Becker痣綜合征病例分析
1 病歷摘要患者女，21 歲。 因左胸部皮膚萎縮、變硬伴左側乳 房發育不全 11 年，于 2015 年 8 月 24 日至我院皮膚科 就診。患者 11 年前左側胸部出現大片皮膚萎縮、變厚， 質地稍硬，并伴有色素沉著，皮損處皮膚可提起。 隨著 年齡增長皮損范圍緩慢擴大，自覺無不適癥狀。左側乳 房不發育，右側乳房發育正常。 患者既往體健，無藥物 及食物過敏史。否認遺傳病及傳染病，家族成員中無類 似疾病患者。 體格檢查：一般情況可。 皮膚科檢查：左胸部皮膚 萎縮，觸之質地稍硬，伴有明顯淡褐色色素沉著斑，此 處皮膚可提起，其上毛發較周圍皮膚無特殊；左側乳房 較對側明顯偏小（圖 1），其余均正常。 胸部 CT：左側乳 腺顯示不清（圖 2A）。 皮損組織病理檢查：表皮角化過度，棘層肥厚，表 皮突不規則向下延伸，基底部色素明顯增加；真皮中、 上部小血管周圍少量至中等量以淋巴細胞為主的單一 核炎性細胞浸潤，皮下脂肪缺失（圖 2B、C）。......閱讀全文
Becker痣綜合征病例分析
1 病歷摘要患者女，21 歲。 因左胸部皮膚萎縮、變硬伴左側乳 房發育不全 11 年，于 2015 年 8 月 24 日至我院皮膚科 就診。患者 11 年前左側胸部出現大片皮膚萎縮、變厚， 質地稍硬，并伴有色素沉著，皮損處皮膚可提起。 隨著 年齡增長皮損范圍緩慢擴大，自覺無不適癥狀。左側乳 房不發育
一例不典型－Becker－痣的皮膚鏡表現病例分析
患者男，16 歲，右胸部片狀分布的點狀色素斑 2 年。皮損的皮膚鏡表現: 棕黃色背景下毛囊周圍蜂窩樣色素沉著，毛囊周圍白暈，可見血管結構。皮損病理示: 表皮角化過度，棘層肥厚，表皮突不規則延長，基底層色素增加，真皮淺層血管周圍少量炎性細胞浸潤。診斷: Becker 痣。1 臨床資料患者男，16 歲。
表皮痣綜合征病例分析
1 臨床資料 患者男， 3 個月，發現心律不齊 3 個月，抽搐 5 次。生后不久心電圖檢查發現心律不齊， 1 天前突 發雙目凝視、面色口唇發紺，四肢抽搐，持續2min 自 行緩解。體檢:發育落后，不能抬頭，特殊面容，眼距 寬、塌鼻梁。心音有力，節律不整齊，偶可聞及早搏， 未聞及雜音。肺、腹部無異常。
基底細胞痣綜合征病例分析
病歷資料?患者女性，35歲。曾于2009年行右上頜、右下頜牙源性角化囊性瘤摘除術、卵巢囊腫切除術。2010年行左下頜牙源性角化囊性瘤摘除術。?2013年，左顳部出現蠶豆粒大小黑色腫物，逐漸增大，伴有癢感，偶有出血。2014年，因頭痛于外院就診，CT提示大腦鐮、小腦幕鈣化，未行特殊治療。?2015年9
痣樣基底細胞癌綜合征病例分析
1.病例資料?患者男，22歲，因“右側下頜腫痛不適2年，加重2d”就診。患者自述2年前出現右側下牙區腫痛，于當地醫院消炎治療后效果欠佳，2天前患者感冒，出現右側下頜腫脹加重并伴劇烈疼痛，表面皮膚紅腫，口內溢出分泌物，遂來我院就診。患者8月大時曾因“腦積水”住院治療，10余歲時因“左上頜囊腫”住院治療
陰莖分裂痣病例分析
