DNA多態性的概念

DNA轉座的概念

DNA的轉座，亦稱移位（transposition)；是由可移動因子（transposition element)介導的遺傳物質重排現象。

DNA芯片的概念

DNA芯片又叫做基因芯片（gene chip）或基因微陣列（microarray），寡核酸芯片，或DNA微陣列，它是通過微陣列技術將高密度DNA片段陣列以一定的排列方式使其附著在玻璃、尼龍等材料上面。由于常用計算機硅芯片作為固相支持物，所以稱為DNA芯片。

衛星DNA的概念

衛星DNA(satelliteDNA)是一類高度重復序列DNA。在介質氯化銫中作密度梯度離心（離心速度可以高達每分鐘幾萬轉）時，DNA分子將按其大小分布在離心管內不同密度的氯化銫介質中，小的分子處于上層，大的分子處于下層。從離心管外看，不同層面的DNA形成了不同的條帶。根據熒光強度的分析，可以看到在

DNA技術的概念

　　DNA(Deoxyribonucleic acid)，中文譯名為脫氧核糖核酸，是染色體的主要化學成分，同時也是基因組成的，有時被稱為“遺傳微粒”。DNA是一種分子，可組成遺傳指令，以引導生物發育與生命機能運作。主要功能是長期性的資訊儲存，可比喻為“藍圖”或“食譜”。其中包含的指令，是建構細胞內其

DNA－Ladder的概念

DNA Ladder是指細胞凋亡時DNA在核小體間斷裂 (DNA fragmentation ) 形成一些DNA片斷， 經過提取和純化后在凝膠電泳上產生n條帶，由于這些DNA條帶經染色并成像之后的整體類似于梯子上的一個個踩踏板。

DNA交聯的概念

中文名稱DNA交聯英文名稱DNA crosslink定　　義DNA分子的兩條鏈或同一DNA鏈的不同區段的側鏈間形成的共價相互作用。通過交聯能增加DNA分子的剛性。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）

專一擴增多態性額概念

中文名稱專一擴增多態性英文名稱specific amplified polymorphism;SAP定　　義利用專一性的引物擴增的多態性，屬于擴增片段長度多態性分析的一種形式。應用學科遺傳學（一級學科），基因組學（二級學科）

關于DNA芯片的核苷酸多態性

　　SNP標記是美國學者Lander E于1996年提出的第三代DNA遺傳標記。SNP是指同一位點的不同等位基因之間僅有個別核苷酸的差異或只有小的插入、缺失等。從分子水平上對單個核苷酸的差異進行檢測，SNP 標記可幫助區分兩個個體遺傳物質的差異。人類基因組大約每 1250 bp SNP 出現一次，已

隨機擴增多態性DNA技術簡介

隨機擴增多態 DNA (randomly amplified polymorphic DNA, RAPD)，是美國學者Williams和Welsh于1990年首先提出的該技術是通過分析DNA的PCR產物的多態性來推測生物體內基因排布與外在性狀表現的規律的技術。RAPD技術是以8-lObp的隨機寡核苷

隨機擴增多態性DNA技術特點

（1)不需要了解研究對象基因組的任何序列，只需很少純度不高的模板，就可以檢測出大量的信息。（2)無需專門設計RAW)反應引物，隨機設計長度為8-10個堿基的核苷酸序列就可應用。（3)操作簡便，不涉及分子雜交、放射自顯影等技術。（4)需要很少的DNA樣本。? ?(5)不受環境、發育、數量性狀遺傳等的影

分子遺傳學詞匯DNA多態性

中文名稱：DNA多態性外文名稱：polymorphism定? ? ? 義：DNA多態性是指群體內某個基因座存在2個或多個等位基因形成而造成的同種DNA分子的多樣性，是單一基因座等位基因變異性在群體水平的體現。凡在群體中出現頻率大于1%的變異體，不論其是正常還是致病性，稱多態性；頻率低于1%的變異體，

限制性片段長度多態性的概念

限制性片段長度多態性(restriction fragment length polymorphism,RF LP )簡稱PCR-RFLP 分析。它主要是設計適當的擴增引物，使擴增片段包括一個或數個多態性的限制性內切酶識別序列，在PCR 擴增后用該限制酶切割PCR 產物，根據電泳后酶切(Amp-FL

限制性片段長度多態性的概念

限制性片段長度多態性的概念

限制性片段長度多態性(restriction fragment length polymorphism,RF LP )簡稱PCR-RFLP 分析。它主要是設計適當的擴增引物，使擴增片段包括一個或數個多態性的限制性內切酶識別序列，在PCR 擴增后用該限制酶切割PCR 產物，根據電泳后酶切(Amp-FL

關于隨機擴增多態性DNA的研究情況

　　由于隨機引物在較低的復性溫下能與基因組DM非特異性的結合，當相鄰兩個引物間的DNA小于2 000bp時，就能夠得到擴增產物。與RFLP相比，RAPD具有很多優點。（1)不需要了解研究對象基因組的任何序列，只需很少純度不高的模板，就可以檢測出大量的信息。（2)無需專門設計RAW)反應引物，隨機設計

