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  • CHUK基因的結構特點和作用

    這個基因編碼絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶家族的一個成員。編碼蛋白是一種細胞因子激活蛋白復合物的組成部分,它是必需轉錄因子nf-kappa-b復合物的抑制劑,磷酸化位點通過增溶途徑觸發抑制劑的降解,從而激活轉錄因子。......閱讀全文

    TUBB基因的結構特點和作用

    這個基因編碼一個β-微管蛋白。這種蛋白質與α-微管蛋白形成二聚體,并作為微管的結構成分。該基因突變導致皮質發育不良,復雜,伴有其他腦畸形6。選擇性剪接導致多個剪接變體。這個基因在1、6、7、8、9和13號染色體上有多個假基因。

    CFLAR基因的結構特點和作用

    該基因編碼的蛋白是一種細胞凋亡調節因子,其結構與caspase-8相似。然而,編碼蛋白缺乏半胱天冬酶活性,似乎自己被半胱天冬酶8分裂成兩個肽。該基因有幾種編碼不同亞型的轉錄變體,并且存在更多變體的部分證據。

    PTPRT基因的結構特點和作用

    該基因編碼的蛋白是蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP)家族的成員。眾所周知,PTP是調節多種細胞過程的信號分子,包括細胞生長、分化、有絲分裂周期和致癌轉化。這種PTP具有一個細胞外區、一個跨膜區和兩個串聯的細胞內催化域,因此代表一種受體型PTP。細胞外區包含一個MEPRIN-A5抗原PTP(MAM)結構域、免

    PGR基因的結構特點和作用

    這個基因編碼類固醇受體超家族的一個成員。編碼蛋白介導孕酮的生理效應,孕酮在與妊娠的建立和維持有關的生殖事件中起著核心作用。這個基因使用第一外顯子中兩個不同的啟動子和翻譯起始位點來產生幾個轉錄變體,包括蛋白質編碼和非蛋白質編碼。兩種亞型(A和B)是相同的,除了在B亞型的N端發現的另外165個氨基酸外,

    EREG基因的結構特點和作用

    該基因編碼一種分泌肽激素和表皮生長因子(egf)蛋白家族成員。編碼蛋白是表皮生長因子受體(egfr)和結構相關的erb-b2受體酪氨酸激酶4(erbb4)的配體。編碼蛋白可能參與多種生物學過程,包括炎癥、傷口愈合、卵母細胞成熟和細胞增殖。此外,編碼蛋白可能促進各種人體組織癌癥的進展。

    PRKACA基因的結構特點和作用

    該基因編碼蛋白激酶A的一個催化亞單位,作為一種具有兩個調節亞單位和兩個催化亞單位的四聚體全酶以非活性形式存在。cAMP使非活性全酶解離成一個調節亞單位二聚體,與四個cAMP和兩個自由單體催化亞單位結合。人類已鑒定出四種不同的調節亞單位和三種催化亞單位。蛋白激酶A的cAMP依賴性磷酸化對許多細胞過程,

    TRRAP基因的結構特點和作用

    該基因編碼磷酸肌醇3激酶相關激酶(pikk)家族的一個大的多域蛋白。編碼蛋白是許多組蛋白乙酰轉移酶(hat)復合物的共同組成部分,在轉錄和dna修復中起著重要作用。該基因的解除調控可能在多種類型的癌癥中起作用,包括多形性膠質母細胞瘤。另外,已經觀察到該基因編碼多個亞型的剪接轉錄變體。

    MERTK基因的結構特點和作用

    原癌基因酪氨酸蛋白激酶MER是人類中由MERTK基因編碼的酶。 該基因是TYRO3 / AXL / MER(TAM)受體激酶家族的成員,編碼具有兩個纖連蛋白III型結構域,兩個Ig樣C2型(免疫球蛋白樣)結構域和一個酪氨酸激酶結構域的跨膜蛋白。。 該基因的突變與視網膜色素上皮細胞(RPE)吞噬途徑的

    RARG基因的結構特點和作用

    該基因編碼一種視黃酸受體,屬于核激素受體家族。視黃酸受體(rars)作為配體依賴的轉錄調節因子。當與配體結合時,rars以異二聚體的形式與靶基因啟動子區發現的視黃酸反應元件(稀有)結合,從而激活轉錄。rars以未結合的形式抑制靶基因的轉錄。rars參與多種生物學過程,包括肢芽發育、骨骼生長和基質內穩

    QKI基因的結構特點和作用

    該基因編碼的蛋白質是一種RNA結合蛋白,可調節mRNA的前剪接,從細胞核輸出mRNA,蛋白質翻譯和mRNA穩定性。 編碼的蛋白質參與髓鞘化和少突膠質細胞分化,并且可能在精神分裂癥中起作用。 已經為該基因發現了編碼不同同工型的多個轉錄物變體。?