1 臨床資料患者男， 23 歲，無明顯誘因發現龜頭背側及包 皮內板黑斑2 年，無明顯不適癥狀。患者之前因包 皮包裹未發現皮損，近期因擔心皮損惡變故來治療。 患者平素體健，家族成員未發現相應家族史。體檢: 全身淺表淋巴結未觸及腫大，其他部位未發現明顯 不適。皮膚科情況:陰莖龜頭處可見一黑褐色斑片，
一例基底細胞痣綜合征病例分析
基底細胞痣綜合征（basal cell nevus syndrome，BCNS）是一種伴多器官表現的外、中胚層多種發育障礙，主要由多發性頜骨角化囊腫、皮膚基底細胞痣（癌）以及各種其他缺陷所組成的一種復雜少見的綜合征。中國醫科大學附屬第一醫院整形外科對l例以頜骨病變首診的BCNS患者進行治療，取得了滿
晚發性毛囊痣病例分析
患者女，43 歲。 因鼻尖部結節伴偶爾輕度瘙癢5 年 于 2014 年 10 月 28 日就診。 患者 5 年前鼻尖部出現一 皮色贅生物，類圓形，基底有蒂，邊界清楚，質地中等，表 面見少許毳毛，緩慢增大。 患者30年前被狗咬傷后致左 側鼻翼部分缺如。 無發熱畏寒、惡心、嘔吐等不適。 患者 自發病以來
深部穿通性痣病例分析
患者男，24 歲。 主訴：因右手背黑褐色腫物 10 年，于 2013 年 2 月來我院就診。 現病史：患者自 10 年前無明顯原因右手背出現一黑褐色米粒大腫物，無明顯自覺癥狀，并逐漸緩慢增大至 黃豆大。患者曾 2 次于外院診斷為藍痣，并建議手術切除。 既往史及家族史：患者既往體健，家族中無類
骨肥大靜脈曲張性痣綜合征病例分析
1臨床資料 ?患者女，50 歲，雙下肢紅斑 44 年，出現增生性 皮疹 1 年。患者 6 歲時發現雙下肢出現紅斑，未予 重視，隨著年齡增長左下肢逐漸較右下肢粗大。1 年前患者左下肢出現增生性皮疹，逐漸增多、增大， 部分破潰，伴有疼痛，觸之易出血; 曾在外院就診治 療，好轉不明顯，遂至本院就診
兩例痣樣基底細胞癌綜合征病例分析
病例1.女，40歲。1.5年前出現左下牙齦腫脹、疼痛，牙齒未見齲洞及松動，未予特殊處理，1年前腫痛加重，行左下第7齒根管治療，癥狀緩解，近期再次疼痛，曲面體層片示：頜骨多發囊腫，下頜骨囊性病變與下頜骨體長軸一致，且囊變見多個切跡，病灶內見部分牙根稍有吸收（圖1）。?口腔頜面外科情況：面型兩側不對稱，
一例藍色橡皮大皰樣痣綜合征病例分析
患者男性，40歲。10天前出現成形黑便，1～2次/日，約50g/次，伴上腹部陣發性脹痛。無惡心嘔吐。既往有“上消化道出血4次”。入院后體檢：面色及結膜蒼白，右手臂及足底兩側見約1～2?mm藍色痣樣隆起性病變，無肝掌蜘蛛痣，其他無異常。?血常規：WBC?3.2×109/L，RBC?3.03×1012/
帶狀結締組織痣病例分析
患者男，19 歲。因右側胸部出現丘疹、結節及斑塊 1 年余，于 2013 年 1 月 14 日來我院就診。患者 1 年前 無明顯誘因右側胸部出現暗紅色綠豆大丘疹和結節， 皮損逐漸增多、變大，部分融合成塊狀，向右側背部發 展，輕度瘙癢。曾在外院予二氧化碳激光治療及復方氟 米松軟膏外用，效果欠佳。發
一例Meyerson痣病例分析
病例介紹患者,女,78歲。右上臂腫塊70年,伴紅斑瘙癢3個月,于2015年11月27日來我院就診。患者自小右上臂出現腫塊,近期無增大,無明顯疼痛及瘙癢,時有摩擦。３個月前皮損周圍出現紅斑,伴輕度瘙癢,原皮損無明顯消退。體格檢查:右上臂可見一枚黃豆大小腫塊,表面色青,高出于皮面,腫塊周邊可見浸潤性紅斑