植物基因組DNA的RFLP多態性分析

一、原理DNA多態性是指DNA堿基順序的差異性。這種差異性不僅存在于不同的植物之間，也存在于同一種植物的不同個體之間。RFLP多態性是指DNA限制性內切酶酶切片段長度的多態性(restniction fragment length olymophorphism)。由于堿基順序的差異，在不同的

DNA標記的擴增片段長度多態性介紹

　　AFLP是1995年荷蘭科學家Zabeau和Vos等發展起來的一種檢測DNA多態性的新方法，文章發表于Nucleic Acids Research。AFLP 是 RFLP 與PCR相結合的產物，其基本原理是先利用限制性內切酶水解基因組 DNA 產生不同大小的 DNA 片段，再使雙鏈人工接頭的酶切

隱蔽衛星DNA的概念

隱蔽衛星DNA（cryptic satellite DNA）是用密度梯度離心分析出一條衛星帶，但仍存在于DNA主帶中的高度重復序列。

DNA解旋的概念

中文名稱DNA解旋英文名稱DNA unwinding定　　義在一定的物理條件或相關酶類的催化作用下，維系DNA雙鏈結構的氫鍵發生斷裂使DNA雙螺旋結構局部解體的現象。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）

α衛星DNA家族的概念

中文名稱α衛星DNA家族英文名稱α satellite DNA family定　　義靈長類的一種重復序列。由171個核苷酸對作為一個單元串聯而成。占非洲綠猴基因組的約25%，主要位于染色體著絲粒和端粒等處。應用學科遺傳學（一級學科），基因組學（二級學科）

DNA序列家族的概念

中文名稱DNA序列家族英文名稱DNA sequence family;sequence family定　　義DNA分子變性后可復性形成穩定的堿基配對雙鏈分子的一組序列。序列之間有很高的同源性。應用學科遺傳學（一級學科），基因組學（二級學科）

重復[DNA]序列的概念

中文名稱重復[DNA]序列英文名稱repetitive [DNA] sequence定　　義DNA分子中重復出現的核苷酸序列。應用學科遺傳學（一級學科），基因組學（二級學科）

DNA－印跡法的概念

中文名稱DNA 印跡法英文名稱Southern blotting定　　義DNA經酶切和凝膠電泳分離后轉移至尼龍膜或硝酸纖維素薄膜上，用探針進行雜交后分析目的DNA片段的方法。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）

小衛星DNA的概念

小衛星DNA是一個基因稱呼，又稱可變數目串聯重復（variable number tandem repeat, VNTR），由15~65bp的基本單位串聯而成，總長通常不超過20kb，重復次數在群體中是高度變異的。

端粒DNA－序列的概念

端粒DNA 序列(telomere DNA sequence,TEL)端粒的功能是與端粒酶結合，完成染色體末端復制。端粒酶以其自身的RNA 為模板，在染色體端部添加上端粒的重復序列。作為模板的RNA 比較短，含有1.5 個端粒重復單元。端粒結構還能防止染色體融合及降解。端粒是保護DNA分子中的基因的

DNA扭轉應力的概念

中文名稱DNA扭轉應力英文名稱DNA torsional stress定　　義使用相等且相反的旋轉力作用于DNA的兩條多核苷酸鏈，使其相對于長軸產生某種旋轉所產生的作用力。根據施加旋轉力的方向，產生的DNA扭轉應力有正的和負的兩種。負應力促進了相對于B型DNA負超螺旋結構的形成，而正應力促進了相對于

DNA損傷現象的概念

DNA損傷是復制過程中發生的DNA核苷酸序列永久性改變，并導致遺傳特征改變的現象。情況分為：substitutation （替換）deletion （刪除）insertion （插入）exon skipping （外顯子跳躍）

RAPD（隨機擴增多態性DNA）分析技術

聚合酶鏈式反應（PCR）以其優越性極大地影響到了分子生物學的幾乎所有領域，并以其基本程序和DGGE，開發出多種檢測核苷酸變異的方法。RAPD（Random Amplifed Polymorphic DNA）是其中一種，可用于（1）遺傳圖譜的構建（2）系統學研究（3）目的基因的標記和定位（4）純度和外

RAPD（隨機擴增多態性DNA）分析技術

實驗方法原理RAPD作為單引物的PCR擴增產物，其產生機理是引物首先結合到模板鏈，沿模板5’端方向延伸而產生不同長度的DNA片段，然后以這些片段為模板繼續大量擴增。由于RAPD反應中，在3’端沒有相應引物和模板互補，這樣必然存在一個由引物沿模板DNA 5’端方向延伸后再在3’端形成同一引物互補序

RAPD（隨機擴增多態性DNA）分析技術

RAPD分析技術 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 RAPD作為單引物的PCR擴增產物，其產生機理是引物首先結合到模板鏈，沿模板5'端方向延伸而產生不同長度的DNA片段