    ARAF基因的結構特點和作用

    絲氨酸/蘇氨酸 - 蛋白激酶A-Raf或簡稱A-Raf是人類中由ARAF基因編碼的酶。A-Raf是絲氨酸/蘇氨酸特異性蛋白激酶的Raf激酶家族的成員。 與該家族的其他成員(Raf-1和B-Raf)相比,對A-Raf知之甚少。它似乎具有其他同種型的許多特性,但其生物學功能尚未得到徹底研究。所有三種Ra

    LEPR基因的結構特點和作用

    該基因編碼的蛋白質屬于細胞因子受體gp130家族,已知該家族通過激活細胞溶質stat蛋白來刺激基因轉錄。該蛋白是瘦素(一種調節體重的脂肪細胞特異性激素)的受體,參與脂肪代謝的調節,以及正常淋巴生成所需的新的造血途徑。該基因突變與肥胖和垂體功能障礙有關。另外,還描述了編碼不同亞型的剪接轉錄變體。值得注

    MYC基因的結構特點和作用

    該基因編碼的蛋白質是一種多功能的核磷蛋白,在細胞周期進展、凋亡和細胞轉化中起到作用。作為調節特定靶基因轉錄的轉錄因子發揮作用。這種基因的突變、過度表達、重排和易位與多種造血腫瘤、白血病和淋巴瘤,包括伯基特淋巴瘤有關。有證據表明,來自上游、非aug(cug)幀和下游aug起始位點的選擇性翻譯起始導致兩

    PDGFB基因的結構特點和作用

    該基因編碼由血小板衍生生長因子(PDGF)和血管內皮生長因子(VEGF)組成的蛋白家族成員。編碼的前蛋白經蛋白質水解處理產生血小板衍生生長因子B亞單位,該亞單位可與相關的血小板衍生生長因子A亞單位同二聚或異二聚。這些蛋白結合并激活pdgf受體酪氨酸激酶,在廣泛的發育過程中發揮作用。該基因的突變與腦膜

    CENPA基因的結構特點和作用

    著絲粒是分化的染色體結構域,它規定了染色體的有絲分裂行為。該基因編碼著絲粒蛋白,該蛋白包含一個組蛋白h3相關的組蛋白折疊結構域,該結構域是靶向著絲粒所必需的。著絲粒蛋白a被認為是修飾核小體或核小體樣結構的一個組成部分,其中它取代了核小體顆粒(h3-h4)2四聚體核心中1個或兩個常規組蛋白h3的拷貝。

    MAPK基因的結構特點和作用

    這個基因編碼MAP激酶家族的一個成員。MAP激酶又稱細胞外信號調節激酶(ERK),是多種生化信號的整合點,參與多種細胞過程,如增殖、分化、轉錄調控和發育。這種激酶的激活需要上游激酶的磷酸化。激活后,這種激酶轉移到受刺激細胞的細胞核,在那里磷酸化核靶。一項研究還表明,這種蛋白作為一種轉錄抑制因子獨立于

    XIAP基因的結構特點和作用

    該基因編碼一種屬于凋亡抑制蛋白家族的蛋白質。這個家族的成員有一個保守的基序,叫做桿狀病毒iap重復序列,這對他們的抗凋亡功能是必要的。該蛋白通過與腫瘤壞死因子受體相關因子traf1和traf2結合發揮作用,并抑制自由基誘導劑甲萘醌和白細胞介素1β轉化酶誘導的細胞凋亡。這種蛋白質還抑制至少兩種細胞死亡

    MTHFR基因的結構特點和作用

    該基因編碼的蛋白質催化5,10-亞甲基四氫葉酸轉化為5-甲基四氫葉酸酯,這是同型半胱氨酸再甲基化為蛋氨酸的共基質。該基因的遺傳變異影響對閉塞性血管病、神經管缺陷、結腸癌和急性白血病的易感性,該基因的突變與亞甲基四氫葉酸還原酶缺乏有關。

    BCOR基因的結構特點和作用

    該基因編碼的蛋白被鑒定為bcl6的相互作用共壓子,bcl6是一種POZ/鋅指轉錄抑制因子,是生發中心形成所必需的,可能影響細胞凋亡。這種蛋白選擇性地與bcl6的poz結構域相互作用,但不與其他8種poz蛋白相互作用。特定的I類和II類組蛋白脫乙酰基酶(hdacs)與這種蛋白相互作用,這表明這兩類hd

    TIPARP基因的結構特點和作用

    該基因編碼聚(ADP-核糖)聚合酶超家族的一個成員。對小鼠直系同源物的研究表明,編碼的蛋白質催化組蛋白聚(ADP-核糖基)化,并可能參與T細胞功能。選擇性剪接導致多個轉錄變異體。

