多肽合成儀的分類
多肽合成儀的問世大大促進了多肽科學的發展。反過來,隨著多肽科學的發展,科學家也對合成儀提出了更高的要求,從而帶動了合成儀的發展。目前多肽合成儀品種繁多,從合成量上分,可分為微克級的,毫克級的,克級的和公斤級的;從功能上分,可分為研究型的,小試型的,中試型的,普通生產型的和GMP生產型的;從自動化程度上分,可分為全自動的,半自動的和手動的;從通道上分,可分為單通道的和多通道的;從技術角度上分,可分為第一代的,第二代的,和第三代的;等等。第一代多肽合成儀 ]第一代多肽合成儀產生時間為上世紀六十年代末至七十年代初。b]代表產品是Beckman公司推出的Beckman 990 Peptide Synthesizer[1]和Vega’s Biotechnologies公司推出的Vega’s 296 Peptide Synthesizer。如今該兩家公司均以放棄了多肽合成儀的研發與生產,我們只能在早期的學術文獻中找到其設計原理與研究情況。雖......閱讀全文
有關多肽合成儀的介紹
美國洛克菲勒大學教授Bruce Merrifield 在1963年發明的多肽固相合成技術（SPPS）是多肽合成領域的一個重大突破，對化學，生化，醫藥，免疫和基因科學等學科和領域都起了巨大的推動作用。 他本人也因此項發明榮獲1984化學諾貝爾獎。 時代分類 多肽合成儀的問世大大促進了多肽科學的
多肽合成儀的歷史背景
固相合成法的誕生 多肽合成研究已經走過了一百多年的光輝歷程。1902年，Emil Fischer首先開始關注多肽合成，由于當時在多肽合成方面的知識太少，進展也相當緩慢，直到1932年，Max Bergmann等人開始使用芐氧羰基(Z)來保護α-氨基，多肽合成才開始有了一定的發展。到了20世紀5
多肽合成儀的控制配件介紹
電磁閥 多肽合成儀中的電磁閥屬于敏感配件，其控制液路的串聯與閉路，在氨基酸轉移與量取，溶劑轉移與量取兩步驟中起到至關重要的作用。不同品牌的合成儀對電磁閥的設計與排布也略有不同。 控制面板 控制面板內往往含有光敏組建，部分控制電磁閥以及感應器控制組。與電腦主機的控制系統、合成儀統一的鏈接在一
多肽合成儀的操作方法
1、準備1mTU/HOBt溶液1)配制0.5mol/LHOBt的DMF溶液：稱量13.5g無水HOBt（相對分子質量135.1），置于250ml燒杯中，加入DMF至200ml。2)配制0.45mol/LHBTU/HOBt溶液：將上述溶液倒人裝有37.9gHBTU（0.1mM）的燒杯或燒瓶中。3)利用
介紹多肽合成儀的檢測方法
a)UV Monitor 在多肽合成儀中，在線檢測耦合效果的裝置，如UV Monitor往往是選配裝置，客戶可根據實驗的需要選購。其功能是讓操作者直觀的看到多肽合成的每一部氨基酸偶聯效果，從而針對特定的序列做合成設置的調整，最終達到最佳合成效果。 對于不熟悉多肽合成儀操作的用戶來說，UV M
多肽合成儀的運行原理介紹
運行原理 多肽合成儀以固相合成為反應原理，在密閉的防爆玻璃反應器中使氨基酸按照已知順序（序列，一般從C端-羧基端向 N端-氨基端）不斷添加、反應、合成，操作最終得到多肽載體。固相合成法，大大的減輕了每步產品提純的難度。為了防止副反應的發生，參加反應的氨基酸的側鏈都是保護的。羧基端是游離的，并且
多肽合成儀歷史背景
固相合成法的誕生多肽合成研究已經走過了一百多年的光輝歷程。1902年，Emil Fischer首先開始關注多肽合成，由于當時在多肽合成方面的知識太少，進展也相當緩慢，直到1932年，Max Bergmann等人開始使用芐氧羰基(Z)來保護α-氨基，多肽合成才開始有了一定的發展。到了20世紀50年代，
基本概念/多肽合成儀
多肽的定義?????? 多肽是一種與生物體內各種細胞功能都相關的生物活性物質，它的分子結構介于氨基酸和蛋白質之間，是由多種氨基酸按照一定的排列順序通過肽鍵結合而成的化合物。 什么是多肽合成?????? 多肽合成是一個重復添加氨基酸的過程，固相合成順序一般從C端（羧基端）向N端（氨基端）合成。過去的多
多肽合成儀有哪些類別