一例黏蛋白痣病例分析
?患者男，33歲，因腰部丘疹、斑塊20年就診。?20年前，發現腰部出現多個大小不等的丘疹，表面粗糙，米粒至蠶豆大小，逐漸增多、增厚，中央皮疹融合成手掌大小的斑塊。無自覺癥狀，未治療。?家族其他成員無類似病史，父母非近親結婚。?皮膚科檢查：腰部見一16 cm×8 cm不規則形斑塊，表面粗糙，無明顯鱗屑
上前牙牙齦色素痣病例分析
色素痣是由色素細胞組成的常見的良性新生物，在一般人群中很常見，多發于面頸部皮膚，黏膜部位色素痣以外生殖器稍多，口腔內單獨發生的黑素細胞口腔病變很罕見。口腔黏膜色素痣宜早期選擇手術切除治療，筆者報道1例發生于左上前牙牙齦區色素痣。?1.病例報告?患者女，35歲。因“左上前牙牙齦區發現一個色素痣12年，
淺表脂肪瘤樣痣病例分析
1 臨床資料 患者女， 28 歲。左大腿近腹股溝處增生物半 年。半年前，無明顯誘因患者左大腿出現一約 0. 8cm ×2. 5cm 大小的橢圓形囊性增生物，無明顯 自覺癥狀，為明確診斷來本科。既往體健，家族中無 類似疾病者。系統檢查無特殊。皮膚科情況: 皮損 分布于左大腿，表現為一約 0. 8c
伴表皮增生的黏蛋白痣病例分析
1 臨床資料患者男，18 歲，左側背部皮色丘疹、斑塊 4 年。 患者4 年前無明顯誘因于左側背部出現數個綠豆大 小的皮色丘疹，表面光滑，無自覺癥狀，未予診療。 隨年齡增長，皮損逐漸增多、增大。既往體健，父母 非近親結婚，家族中無類似疾病患者。體檢:各系統 檢查無異常。皮膚科情況: 左側背部可見數
一例深部穿通樣痣病例分析
患者女，45歲，因左耳后結節 30余年就診。患者30余年前左耳 后發現與膚色一致的圓形丘疹，之 后緩慢增大，無明顯自覺癥狀，無 破潰出血史。否認局部外傷史，既 往體健，否認家族遺傳病史。體檢一般情況好，各系統檢 查未見異常，全身淺表淋巴結未觸 及。皮膚科檢查：左耳后可見一 O．6 cm×0．6 cm
一例深部穿通樣痣病例分析
患者女，45歲，因左耳后結節 30余年就診。患者30余年前左耳 后發現與膚色一致的圓形丘疹，之 后緩慢增大，無明顯自覺癥狀，無 破潰出血史。否認局部外傷史，既 往體健，否認家族遺傳病史。體檢一般情況好，各系統檢 查未見異常，全身淺表淋巴結未觸 及。皮膚科檢查：左耳后可見一 O．6 cm×0．6 cm
單側痣樣黑棘皮病病例分析
1 病歷摘要 患者女，20 歲。5 年前無明顯誘因左側腰背部出現散 在呈帶狀分布的灰褐色斑塊，色深，形狀大小不一，表面 粗糙，稍突起于膚面，無瘙癢或灼痛等自覺癥狀。 5 年來 皮損未擴大及消退，未予治療，為明確診斷，遂于 2015 年 11 月來我科就診。 既往體健，否認糖尿病及惡性腫瘤疾 病史
沿Blaschko線分布雀斑樣痣病例分析
臨床資料患兒，女，11 歲。因下腹中部、右側會陰、臀 部及右下肢淡褐色斑疹 8 年，于 2017 年 8 月 12 日 就診。8 年前，無明顯誘因患兒右股部出現線狀分 布散在針尖至米粒大小淡褐色斑疹，后皮損逐漸增 多，向上擴展至右側會陰、臀部及下腹中部，向下 至右足踝部，皮損持續存在，無季節輕重變化
