全息圖技術的原理
全息技術是實現真實的三維圖像的記錄和再現的技術。該圖像稱作全息圖。和其他三維“圖像”不一樣的是，全息圖提供了“視差”。視差的存在使得觀察者可以通過前后、左右和上下移動來觀察圖像的不同形象——好像有個真實的物體在那里一樣。全息技術是倫敦大學帝國理工學院的Dennis Gabor博士發明的。他也因此而獲得了1971年的諾貝爾物理學獎。最初，Gabor博士只是希望提高掃描電子顯微鏡的解析度。上世紀60年代初期，密歇根大學的研究員Leith和Upatnieks制作出世界上第一組三維全息圖像。這段時間，前蘇聯的Yuri Dennisyuk也開始嘗試制作可以用普通白光觀看的全息圖。全息技術的持續發展為我們提供了越來越精確的三維圖像。從三維物體上反射出來的光形成一個非常復雜的三維干涉模式。要記錄下整個模式，使用的光必須嚴格定向，而且屬于同一顏色。這樣的光叫做相干光。因為激光器產生的光具有單一顏色，而且所有光波都協調同步，因此激光是制作全息圖的......閱讀全文
PCR技術的原理
PCR原理：DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈，在DNA聚合酶的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子拷貝。PCR技術的基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性--退火--延伸三個基
PCR的技術原理
PCR的技術原理是借著聚合酶在一對方向相反的引子協助之下，將兩個引子之間特定的DNA反復復制。由于新制成的DNA可以被再拿來做為制造DNA的模板，所以此種復制是以幾何級數的倍數增加，可以在短短數小時之內，將目標的DNA放大至百萬倍之多。同時使用的一對引子的限制之下，所合成的DNA片段，99.9%以上
PCR技術的原理
PCR技術的基本原理：該技術是在模板DNA、引物和四種脫氧核糖核苷酸存在下，依靠于DNA聚合酶的酶促合成反應。DNA聚合酶以單鏈DNA為模板，借助一小段雙鏈DNA來啟動合成，通過一個或兩個人工合成的寡核苷酸引物與單鏈DNA模板中的一段互補序列結合，形成部分雙鏈。在適宜的溫度和環境下，DNA聚合酶將脫
全息技術的用途
全息圖在藝術、科學和技術上有很多用途。它可以用于一些產品的包裝上，可以貼在出版物的封面上，也可以用于信用卡、駕照甚至衣服上以防假冒。一個片面的醫學圖像（例如一個CAT掃面圖像）可以最終制作成三維全息圖。計算機生成的全息圖也可以使工程師和設計師的設計圖樣獲得前所未有的視覺效果。工程師可以在生產過程中利
免疫酶技術的技術原理簡介
免疫酶技術是將抗原抗體反應的特異性與酶的高效催化作用有機結合的一種方法。它以酶作為標記物，與抗體或抗原聯結，與相應的抗原或抗體作用后，通過底物的顏色反應作抗原抗體的定性和定量，亦可用于組織中抗原或抗體的定位研究，即酶免疫組織化學技術。 目前應用最多的免疫酶技術是酶聯免疫吸附實驗（ELISA），
免疫熒光技術的技術原理
免疫熒光細胞化學是根據抗原抗體反應的原理，先將已知的抗原或抗體標記上熒光素制成熒光標記物，再用這種熒光抗體（或抗原）作為分子探針檢查細胞或組織內的相應抗原（或抗體）。在細胞或組織中形成的抗原抗體復合物上含有熒光素，利用熒光顯微鏡觀察標本，熒光素受激發光的照射而發出明亮的熒光（黃綠色或桔紅色），可以看
液相芯片技術的技術原理
將熒光標記后的單細胞（或顆粒）懸液進入吸樣管，進而隨鞘液進入流動室。進入流動室之前的管道變細，迫使鞘液從四周、樣本在中心進入流動室，在外加壓力的作用下由下向上（或由上向下）直線流動。鞘液充滿流動室將樣品裹挾，當二者通過流動室噴嘴流出時，壓力迫使鞘液包裹的液滴包含單一細胞或顆粒垂直通過檢測區。在檢測區
光纖通信技術的技術原理
光纖通信的原理是：在發送端首先要把傳送的信息(如話音)變成電信號，然后調制到激光器發出的激光束上，使光的強度隨電信號的幅度(頻率)變化而變化，并通過光纖發送出去；在接收端，檢測器收到光信號后把它變換成電信號，經解調后恢復原信息． 光纖通信是現代通信網的主要傳輸手段，它的發展歷史只有一二十年，已經