    TGFA基因的結構特點和作用

    該基因編碼一種生長因子,作為表皮生長因子受體的配體,激活細胞增殖、分化和發育的信號通路。該蛋白可作為跨膜結合配體或可溶性配體。這種基因與許多類型的癌癥有關,也可能與唇腭裂有關。另外,還發現了編碼不同亞型的剪接轉錄變體。

    PTPRB基因的結構特點和作用

    該基因編碼的蛋白是蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP)家族的成員。眾所周知,PTP是調節多種細胞過程的信號分子,包括細胞生長、分化、有絲分裂周期和致癌轉化。該PTP包含一個胞外結構域、一個跨膜段和一個胞質內催化結構域,因此屬于受體型PTP。該PTP的細胞外區由多個纖維連接蛋白Ⅲ型重復序列組成,該重復序列與神經

    SYK基因的結構特點和作用

    該基因編碼一個非受體型酪氨酸蛋白激酶家族成員。這種蛋白在造血細胞中廣泛表達,并參與將激活的免疫受體與介導多種細胞反應(包括增殖、分化和吞噬)的下游信號事件耦合。它被認為是上皮細胞生長的調節劑和潛在的腫瘤抑制因子。另外,還發現了編碼不同亞型的剪接轉錄變體。

    ACADSB基因的結構特點和作用

    短/支鏈酰基輔酶a脫氫酶(ACADSB)是脂肪酸或支鏈氨基酸代謝中催化酰基輔酶a衍生物脫氫的酶家族中的一員底物特異性是定義該基因家族成員的主要特征。acadsb基因產物對短支鏈酰基輔酶a衍生物(s)-2-甲基丁基輔酶a具有最大的活性,但也與其他2-甲基支鏈底物和短直鏈酰基輔酶a發生顯著反應。該cDN

    SBDS基因的結構特點和作用

    該基因編碼一種高度保守的蛋白質,在核糖體的生物發生中起著重要作用。編碼蛋白與gtpase 1等伸長因子相互作用,使真核起始因子6與晚期細胞質前60s核糖體亞基分離,從而組裝80s亞基。該基因突變與常染色體隱性遺傳疾病shwachman-bodian-diamond綜合征有關。這個基因有一個緊密相連的

    REL基因的結構特點和作用

    該基因編碼一種屬于rel同源域/免疫球蛋白樣折疊、叢蛋白、轉錄因子(rhd/ipt)家族的蛋白質。這個家族的成員調節參與細胞凋亡、炎癥、免疫反應和致癌過程的基因。這種原癌基因在B淋巴細胞的存活和增殖中起作用。這種基因的突變或擴增與B細胞淋巴瘤,包括霍奇金淋巴瘤有關。該基因的單核苷酸多態性與潰瘍性結腸

    FAS基因的結構特點和作用

    這個基因編碼的蛋白質是腫瘤壞死因子受體超家族的一員。這個受體包含一個死亡結構域。它在細胞程序性死亡的生理調節中起著重要作用,并與多種惡性腫瘤和免疫系統疾病的發病機制有關。這種受體與其配體的相互作用允許形成一種死亡誘導信號復合物,包括fas相關死亡結構域蛋白(fadd)、caspase 8和caspa

    VEGFB基因的結構特點和作用

    血管內皮生長因子B也稱為VEGF-B,是一種在人類中由VEGF-B基因編碼的蛋白質。 VEGF-B是屬于血管內皮生長因子家族的生長因子,其中VEGF-A是最著名的成員。 與VEGF-A相反,VEGF-B在血管系統中起不太明顯的作用:盡管VEGF-A對于血管形成很重要,例如在發育期間或在病理條件下,V

    RELA基因的結構特點和作用

    nf-kappa-b是一種廣泛存在的轉錄因子,參與多種生物學過程。它被特定的抑制劑以非活性狀態保存在細胞質中。當抑制劑降解時,nf-kappa-b移向細胞核并激活特定基因的轉錄。nf-kappa-b由結合到rel、rela或relb的nfkb1或nfkb2組成。nf-kappa-b最豐富的形式是nf

    ACACA基因的結構特點和作用

    乙酰輔酶a羧化酶(acc)是一個復雜的多功能酶系統。acc是一種生物素酶,催化乙酰輔酶a羧化為丙二酰輔酶a,這是脂肪酸合成的限速步驟。ACC有兩種形式,α和β,由兩種不同的基因編碼ACCα在成脂組織中高度富集該酶在轉錄和翻譯水平上處于長期控制之下,通過靶向絲氨酸殘基的磷酸化/去磷酸化和檸檬酸鹽或棕櫚

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