科學家再生感音毛細胞恢復小鼠聽力
美國馬薩諸賽州眼耳醫院和哈佛醫學院研究人員首次證明，用一種藥物刺激成年小鼠耳蝸里殘余的毛細胞，能使其再生出新的毛細胞，從而部分恢復小鼠因噪音而受損的聽力。這一成果在耳聾治療應用上有著光明前景，有望幫助聾人恢復聽力。相關論文發表在1月10日出版的《神經元》雜志上。 聽力下降是一個重要的公共健康問題，單在美國就有約5000萬人受到聽力下降的影響，其中最普遍的就是感音神經性聽力損失，這是由耳蝸中的聽覺毛細胞損傷造成。造成毛細胞損失的原因很多，包括噪音環境、毒素、感染、老化以及某些抗生素或抗癌藥物。通過助聽設備或耳蝸移植，也能在一定程度上提高聽力，但迄今為止，還沒有一種能真正恢復聽力的療法，因為哺乳動物的聽覺毛細胞跟鳥類或魚類的不同，一旦損失就無法再生。如果讓聽覺毛細胞在受損之后還能再生，在治療聽力下降方面將極具潛力。 “毛細胞是聲音的主要受體細胞，負責感知外界傳來的聲音。”論文高級作者、哈佛醫學院與馬薩諸賽州眼耳醫院的......閱讀全文
神經性耳聾的臨床表現介紹
1.先天性聾 指出生時或出生后不久就已存在的聽力障礙。 2.遺傳性聾 指基因或染色體異常所致的感音神經性聾。 3.非遺傳性耳聾 妊娠早期母親患風疹、腮腺炎、流感等病毒感染性疾病。 4.老年性耳聾 是人體老化過程在聽覺器官中的表現，主要特點為由高頻向語頻緩慢進行的雙側對稱性耳聾，可伴
關于神經性失聰的基本癥狀介紹
各種因素造成聽覺神經損害而出現聽力下降或者全聾的都屬于神經性失聰。主要是有三種：感音神經性耳聾、傳導神經性耳聾、混合神經性耳聾。神經性耳聾的專長臨床表現以聽力障礙減退甚至消失，患者常自覺耳中有蟬鳴或回答其他各種聲響。在安靜環境中，患者感覺由于更強烈，明顯可伴有發熱頭痛煩躁、不安、腹脹、腰酸乏力等
小鼠細胞鑒定
STR分型已作為成熟的金標方法用于人源細胞株鑒定，但在小鼠源細胞株鑒定方面，國內則缺乏相關STR鑒定試劑盒；而像IJC等外文期刊已經有條件的要求作者對小鼠源細胞進行鑒定。為滿足各位老師對小鼠源細胞株鑒定的迫切需求，蘇州鑒達自行研發18位點小鼠源細胞株鑒定試劑盒，正式開啟小鼠源細胞株STR鑒定服務。經
關于耳聾病癥的基本介紹
聽覺系統中傳音、感音及其聽覺傳導通路中的聽神經和各級中樞發生病變，引起聽功能障礙，產生不同程度的聽力減退，統稱為耳聾。一般認為語言頻率平均聽閾在26dB以上時稱之為聽力減退或聽力障礙。根據聽力減退的程度不同，又稱之為重聽、聽力障礙、聽力減退、聽力下降等。
耳鳴的鑒別診斷
1、耳鳴的性質 低音調耳鳴多為傳音性，高音調耳鳴多為感音性，高低音同時存在或彼此交替出現者多屬混合性，先有低音性耳鳴，后有高音性或混合性耳鳴，提示病變系從傳音器官開始，之后又延及感音器官。 2、耳鳴的側別 單側性耳鳴多為傳音系統病變，雙側性耳鳴多為感音系統疾病，但聽神經瘤多為單側性耳鳴，高
一例中樞神經系統表面含鐵血黃素沉積癥病例分析
中樞神經系統表面含鐵血黃素沉積癥（superficial?siderosis，SS）是指由于含鐵血黃素沉積于腦及脊髓軟膜所致的不可逆性的神經功能損害。在評價中樞神經系統SS時，多數患者的出血原因不明確。SS是一種較為少見的慢性進展型中樞神經系統疾病，其臨床表現為漸進性的雙側感音性聽力喪失、共濟失調及
韋伯試驗檢查耳聾的相關介紹
又稱骨導偏向試驗，系比較兩耳骨導聽力的強弱。取C256或C512振動的音叉柄底置于前額或頭頂正中，讓患者比較哪一側耳聽到的聲音較響，若兩耳聽力正常或兩耳聽力損害性質、程度相同，則感聲音在正中，是為骨導無偏向；由于氣導有抵消骨導作用，當傳導性聾時患耳氣導有障礙，不能抵消骨導，以至患耳骨導要比健耳強
概述耳聾的病因分析
耳聾的病因復雜，有先天性和后天性因素，其中化膿性中耳炎是傳導性耳聾中最主要的致聾疾病。近年來，分泌性中耳炎成為兒童聽力減退的主要原因。按病變部位及性質耳聾可分為四類：即傳導性聾、感音神經性聾、混合性聾和中樞性聾。 1、傳導性聾的病因 （1）先天性常見的有先天性畸形，包括外耳、中耳的畸形，例如