噬菌體展示技術的技術原理
噬菌體展示技術其基本原理是：將編碼多肽的外源DNA片段與噬菌體表面蛋白的編碼基因融合后，以融合蛋白的形式呈現在噬菌體的表面，被展示的多肽或蛋白可保持相對的空間結構和生物活性，展示在噬菌體的表面。導入了各種各樣外源基因的一群噬菌體，就構成一個展示各種各樣外源肽的噬菌體展示庫。當用一個蛋白質去篩查一個噬
超聲波在實際生活中有哪些應用
應用--超聲波效應已廣泛用于實際，主要有如下幾方面：①超聲檢驗。超聲波的波長比一般聲波要短，具有較好的方向性，而且能透過不透明物質，這一特性已被廣泛用于超聲波探傷、測厚、測距、遙控和超聲成像技術。超聲成像是利用超聲波呈現不透明物內部形象的技術?。把從超聲波清洗機換能器發出的超聲波經聲透鏡聚焦在不透明
科學家打破物理學定律完成不可能的實驗
騰訊科學訊 據《商業內參》報道，華沙大學的科學家們成功創造出單一光子全息圖。在此之前科學家們都不認為這項實驗能夠成功，他們認為這是違背物理學基本定律的。這一成就預示著量子全息攝影進入一個新的時代，這將給予科學家們一種觀察量子現象的新方式。科學家們完成量子力學領域的一項新突破。 與攝影術不同的是
照相技術原理之一－光的原理
大家在實驗過程中越來越多的需要用到光學系統，從一般的照相，到凝膠成相，分光光度儀，酶標儀，化學發光儀，熒光PCR，測序系統，流式細胞儀等等等等，都會涉及到光學系統，那么你到底了解多少光學系統呢。我們先從最基本的開始，準備好，開始復習高中課程了。光的原理 光波（Light Wave） 光由相互垂直的
rflp技術原理
限制性片段長度多態性(restriction fragment length polymorphism，縮寫RFLP) 技術的原理是檢測DNA在限制性內切酶酶切后形成的特定DNA片段的大小。因此凡是可以引起酶切位點變異的突變如點突變（新產生和去除酶切位點）和 一段DNA的重新組織（如插入和缺失造
PCR技術原理
PCR產物的電泳檢測時間一般為48h以內，有些zui好于當日電泳檢測，大于48h后帶型不規則甚致消失。一.假陰性，不出現擴增條帶??? PCR反應的關鍵環節有①模板核酸的制備，②引物的質量與特異性，③酶的質量及活性 ④PCR循環條件。尋找原因亦應針對上述環節進行分析研究。??? 模板：①模板中含有雜
PCR技術原理
PCR產物的電泳檢測時間一般為48h以內，有些最好于當日電泳檢測，大于48h后帶型不規則甚致消失。一.假陰性，不出現擴增條帶PCR反應的關鍵環節有①模板核酸的制備，②引物的質量與特異性，③酶的質量及活性④PCR循環條件。尋找原因亦應針對上述環節進行分析研究。模板：①模板中含有雜蛋白質，②模板中含有T
轉基因技術的原理
轉基因技術是利用現代生物技術,將人們期望的目標基因,經過人工分離、重組后,導入并整合到生物體的基因組中,從而改善生物原有的性狀或賦予其新的優良性狀。除了轉入新的外源基因外,還可以通過轉基因技術對生物體基因的加工、敲除、屏蔽等方法改變生物體的遺傳特性,獲得人們希望得到的性狀。這一技術的主要過程包括外源
吸附色譜的技術原理
吸附色譜利用固定相吸附中心對物質分子吸附能力的差異實現對混合物的分離，吸附色譜的色譜過程是流動相分子與物質分子競爭固定相吸附中心的過程吸附色譜的分配系數表達式如下：K_a =\frac{[X_a]}{[X_m]}其中[Xa]表示被吸附于固定相活性中心的組分分子含量，[Xm]表示游離于流動相中的組分分
色譜分離技術的原理
利用不同物質在由固定相和流動相構成的體系中具有不同的分配系數，當兩相作相對運動時，這些物質隨流動相一起運動，并在兩相間進行反復多次的分配，從而使各物質達到分離。
核酸雜交的技術原理
其原理是核酸變性和復性理論。即雙鏈的核酸分子在某些理化因素作用下雙鏈解開，而在條件恢復后又可依堿基配對規律形成雙鏈結構。雜交通常在一支持膜上進行，因此又稱為核酸印跡雜交。根據檢測樣品的不同又被分為DNA印跡雜交（Southern blot hybridization ）和RNA印跡雜交（Northe
