性PCR擴增可以設置一系列不同的退火溫度條件（通常12種溫度梯度）的稱之為梯度PCR儀。因為被
PCR儀的分類
?? 根據DNA擴增的目的和檢測的標準可以將PCR儀分為普通PCR儀，梯度PCR儀，實時熒光定量PCR儀，原位PCR等幾類。1.普通PCR儀? ? 普通PCR儀：一次PCR擴增只能運行一個特定退火溫度的PCR儀。假如要用它做不同的退火溫度則需要多次運行。主要是用作簡單的，對目的基因退火溫度的擴增。主
Quantagene系列－PCR－儀
??快速—分秒必爭，43分鐘完成40循環 qPCR 實驗??準確—精準定量，數據可靠更勝一籌??節省—5-10μl 反應體積，更少的試劑與樣品需求??小巧—輕巧身材，節約空間，更能輕松攜帶??安靜—極低噪音，創造舒適工作環境??穩定—長期穩定，無需定期校準，擺脫維護煩惱
PCR儀的分類
根據DNA擴增的目的和檢測的標準可以將PCR儀分為普通PCR儀，梯度PCR儀，原位PCR，實時熒光定量PCR儀等幾類。普通PCR儀一般把一次PCR擴增只能運行一個特定退火溫度的PCR儀，稱之為普通PCR儀。如果要用它做不同的退火溫度則需要多次運行。主要是用作簡單的，對目的基因退火溫度的擴增。主要應用
PCR儀的分類
根據DNA擴增的目的和檢測的標準可以將PCR儀分為普通PCR儀，梯度PCR儀，原位PCR，實時熒光定量PCR儀等幾類。 ?普通PCR儀一般把一次PCR擴增只能運行一個特定退火溫度的PCR儀，稱之為普通PCR儀。如果要用它做不同的退火溫度則需要多次運行。主要是用作簡單的，對目的基因退火溫度的擴增。主要
PCR儀工作原理
利用升溫使DNA變性，在聚合酶的作用下使單鏈復制成雙鏈，進而達到基因復制的目的。
PCR儀工作原理
聚合酶鏈反應（Polymerase Chain Reaction ,簡稱PCR）是80年代中期發展起來的體外核酸擴增技術。 它具有特異、敏感、產率高、 快速、 簡便、重復性好、易自動化等突出優點；能在一個試管內將所要研究的目的基因或某一DNA片段于數小時內擴增至十萬乃至百萬倍,使肉眼能直接觀察和判斷
PCR擴增儀簡介
PCR擴增儀又稱為PCR基因擴增儀、PCR核酸擴增儀、聚合酶鏈反應核酸擴增儀，是利用PCR(Polymerase chain reaction，聚合酶鏈反應)技術對特定DNA擴增的一種儀器設備，被廣泛運用于醫學、生物學實驗室中，例如用于判斷檢體中是否會表現某遺傳疾病的圖譜、傳染病的診斷、基因復制
PCR儀技術簡史
PCR的最早設想?核酸研究已有100多年的歷史，本世紀60年代末、70年代初人們致力于研究基因的體外分離技術，Korana于1971年最早提出核酸體外擴增的設想：“經過DNA變性，與合適的引物雜交，用DNA聚合酶延伸引物，并不斷重復該過程便可克隆tRNA基因”。PCR的實現?1985年美國PE-Ce
PCR儀反應步驟
分別是1. Denaturation 2. Annealing of primers,3. Extension of primers。 所謂 Denaturing乃是將DNA加熱（至90~95℃）變性， 將雙股的DNA加熱后轉為單股DNA以做為復制的模板. 而Annealing 則是令
普通的PCR儀
把一次PCR擴增只能運行一個特定退火溫度的PCR儀，叫傳統的PCR儀，也叫普通PCR儀。如果要做不同的退火溫度需要多次運行。主要是做簡單的，對目的基因退火溫度的擴增。該儀器主要應用于科研研究，教學，醫學臨床，檢驗檢疫等機構。
PCR儀如何設置
1、按 PCR 儀正面左下角電源開關，啟動 PCR 儀。2、放 PCR 離心管，先把頂蓋向上扳，再往前推，露出放樣孔，PCR 管放入前應加好反應體系各組分，再放入 PCR 離心管。3、反向重復第二步驟將頂蓋板向后拉，蓋好頂蓋。4、按 F2“Create”新建一個擴增的 PCR 程序。5、按控制臺面右
PCR儀獲獎詳情
獲得諾貝爾獎的PCR技術1993年，美國科學家Mulis眾望所歸地獲得了諾貝爾化學獎，他所取得的成就是發明了PCR技術。PCR，中文譯為聚合酶鏈式反應，其實是一種DNA的快速擴增技術，其擴增效率之高就象核裂變的“鏈式反應”那樣。PCR技術通過兩個短的稱為引物的DNA小片段和一種耐熱的酶的作用，可以在