多肽是α－氨基酸以肽鍵連接在一起而形成的化合物，是蛋白質水解的中間產物。由兩個氨基酸分子脫水縮合而成的化合物叫做二肽，同理類推還有三肽、四肽、五肽等。通常由10~100個氨基酸分子脫水縮合而成的化合物叫多肽。1963年，Merrifield提出了固相多肽合成方法(SPPS)，由于其合成方便，迅速，成
如何選擇PSI多肽合成儀？
多肽合成儀PSI100? 經濟型PSI200普及型PSI300小型PSI300M? 中型PSI400大型PSI500GMP型PSI600客戶定制應用范圍教學科研及小量生產高難度，超長肽工廠化生產任選合成范圍100mg~60g100mg~2g1g~40g5g~1kg~10kg通道數1~611111合成
多肽合成蛋白測序儀介紹
433Ａ多肽合成系統 —— 公認的經典高效全自動合成系統l?????????合成規模0.1－1.0 mmol，可采用Fmoc和tBoc兩種方法l?????????特有的渦流混合式反應腔和NMP溶劑系統：活化氨基酸與肽充分反應，偶聯率高達99％以上l?????????ZL的零死體積閥門設計：去除交叉污
多肽合成儀選購指南
一、科研單位選型考慮因素 1、多肽合成儀對實驗研究的幫助 對于多肽合成化學反應，使用多肽合成儀可避免人手工操作對人體的傷害(傷害來源有試劑腐蝕) 由于程序化設定，可保證每步驟偶合反應的充分性以及實驗整體的穩定性 可以合成難肽以及超長肽(制造商需要提供其使用研究型多肽合成儀合成多肽的檢測報
歷史背景/多肽合成儀
固相合成法的誕生?????? 多肽合成研究已經走過了一百多年的光輝歷程，1902年，Emil?Fischer首先開始關注多肽合成，由于當時在多肽合成方面的知識太少，進展也相當緩慢，直到1932年，Max?Bergmann等人開始使用芐氧羰基(Z)來保護α-氨基，多肽合成才開始有了一定的發展。到了20
概述多肽合成儀固相合成法的誕生
多肽合成研究已經走過了一百多年的光輝歷程。1902年，Emil Fischer首先開始關注多肽合成，由于當時在多肽合成方面的知識太少，進展也相當緩慢，直到1932年，Max Bergmann等人開始使用芐氧羰基(Z)來保護α-氨基，多肽合成才開始有了一定的發展。到了20世紀50年代，有機化學家們
多肽電泳儀分類
多肽電泳儀分類有多種。1、按分離原理可分：多肽色譜電泳儀、多肽區帶電泳儀、多肽凝膠電泳儀和多肽等電聚焦電泳儀等。2、按作用可分：多肽定量分析電泳儀和多肽定性分析電泳儀。3、按產地可分：國產多肽電泳儀和進口多肽電泳儀。4、按應用范圍可分：專用型多肽電泳儀和普通型多肽電泳儀。5、按電源控制可分：多肽恒壓
多肽色譜儀分類
多肽色譜儀分類有多種。1、按分離目的可分：實驗室多肽色譜儀和工業多肽色譜儀。2、按色譜柱形狀可分：多肽填充柱色譜儀和多肽毛細管色譜儀。3、按功能可分：分析型多肽色譜儀和制備型多肽色譜儀。4、按洗脫方式可分：多肽等度洗脫色譜儀和多肽梯度洗脫色譜儀。5、按固定相性質可分：硅膠固定相多肽色譜儀和化學鍵合固
多肽電泳儀分類
多肽電泳儀分類有多種。1、按分離原理可分：多肽色譜電泳儀、多肽區帶電泳儀、多肽凝膠電泳儀和多肽等電聚焦電泳儀等。2、按作用可分：多肽定量分析電泳儀和多肽定性分析電泳儀。3、按產地可分：國產多肽電泳儀和進口多肽電泳儀。4、按應用范圍可分：專用型多肽電泳儀和普通型多肽電泳儀。5、按電源控制可分：多肽恒壓
多肽固相合成方法：Boc多肽合成法和Fmoc多肽合成法
多肽的合成是氨基酸重復添加的過程，通常從C端向N端(氨基端)進行合成。多肽固相合成的原理是將目的肽的第一個氨基酸C端通過共價鍵與固相載體連接，再以該氨基酸N端為合成起點，經過脫去氨基保護基和過量的已活化的第二個氨基酸進行反應，接長肽鏈，重復操作，達到理想的合成肽鏈長度，最后將肽鏈從樹脂上裂解下來
多肽固相合成方法：Boc多肽合成法和Fmoc多肽合成法
多肽的合成是氨基酸重復添加的過程，通常從C端向N端(氨基端)進行合成。多肽固相合成的原理是將目的肽的第一個氨基酸C端通過共價鍵與固相載體連接，再以該氨基酸N端為合成起點，經過脫去氨基保護基和過量的已活化的第二個氨基酸進行反應，接長肽鏈，重復操作，達到理想的合成肽鏈長度，最后將肽鏈從樹脂上裂解下來