光催化技術的原理
作為一種半導體，光催化材料的能帶是不連續的，能量由高到低依次為導帶、禁帶、價帶。?半導體光催化材料一般具有較大的禁帶寬度，價帶由一系列填滿電子的軌道所構成，導帶由一系列末填充電子的軌道所構成。?當光催化材料近表面區在受到能量大于其禁帶寬度的光輻射時，價帶中的電子會受到激發而路遷到導帶。由于其中存在著
涂層測厚儀的技術原理
磁吸力測量原理 永久磁鐵（測頭）與導磁鋼材之間的吸力大小與處于這兩者之間的距離成一定比例關系，這個距離就是覆層的厚度。利用這一原理制成測厚儀，只要覆層與基材的導磁率之差足夠大，就可進行測量。鑒于大多數工業品采用結構鋼和熱軋冷軋鋼板沖壓成型，所以磁性測厚儀應用最廣。測厚儀基本結構由磁鋼，接力簧，
PCR技術的原理簡介
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈，在DNA聚合酶的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子拷貝。在實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，加入設計引物，
懸浮培養的技術原理
利用固體瓊脂培養基對植物的離體組織進行培養的方法在植物遺傳實驗中已經得到廣泛的應用。但這種方法在某些方面還存在一些缺點，比如在培養過程中，植物的愈傷組織在生長過程中的營養成分、植物組織產生的代謝物質呈現一個梯度分布，而且瓊脂本身也有一些不明的物質成分可能對培養物產生影響，從而導致植物組織生長發育過程
生物材料的技術原理
生物材料（Biological materials）又稱生物工藝學或生物技術。應用生物學和工程學的原理，對生物材料、生物所特有的功能，定向地組建成具有特定性狀的生物新品種的綜合性的科學技術。生物工程學是70年代初，在分子生物學、細胞生物學等的基礎上發展起來的，包括基因工程、細胞工程、酶工程、發酵工程
分子印跡技術的原理
當模板分子（印跡分子）與聚合物單體接觸時會形成多重作用點，通過聚合過程這種作用就會被記憶下來，當模板分子除去后，聚合物中就形成了與模板分子空間構型相匹配的具有多重作用點的空穴，這樣的空穴將對模板分子及其類似物具有選擇識別特性。
基因測序的技術原理
基因測序技術能鎖定個人病變基因，提前預防和治療。[2] 自上世紀90年代初，學界開始涉足“人類基因組計劃”。而傳統的測序方式是利用光學測序技術。用不同顏色的熒光標記四種不同的堿基，然后用激光光源去捕捉熒光信號從而獲得待測基因的序列信息。[2] 雖然這種方法檢測可靠，但是價格不菲也是有目共睹的
數字PCR技術的原理
PCR實際上是一個在模板DNA、引物(模板片段兩端的已知序列)和四種脫氧核苷酸等存在的情況下，DNA聚合酶依賴的酶促合成反應，擴增的特異性取決于引物與模板DNA的特異結合。
基因擴增技術的原理
PCR擴增DNA的原理是：先將含有所需擴增分析序列的靶DNA雙鏈經熱變性處理解開為兩個寡聚核苷酸單鏈，然后加入一對根據已知DNA序列由人工合成的與所擴增的DNA兩端鄰近序列互補的寡聚核苷酸片段作為引物，即左右引物。此引物范圍就在包括所欲擴增的DNA片段，一般需20-30個堿基對，過少則難保持與DNA
光鑷技術的原理
光鑷技術基于光輻射壓力與單光束梯度力光阱。光輻射壓力光照射物體時,由于電磁波具有能量,也有動量,所以,在物體表面形成反射和吸收,同時會對表面形成壓力作用,成為光壓（光輻射壓力）。通過激光的引進,使得光壓效應在現實應用中有了很大的作用,特別是科學研究中。梯度力為了闡明梯度力的概念，以透明介質小球為例說
層析技術的原理
層析法是利用不同物質理化性質的差異而建立起來的技術。所有的層析系統都由兩個相組成：固定相：大多是固體物質或是固定于固體上的成分。流動相：由水和各種溶媒組成（液體或氣體）。當待分離的混合物隨流動相通過固定相時，由于各組分的理化性質存在差異，與兩相發生相互作用（吸附、溶解、結合等）的能力不同，在兩相中的