概述神經性耳鳴的臨床表現
1.感音性耳鳴 耳鳴性質千變萬化，常伴有聽力損失。耳鳴的嚴重程度及發生率與聽力損失有明顯關系。感音性聽力損失越重，越易產生耳鳴。且耳鳴的響度也隨聽力損失加重而增加。但是，耳鳴亦可發生于聽力正常者。且約1/3之中度及重度聽力損失者不伴有耳鳴，這一點至今尚無法解釋。 2.聽神經瘤的耳鳴 為首發
臨床物理檢查方法介紹韋伯試驗介紹
韋伯試驗介紹:?韋伯試驗是比較兩耳骨導聽力的強弱。韋伯試驗正常值:?兩耳音響相等可能為正常聽力韋伯試驗臨床意義:?異常結果:若音響偏向患側,屬傳音性聾;音響偏向健側,則屬感音神經性聾 ?需要檢查人群:傳音性耳聾,感音神經性聾患者。韋伯試驗注意事項:?不適宜檢查人群:兩側不是同一性質耳聾 ?檢查前禁忌
Alport綜合征的聽力障礙介紹
Alport綜合征患者聽力障礙表現為感音神經性耳聾，發生于耳蝸部位。耳聾為進行性，雙側不完全對稱，初為高頻區聽力下降，須借助聽力計診斷，漸及全音域，甚至影響日常的對話交流。目前，尚無先天性耳聾的報道。X連鎖顯性遺傳型Alport綜合征男性發生耳聾的幾率高于女性，發生年齡也較女性早。有報道X連鎖顯
韋伯試驗的正常值及臨床意義
正常值 兩耳音響相等可能為正常聽力 臨床意義 異常結果：若音響偏向患側，屬傳音性聾；音響偏向健側，則屬感音神經性聾 需要檢查人群：傳音性耳聾，感音神經性聾患者。
用尼龍毛法分離B細胞
用尼龍毛法分離B細胞1）尼龍毛柱的制備1．取直接3D，長度約250px的尼龍毛，用0.2mol/L HCl浸泡處理過夜。用雙蒸水洗凈HCl，置37℃烘干備用。2．稱取50mg尼龍毛，均勻分散，置Hanks液中浸泡。取1ml注射器，出口接塑料管并夾住。將尼龍毛均勻填塞入注射器中，排凈空氣，柱高約5～1
干細胞再生有毛的皮膚
雖然實驗室培育皮膚組織的方法多種多樣，但這些方法仿真真實皮膚的能力卻很差。真正的皮膚細胞通常由20種以上細胞類型組成，一般模型卻只包含約其中5到6種。更重要的是，這些再生皮膚組織都不具備毛發生長能力。 耳鼻喉科助理教授Karl Koehler最初的研發目標是使用小鼠多能干細胞（pluripot
視桿細胞的光感特性
1個光子就足以激發視桿細胞的活動，它對單個光子的敏感程度是視錐細胞的100多倍。也因此視桿細胞建立人類在夜晚最基本的視覺，暗視覺。視錐細胞則需要數十到上百個光子的激發。數個視桿細胞通常由單個神經元間匯集，以收集和放大視覺信號。然而這對視敏度則有所損失，單個神經元和單個視桿細胞相連的結構可得到更清晰的
從小鼠脾臟分離小鼠天然殺傷細胞
實驗步驟基本方案12.為 檢 驗 細 胞 純 度 ，可 加 入 終 濃 度 為 lOug/ml 的 抗 C D 3- F I T C 和 P K 136-PE (抗N K 1. 1 ) 抗體，進 行 流 式 分 析（第四章）。展
突發性耳聾的檢查方式介紹
1.查體 鼓膜檢查未見明顯病變。音叉試驗提示感音神經性聾。 2.輔助檢查 （1）聽力檢查純音測聽：聽力曲線一般顯示中重度以上的感音神經性聾，多呈高頻下降型。聲導抗檢測：鼓室壓力曲線正常。耳聲發射及耳蝸電圖提示蝸性損害。 （2）前庭功能檢查一般于眩暈緩解期進行，常用冷熱交替試驗結合眼震電圖
關于耳鳴耳聾的防治介紹
（一）傳導性耳鳴耳聾的防治 早期積極治療急、慢性化膿性中耳炎和分泌性中耳炎是防治傳導性聾的重要措施。傳音結構修建術（鼓室成形術）對提高傳導性聾的聽力有一定效果，如能早期施行鼓室探查和鼓室成形術，可保存和恢復聽力。對傳導性聾較重者，可配戴助聽器，以提高聽力。 （二）感音神經性耳鳴耳聾的防治：感
小鼠feeder細胞分離
You will need:13.5 day pregnant mouse (we use MTK NEO inbred white mice)2 sets sterile instrumentsone containing a pair of curved forceps and a pair o
