進化同源性的概念
進化過程中源于同一祖先的分支之間的關系。在進化上或個體發育上的共同來源而呈現的本質上的相似性，但其功能不一定相同。......閱讀全文
你，還在進化
近700萬年前，現代人類從黑猩猩祖先進化中分離出來，但今天人們仍在繼續進化。在人類譜系中，已經有155個新基因被鑒定出來，這是由人類DNA的微小部分自發產生的。這些新基因中的一些可以追溯到哺乳動物的古老源頭，其中一些“微基因”被預測與人類特有的疾病有關。相關研究近日發表于《細胞報告》。 “這個項
量子式進化的定義
中文名稱量子式進化英文名稱quantum evolution;tachytelic evolution定 義處于不平衡狀態的生物群體較快地變到明顯不同于其祖先的平衡狀態，在短時間內迅速完成一些重大的進化。應用學科遺傳學（一級學科），進化遺傳學（二級學科）
退行進化的定義
中文名稱退行進化英文名稱regressive evolution定 義向退化方向的變化。與前進進化相對。應用學科遺傳學（一級學科），進化遺傳學（二級學科）
前進進化的定義
中文名稱前進進化英文名稱anagenesis定 義從單細胞生物到多細胞生物，從原核生物到真核生物的進化表現為結構層次增多和分化程度增大，導致復雜性增長的進化。應用學科遺傳學（一級學科），進化遺傳學（二級學科）
宏觀進化的定義
宏觀進化是指發生在物種層次以上的進化現象，特別是新的更高分類群的起源、侵入新的適應區以及與此相關的關鍵性進化新特征的獲得（如鳥的翅膀，哺乳動物的溫血性等）。
分子進化的相關原則
三維結構原則對于各種生物物種的每一個蛋白質，用每一個位點每年發生的氨基酸替換的次數為標準衡量分子進化的速率是大致恒定的，只要該分子的功能和三維結構保持不變；分子主次原則功能上較次要的分子或分子的區域的進化速率（按突變替換數/每位點/每年計算）要比功能重要的分子或分子的部分的進化快。破壞力原則對現存分
Nature：誰是進化的勝者
哥倫比亞大學和科隆大學的研究人員創建了一個可以成功預測流感病毒演化的新模型。這一模型不僅能幫助人們進一步了解流感，還提供了篩選流感疫苗的新途徑。這項研究于二月二十六日發表在Nature雜志上。 流感是人類中的一種主要流行性疾病。甲型流感病毒的季節性菌株每年都會導致幾十萬人死亡。WHO及其合
平行進化的特點
來源于共同祖先的兩個或兩個以上的植物種或類群，由于后來又生活在類似的生態環境中，形成了相似的適應性特征，這種進化方式稱為平行進化。如雙子葉植物中，合瓣花類的各個目均由共同的祖先發生，通過平行進化，產生了相似的特征。
[進化]系統樹的定義
中文名稱[進化]系統樹英文名稱phylogenetic tree;family tree;dendrogram定 義用以描繪分類單元之間親緣關系、由節點分枝構成的樹狀圖。應用學科遺傳學（一級學科），進化遺傳學（二級學科）
協同進化的定義
協同進化（coevolution）：由美國生態學家埃利希(P. R. Ehrlich)和雷文(P. H. Raven)1964年研究植物和植食昆蟲的關系時提出的學說，指一個物種的性狀作為對另一物種性狀的反應而進化，而后一物種的性狀又對前一物種性狀的反應而進化的現象。
協同進化的意義
生物多樣性例如，很多植食性昆蟲和寄主植物的協同進化促進了昆蟲多樣性的增加；遺傳連鎖性狀有關基因在分子水平上的協同進化促進了遺傳隔離并導致物種分化。物種適應該方面主要體現在眾多互惠共生實例中，比如傳粉昆蟲與植物的關系（昆蟲獲得食物，而植物獲得交配的機會），蚜蟲與螞蟻的關系（蚜蟲獲得螞蟻的保護，螞蟻獲得