多肽固相合成方法：Boc多肽合成法和Fmoc多肽合成法
多肽的合成是氨基酸重復添加的過程，通常從C端向N端(氨基端)進行合成。多肽固相合成的原理是將目的肽的第一個氨基酸C端通過共價鍵與固相載體連接，再以該氨基酸N端為合成起點，經過脫去氨基保護基和過量的已活化的第二個氨基酸進行反應，接長肽鏈，重復操作，達到理想的合成肽鏈長度，最后將肽鏈從樹脂上裂解下來，分
多肽合成的技術
固相合成 1963年，Merrifield首次提出了固相多肽合成方法(SPPS)，由于其合成方便，迅速，成為多肽合成的首選方法，而且帶來了多肽 有機合成上的一次革命，并成為了一支獨立的學科—— 固相有機合成，固相合成的發明同時促進了肽合成的自動化。世界上第一臺真正意義上的 多肽合成儀出現在19
多肽合成的種類
多肽是一種與生物體內各種細胞功能都相關的生物活性物質，它的分子結構介于氨基酸和蛋白質之間，是由多種氨基酸按照一定的排列順序通過肽鍵結合而成的化合物。多肽是涉及生物體內各種細胞功能的生物活性物質的總稱，常常被應用于功能分析、抗體研究、尤其是藥物研發等領域。? 因為多肽合成的步驟很繁瑣，又很耗時，多
多肽合成的定義
多肽是一種與生物體內各種細胞功能都相關的 生物活性物質，它的分子結構介于氨基酸和蛋白質之間，是由多種氨基酸按照一定的排列順序通過 肽鍵結合而成的化合物。多肽是涉及生物體內各種細胞功能的生物活性物質的總稱，常常被應用于 功能分析、抗體研究、尤其是藥物研發等領域。 多肽合成服務包括標準化學多肽合成
多肽的生物合成
同時，游離在細胞質中的轉運RNA（tRNA）把它攜帶的特定氨基酸放在核糖體的mRNA的相應位置上，然后tRNA離開核糖體，再去搬運相應的氨基酸（amino acid），這樣，在合成開始時，總是攜帶甲硫氨酸的tRNA先進入核糖體，接著帶有第二個氨基酸的tRNA才進入，此時帶甲硫氨酸的tRNA把甲硫氨酸
多肽合成的過程
1) 去保護:Fmoc保護的柱子和單體必須用一種堿性溶劑(piperidine)去 除氨基的保護基團。2) 激活和交聯:下一個氨基酸的羧基被一種活化劑所活化。活化的單體與游離的氨基反應交聯,形成肽鍵。在此步驟使用大量的超濃度試劑驅使反應完成。循環:這兩步反應反復循環直到合成完成。3) 洗脫和脫保護:
多肽合成步驟
1、樹脂的選擇及氨基酸的固定? 用于多肽合成的高分子的載體主要有3類:交聯聚苯乙烯;聚酰胺;聚乙烯乙二醇脂類樹脂。氨基酸的固定主要是通過保護的氨基酸的羧基同樹脂的反應基團之間形成共價鍵來實現。? 2、氨基、羧基、側鏈的保護及脫除? 要成功合成具有特定的氨基酸順序的多肽，需要對暫不參與形成酰胺
多肽合成歷史
多肽合成概述： 1963年，R.B.Merrifield［1］創立了將氨基酸的C末端固定在不溶性樹脂上，然后在此樹脂上依次縮合氨基酸，延長肽鏈、合成蛋白質的固相合成法，在固相法中，每步反應后只需簡單地洗滌樹脂，便可達到純化目的.克服了經典液相合成法中的每一步產物都需純化的困難，為自動化合成肽奠定了基
自動化多肽合成儀的發展
固相合成多肽的成功依賴于很多因素，載體是其中最關鍵的因素：近十幾年來，為了改進傳統使用載體骨架的非均相性問題，發展了一系列聚苯乙烯固載聚乙二醇樹脂載體，這種類型載體有良好的親水性能，兼具了固相合成與液相合成的優點，提高了縮合反應的速度和產率，是固相法合成多肽的理想載體。目前，這種載體主要用于長肽鏈和
自動化多肽合成儀的發展
固相合成多肽的成功依賴于很多因素，載體是其中zui關鍵的因素：近十幾年來，為了改進傳統使用載體骨架的非均相性問題，發展了一系列聚苯乙烯固載聚乙二醇樹脂載體，這種類型載體有良好的親水性能，兼具了固相合成與液相合成的優點，提高了縮合反應的速度和產率，是固相法合成多肽的理想載體。目前，這種載體主要用于長肽
為什么要采購多肽合成儀？
為什么要采購多肽合成儀？? 首先，由于多肽合成屬于化學反應，大部分試劑與溶劑腐蝕性很強，應用自動設備可以有效避免手工操作帶來的對人體的傷害。? 其次，多肽合成操作步聚繁多復雜，由于合成儀標準程序化的設定，可以保證合成工作的標準化運作，確保每步聚合與偶合反應的充分性以及實驗整體的穩定性。? 再