關于耳蝸電圖的基本信息介紹
耳蝸電圖利用蝸神經動作電位(AP)反應閾接近聽閾的特點客觀估價難以合作者的聽閾，是鑒別耳聾病變部位(傳導性、耳蝸或蝸后)最準確方法。 一、耳蝸電圖的正常值： SP不增高，SP/AP比值小于0。4 二、耳蝸電圖的臨床意義： 異常結果： (1) 梅尼埃病的診斷：“-SP”增高，使-SP/A
青島首例！成功實施國家集采人工耳蝸雙側植入術！
當歡聲笑語如潮水般涌來，他們卻置身于一片寂靜。媽媽溫柔的呢喃、爸爸爽朗的笑聲、親友寵溺的逗樂、大自然悅耳的交響……都與他們無關。然而，隨著國家人工耳蝸集采政策落地生根，這一醫療技術從“高端治療”走向“平價可及”，讓越來越多生活在無聲世界的患兒迎來新“聲”活。3月22日，青島市婦女兒童醫院采用國際領先
突發性耳聾的介紹
突發性耳聾（sudden deafness）又稱為特發性突發性聾，指突然發生的、原因不明的感音神經性聽力損失。突發性耳聾臨床表現為單側聽力下降，可伴有耳鳴、耳堵塞感、眩暈、惡心、嘔吐等。
臨床物理檢查方法介紹林納試驗介紹
林納試驗介紹:?林納試驗比較同側氣導和骨導的一種檢查方法。取C256的音叉,振動后置于乳突鼓竇區測其骨導聽力,待聽不到聲音時記錄其時間,立即將音叉移置于外耳道口外側1cm外,測其氣導聽力。若仍能聽到聲音,則表示氣導比骨導時間長(AC>BC),稱林納試驗陽性(RT“+”)。反之骨導比氣導時間長(BC>
突發性耳聾的概述
突發性耳聾或稱“特發性突發性聾”，簡稱“突發性聾”或“突聾”，是指突然發生的、原因不明的感音神經性聽力損失。主要臨床表現為單側聽力下降，可伴有耳鳴、耳堵塞感、眩暈、惡心、嘔吐等。[1]
科學家破解聽覺密碼，聽覺毛細胞的命運由它守護
中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心（神經科學研究所）研究員劉志勇團隊，報道了鋅指轉錄因子Casz1在聽覺毛細胞（HC）命運穩定與生存維持中的雙重作用，并解析了Casz1發揮功能的分子機制，為探索基因操縱修復聽覺損傷提供了新的思路和靶點。1月31日，相關研究發表于《科學》。哺乳動物的聲音感知依賴于
林納試驗的注意事項及檢查過程
注意事項 不適宜檢查人群：無 檢查前禁忌：清潔好耳內，防止影響聽力。 檢查時禁忌： (1) 環境需要安靜 (2) 選擇一定方法敲擊音叉，并且音叉要放于正確位置。 (3) 注意RT假陰性：一側重度感音性聾時，當測試患耳氣導聽不見，而試骨導卻聽得見時， 易誤認為TR(-)，其實是健側“偷
林納試驗的注意事項
不適宜檢查人群：無 檢查前禁忌：清潔好耳內，防止影響聽力。 檢查時禁忌： (1) 環境需要安靜 (2) 選擇一定方法敲擊音叉，并且音叉要放于正確位置。 (3) 注意RT假陰性：一側重度感音性聾時，當測試患耳氣導聽不見，而試骨導卻聽得見時， 易誤認為TR(-)，其實是健側“偷聽”，即用大
FDA批準首款植入式聽力器械用于成年患者
3月20日，美國FDA批準首款植入式器械用于雙耳嚴重或深度感音神經高頻率聲音聽力喪失，但借助(或不用)助聽器仍能聽到低頻率聲音的18歲及以上患者。這款名為Nucleus Hybrid L24 Cochlear Implant System的器械可能會幫助到患者。 感音神經聽力喪失是最常見形
聽力減退的診斷
對每一耳聾患者應盡可能找出耳聾原因，詳細詢問病史對耳聾的診斷極為重要。在病史詢問中應著重注意以下幾點。 1、耳聾為先天性或后天性 先天性者常為螺旋器及有關結構未發育或發育不良。后天性者與內耳末梢感受器變性有關。 2、有無遺傳因素 在重度小兒耳聾中，約半數屬于遺傳性。 3、耳聾是否伴有其
聽力減退的檢查
（一）內耳MRI檢查 MRI水成像技術可以清晰地顯示內耳膜迷路，耳蝸，前庭以及與之相連的上、外、后3個半規管。MRI檢查能滿意地顯示先天性異常，了解內耳發育及發育不良的程度和部位，如Michel畸形、Mondini畸形、內耳發育不全聾和蝸管球囊發育不全聾等。內耳發育不良在MRI圖像中表現為部分