配子生殖的進化過程
配子生殖的進化趨勢是由同配到異配，最后發展為卵配生殖。在原生動物和單細胞植物中，所有個體或營養細胞都可能直接轉變為配子或產生配子，而在高等動物中，生殖細胞是由特殊的性腺產生的。
QuEChERS法測定藥食同源性食品中16種真菌毒素
建立了加速溶劑萃取-QuEChERS-超高效液相色譜-串聯質譜測定藥食同源性食品中16種真菌毒素的方法。樣品經過加速溶劑萃取后用QuEChERS方法凈化，液相色譜分離，在正、負離子同時掃描和多反應離子監測模式下檢測，黃曲霉毒素B1和伏馬毒素B1采用內標法定量，其余毒素采用基質外標法定量。在較寬的
蛋白的的原核表達及其對同源性感染的免疫保護性研究
實驗概要用雞艾美爾球蟲的SO7基因與重組質粒pMG36t 結合，再把pMG36t-SO7導入到 E. coli χ13 體內，選擇陽性的E. coli χ13( pMG36t-SO7 )即： E. coli χ2，然后用它去免疫，分析免疫效果。實驗原理通過原核表達系統大腸桿菌來表達柔嫩艾美耳球蟲的一
核酸進化相關質的變化
生物進化過程中 DNA的質也在發生變化。用分子雜交方法可以分析各種生物的DNA的相似程度（表2）。對于某一類生物來講，例如在靈長類動物和細菌等生物中都可以用同樣的方法來測定它們的親緣關系（圖1）。進化中的保守性 分子雜交測定的結果只能說明兩種生物的DNA的相同或不同程度，通過DNA順序分析才能知道
基因組的進化特征
基因組不僅僅是生物體基因的總和，基因組還含有其它可以考慮特定基因及其產物的特征。復制在基因組的塑造過程中起了重要作用。復制的范圍包括短串聯重復序列的延伸、基因簇的復制、整個染色體甚至整個基因組的復制。這種復制可能是創造遺傳新性狀的基礎。
核酸進化相關量的變化
核酸是遺傳物質，可以明顯地看到在生物進化過程中各種生物每一基因組的核酸的量在總的趨勢上逐漸增加。從總的趨勢來看，愈是低等生物DNA量愈少，愈是高等則愈多。但是這規律對于某些生物顯然并不適用，原因是多方面的。一般生物愈是高等則所需要的基因愈多（見基因），可是進化達到某一階段以后，基因的數目便不再相應地
物種進化的定義和本質
進化，又稱演化（evolution），在生物學中是指種群里的遺傳性狀在世代 之間的變化。所謂性狀是指基因的表現，在繁殖過程中，基因會經復制并傳遞到子代，基因的突變可使性狀改變，進而造成個體之間的遺傳變異。新性狀又會因物種遷徙或是物種間的水平基因轉移? ，而隨著基因在種群中傳遞。當這些遺傳變異受到非隨
Y染色體的進化
幾種同屬的鼠科及倉鼠科的嚙齒目動物已經通過下列途徑達到Y染色體演化終端： 土黃鼴形田鼠（Ellobius lutescens）、坦氏鼴形田鼠（Ellobius tancrei）及日本刺鼠中的奄美刺鼠（Tokudaia osimensis）和沖縄刺鼠（Tokudaia muenninki），已完
解開遺傳密碼進化的謎題
大自然是不斷進化的——其極限僅取決于威脅物種生存能力的變異。研究遺傳密碼的起源和發展，對于解釋生命的進化非常重要。最近在《Science Advances》發表的一項研究中，專門從事這一領域的一組生物學家，解釋了遺傳密碼進一步發展的一個限制，我們知道，遺傳密碼是一套通用的規則，地球上所有生物都用
宏觀進化的方式介紹