PCR儀如何設置
1、按 PCR 儀正面左下角電源開關，啟動 PCR 儀。2、放 PCR 離心管，先把頂蓋向上扳，再往前推，露出放樣孔，PCR 管放入前應加好反應體系各組分，再放入 PCR 離心管。3、反向重復第二步驟將頂蓋板向后拉，蓋好頂蓋。4、按 F2“Create”新建一個擴增的 PCR 程序。5、按控制臺面右
梯度PCR儀定義
梯度PCR儀是由普通PCR儀衍生出的帶梯度PCR功能的基因擴增儀。 PCR反應能否成功，退火溫度是關鍵，梯度PCR儀每個孔的溫度可以在指定范圍內按照梯度設置，根據結果，一步就可以摸索出最適反應條件。一次性PCR擴增可以設置一系列不同的退火溫度條件（通常12種溫度梯度）的稱之為梯度PCR儀。因為
PCR儀工作原理
? 聚合酶鏈反應（Polymerase Chain Reaction ,簡稱PCR）是80年代中期發展起來的體外核酸擴增技術。 它具有特異、敏感、產率高、 快速、 簡便、重復性好、易自動化等突出優點；能在一個試管內將所要研究的目的基因或某一DNA片段于數小時內擴增至十萬乃至百萬倍,使肉眼能直接觀察和
PCR儀工作原理
聚合酶鏈反應（Polymerase Chain Reaction ,簡稱PCR）是80年代中期發展起來的體外核酸擴增技術。 它具有特異、敏感、產率高、 快速、 簡便、重復性好、易自動化等突出優點；能在一個試管內將所要研究的目的基因或某一DNA片段于數小時內擴增至十萬乃至百萬倍,使肉眼能直接觀察和判斷
pcr儀測溫方法
?PCR測溫服務PCR是分子生物學領域的關鍵技術。不管是在基礎研究還是臨床診斷領域，PCR 的應用越來越廣泛。一個穩定的溫度循環是成功實現PCR所必須的，在PCR反應過程中對溫度控制的要求很高，良好的溫度控制是PCR儀質量好壞的關鍵。?為什么要對PCR儀進行測溫1、PCR儀的溫度條件和狀態對于PCR
梯度PCR儀介紹
經驗證的可靠性 ABI Veriti96 PCR儀&Thermo Veriti96 PCR儀秉承了Applied Biosystems PCR所具備的可靠性，同時添加了VeriFlex模塊控制功能。VeriFlex模塊能為您提供6個獨立的溫度模塊，可針對您的PCR優化提供精確的
PCR儀操作步驟
操作步驟：-RUN?????? ENTERPROGRAM? PROGRAM1、開機：打開開關，視窗上顯示“SELF TEST”,顯示10秒中后，顯示RUN-ENTER菜單：準備執行程序。2、放入樣本管，關緊蓋子。3、如果要運行已經編好的程序，則直接按《Proceed》，用箭頭鍵選擇已儲存的程序，按《
PCR儀發展簡史
1983年春，Mullis發展出PCR的概念；1983年9月，Mullis用大腸桿菌DNA聚合酶做了第一個PCR實驗，只用一個循環；1986年6月，Cetus公司純化了第一種高溫菌DNA聚合酶。1988年，美國Cetus公司推出了第一臺PCR自動化熱循環儀；1990年，Haase首創原位PCR反應；
梯度PCR儀介紹
經驗證的可靠性ABI Veriti96 PCR儀&Thermo Veriti96 PCR儀秉承了Applied Biosystems PCR所具備的可靠性，同時添加了VeriFlex模塊控制功能。VeriFlex模塊能為您提供6個獨立的溫度模塊，可針對您的PCR優化提供精確的溫度控制，為您呈遞“優于
PCR儀工作原理
聚合酶鏈反應（Polymerase Chain Reaction ,簡稱PCR）是80年代中期發展起來的體外核酸擴增技術。 它具有特異、敏感、產率高、 快速、 簡便、重復性好、易自動化等突出優點；能在一個試管內將所要研究的目的基因或某一DNA片段于數小時內擴增至十萬乃至百萬倍,使肉眼能直接觀察和判斷
梯度PCR儀與普通PCR儀的區別是什么？
??? PCR儀是廣泛應用于科研、教學、臨床醫學、檢驗、檢疫等領域的一款儀器設備，在實驗室中的應用頻率很高，而隨著科技的發展以及行業實際工作的需要，梯度PCR儀等開始出現，而用戶在進行了解的時候，往往不知道梯度PCR儀與普通PCR儀的區別，因此給他們的選擇帶來了一定的困難，因此下面就來簡單介紹一下