一例簇發性－Spitz－痣病例分析
1 臨床資料患者男， 4 歲，下頜部皮膚丘疹3 個月。患兒 3 個月前無明 顯誘因于下頜部出現米粒大小紅色丘疹，家屬未重視，皮疹漸 增多、增大，于當地醫院診治( 診斷不詳) ，予“液氮冷凍治療”后 無明顯好轉，遂來本科就診。患兒為足月順產，既往無特殊病 史，家族成員中無類似疾病史。體檢: 心
斑點狀集簇性色素痣病例分析
1 臨床資料 ?患者女，24 歲，腰背部黑褐色斑片 24 年。患者 出生時腰背部即被發現有一黑色小斑點集簇成小指 甲蓋大小的黑斑，隨年齡增長皮損逐漸擴大，其上黑 色斑點亦逐漸凸起成為黑褐色丘疹，其上有毳毛生 長，無痛癢，未予治療。患者既往體健，無類似疾病 家族史。體檢: 系統檢查未見異常。皮膚科
基底細胞痣綜合征臨床分析2
3.討論?3.1發病機制與發生率?基底細胞痣綜合征是由White于1894年首先發現。Gorlin和Goltz于1960年總結認為該疾病是一種特殊的以遺傳形式存在的疾病。其發病率為1/125800～1/556000之間，男女發病比率約為1∶1。基底細胞痣綜合征臨床上常有陽性家族史。基底細胞痣綜合征的
基底細胞痣綜合征臨床分析3
3.4治療及預防?3.4.1基底細胞痣的治療?保守治療是皮膚基底細胞痣的主要治療方式，同時要密切觀察并且要減少一些危險因素，如陽光暴曬、局部刺激。如果出現痣塊增長迅速并伴有表面破潰現象，則癌變幾率比較大，則需要手術治療。Griner等的研究挑戰了顯微手術和激光治療更具優越性的觀念，認為對于基底細胞痣
基底細胞痣綜合征臨床分析1
基底細胞痣綜合征（basal?cell?nevus?syndrome，BCNS）又稱為Gorlin綜合征、痣樣基底細胞癌綜合征（Nevoid?basal?cell?carcinoma?syndrome，NBCCS），是一種常染色體顯性遺傳病，由易惡變的多發性基底細胞痣、牙源性角化囊腫（odontog
罕見病例分析：腦回狀皮脂腺痣
? 近日 Journal of Paediatrics and Child Health 雜志在線發表了一篇關于皮脂腺痣的病例報道。??? 一個月大男嬰，出生后頭頸部出現非進展性皮膚病變（圖 1）。出生前和圍生期無不良事件發生。其頭圍、發育情況和全身檢查等各項指標均在正常范圍。那么請問這是什么病？?
關于發育不良痣綜合征的病因分析
發育不良痣綜合征是一種介于后天性色素痣與惡性黑素瘤之間的獲得性痣，由Clark在1978年首先提出。大多數患者屬于常染色體顯性遺傳，也可見于無黑素瘤個人史或家族史的患者，其具有發生惡性黑素瘤的傾向。患者及其家族成員發生惡性黑素瘤的發病率也較高。
一例兒童痣樣基底細胞癌綜合征伴高血壓病例分析
痣樣基底細胞癌綜合征（nevoid basal cell carcinoma?syndrome，NBCCS），也稱Gorlin綜合征，是罕見的常染色體顯性遺傳病。目前認為是常染色體9q（22.3.q31）位點PTCH1基因的突變所致，發病率為1/57 000～1/256 000。NBCCS多見于成人