宏觀進化可能以兩種方式出現：一是通過對微觀進化過程進行推論。微小進化在孤立的種群中經歷足夠時間，最后形成新物種。二是突然迅速變化。這一理論-間斷平衡-由Stephen Jay Gould提出，它基于有機體中存在關鍵基因的事實（例如homeobox)，它們小的變化可產生有機體巨大的變化，并導致新物種迅
單細胞動物的進化過程
當生命進化到真核細胞以后，便有了動物和植物之分。最早的動物叫原生動物，是最低等的一類動物，它的個體是由一個細胞構成的。僅管如此，“麻雀雖小卻五臟俱全”，這是一個完整的生命活動體，擁有作為一個動物應具備的主要生活機能，如新陳代謝、刺激感應、運動和繁殖等，它的體內有了原始的分化，各具一定功能，形成了
脊索動物的進化過程
隨后生骨節產生的髓弧片開始愈合，直至完全包裹脊索，漸漸出現椎體（centrum） 等結構，同時向動物體背側延伸，出現包裹神經管的趨勢。脊索被椎體壓迫，逐漸變細小。但是此時的“脊椎骨”細胞只是失去了原生質?的分支，同時細胞間有大量間質 ，即此時是軟骨脊椎。另外每個脊椎骨環是獨立的。由于是軟骨，此段缺少
“分子”掌控生命進化
如果能及時掌控SARS病毒分子進化規律，病情就會有效地得到控制；如果能準確掌控其他分子進化規律，人類的生命將會得到自我最大可能的把握。 安徽師范大學朱國萍教授在美國《科學》雜志上發表了她的研究論文《一件古老進化事件的自然選擇機制》，獲得自然科學界一致高度的評價，她的這篇論文，在進化生物學研究方
共進化假說介紹
共進化假說提出傳統的密碼是從原始的簡單密碼進化而來，密碼子的進化與氨基酸生物合成的進化是并列的。主要證據是這個原始的密碼可能是由64個密碼子通過高度簡并只編碼少量的氨基酸，而后的進化中，那些來自相關合成路徑的物理化學性質不同的氨基酸卻具有相似的密碼子，表明密碼子的進化與氨基酸生物合成具有密切相關性。
揭示伴侶進化之謎
無論是配對還是成組，靈長類動物社會系統的成功也可能為人類社會生活的組織提供洞見。 研究人員分析了不同靈長類社會是如何進化的，以及哪些因素可能導致它們之間的轉變。研究結果表明，從獨居到群居的進化通常是從結對生活開始的。因此，結對生活是群體生活的基礎，在社會制度演變中起著至關重要的作用。相關論文近
什么是分子進化？
分子進化（molecular evolution），生物進化過程中生物大分子的演變現象。主要包括蛋白質分子的演變、核酸分子的演變和遺傳密碼的演變。
真菌纖維素酶基因的克隆與表達
近年來，隨著現代生物技術的迅猛發展，越來越多的真菌纖維素酶基因得到克隆和表達。經過對比發現，不同真菌菌株的同一類型的纖維素酶基因有較高的同源性，但同一菌種不同類型的纖維素酶基因間的同源性相對較低[8]。已知里氏木霉有8個纖維素酶基因得到克隆，包括編碼纖維二糖水解酶的cbh1、cbh2和編碼內切葡聚糖
真菌纖維素酶基因的克隆與表達
隨著現代生物技術的迅猛發展，越來越多的真菌纖維素酶基因得到克隆和表達。經過對比發現，不同真菌菌株的同一類型的纖維素酶基因有較高的同源性，但同一菌種不同類型的纖維素酶基因間的同源性相對較低[8]。已知里氏木霉有8個纖維素酶基因得到克隆，包括編碼纖維二糖水解酶的cbh1、cbh2和編碼內切葡聚糖酶的eg
關于血型的進化的內容介紹
猿類紅細胞有ABO抗原,血清中有相應的抗體,唾液中有A、B、H物質。狒狒和大多數猴類的紅細胞沒有ABO抗原，但唾液中有A、B、H物質。猿、狒狒和猴的唾液中有 Lewis物質。這些事實說明在進化過程中唾液中的ABO抗原出現在先，紅細胞上的ABO抗原出現在后。 猿類紅細胞有MN血型。豚鼠抗恒河猴紅