潑尼松的檢驗檢測方法
有關物質取本品，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1mL，置100mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液；另取可的松對照品，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含5μg的溶液，作為對照品溶液。照含量測定項下的色譜條件，取對照溶液20μL注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的20%。再精密量取供試品溶液、對照溶液與對照品溶液各20μL，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2.5倍。供試品溶液色譜圖中如有與對照品溶液色譜圖中可的松峰保留時間一致的峰，按外標法以峰面積計算，不得過0.5%；其他單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍（0.5%），各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的1.5倍（1.5%）。供試品溶液色譜圖中任何小于對照溶液主峰面積0.01倍的峰可忽略不計。干燥失重取本品約0.5g，在105℃干燥3......閱讀全文
潑尼松的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+167°至+175°吸收系數取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,
醋酸潑尼松片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋酸潑尼松5mg),置50ml量瓶中,加甲醇3oml,充分振搖使醋酸潑尼松溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、對照溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見醋酸潑尼松含量測定項下。
潑尼松龍片的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于潑尼松龍50mg),加三氯甲烷30ml,攪拌使潑尼松龍溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照潑尼松龍項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應檢查含量均勻度取本品1片,置乳缽中,研細,加乙醇適量,研磨,并用乙醇分次轉移至50m量瓶中,充分振搖使潑尼松龍溶解,用乙醇稀釋至
潑尼松龍片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于潑尼松龍50mg),加三氯甲烷30ml,攪拌使潑尼松龍溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照潑尼松龍項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
醋酸潑尼松龍片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置乳缽中,加無水乙醇適量,研磨,使醋酸潑尼松龍溶解,用無水乙醇定量轉移至50ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用無水乙醇定量稀釋制成每lml中含醋酸潑尼松龍10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在243nm的波長處測定吸光度,按C
醋酸潑尼松眼膏的檢查方法
應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。
醋酸潑尼松龍的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,用甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取醋酸潑尼松龍對照品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,用甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。精密量取5
醋酸潑尼松片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于醋酸潑尼松0.1g),加三氯甲烷5oml,攪拌使醋酸潑尼松溶解,濾過,濾液照下述方法(1)、(2)試驗。(1)取濾液,置水浴上蒸干,殘渣照醋酸潑尼松項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取濾液,即得。對照品溶液取醋酸潑尼松對照
醋酸潑尼松龍乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
醋酸潑尼松龍的類別及貯藏方法
類別腎上腺皮質激素藥。貯藏遮光,密封保存。制劑
醋酸潑尼松龍的性狀鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+112°至+119°。吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g
醋酸潑尼松龍的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+112°至+119°。吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g
醋酸潑尼松眼膏的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品5g(相當于醋酸潑尼松25mg),精密稱定,置燒杯中,加無水乙醇約30ml,置水浴上加熱,充分攪拌使醋酸潑尼松溶解,再置冰浴中放冷后,濾過,濾液置100ml量瓶中,同法提取3次,濾液并入量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取醋酸潑尼松
醋酸潑尼松龍的類別和貯藏方法
類別腎上腺皮質激素藥。貯藏遮光,密封保存。
潑尼松龍片的類別及貯藏方法
類別同潑尼松龍。規格5mg貯藏遮光,密封保存
醋酸潑尼松龍乳膏的貯藏方法
貯藏密封,在涼處保存。
醋酸潑尼松龍乳膏的檢查方法
檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
醋酸潑尼松眼膏的鑒別方法
照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品2g,置具塞錐形瓶中,加石油醚3oml,充分振搖使基質溶解,濾過,濾渣用石油醚分次洗滌后,加無水乙醇10ml,加溫攪拌使醋酸潑尼松溶解,在冰浴中放冷,濾過,濾液置水浴上蒸干,加三氯甲烷5ml溶解。對照品溶液取醋酸潑尼松對照品適量,加三氯甲烷溶解并稀釋制
潑尼松龍的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在甲醇或乙醇中溶解,在丙酮或二氧六環中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+96°至+103°。吸收系數取本品,精密稱定,加乙
醋酸潑尼松龍片的鑒別方法
取本品細粉適量(約相當于醋酸潑尼松龍0.1g),用三氯甲烷30ml分次研磨,使醋酸潑尼松龍溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸潑尼松龍項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的反應。
異亮氨酸的檢驗檢測方法
酸度 取本品0.20g，加水20ml溶解后，依法測定（通則 0631），pH值應為5.5～6.5。溶液的透光率 取本品0.5g，加水20ml溶解后，照紫外-可見分光光度法（通則 0401），在430nm的波長處測定透光率，不得低于98.0%。氯化物 取本品0.25g，依法檢查（通則 0801），與標
食品檢驗的主要檢測方法
分析化學的發展為食品安全檢驗提供了準確可靠的分析方法。隨著科學技術的迅速發展，食品檢驗技術已能達到百萬分之一甚至十億分之一的準確度。 食品檢驗的指標主要包括食品的一般成分分析、微量元素分析、農藥殘留分析、獸藥殘留分析、霉菌毒素分析、食品添加劑分析和其他有害物質的分析等。根據被檢驗項目的特性，每
醋酸潑尼松龍注射液的檢查方法
pH值應為4.2~7.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液臨用新制。取本品數支,充分搖勻后,合并,再充分搖勻,用內容量移液管精密量取2ml,置50ml量瓶中,加甲醇35ml,超聲使醋酸潑尼松龍溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供
潑尼松龍的類別制劑類型及貯藏方法
類別腎上腺皮質激素藥。貯藏遮光,密封保存制劑潑尼松龍片
醋酸潑尼松龍乳膏的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品15g,加無水乙醇約70ml,置水浴中加熱,振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,置冰浴中冷卻,濾過,取濾液約30ml,置水浴中蒸干,殘渣照醋酸潑尼松龍項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品1g加無水乙醇10ml充分振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加硫酸2m,搖勻
醋酸潑尼松龍乳膏的鑒別方法
鑒別(1)取本品15g,加無水乙醇約70ml,置水浴中加熱,振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,置冰浴中冷卻,濾過,取濾液約30ml,置水浴中蒸干,殘渣照醋酸潑尼松龍項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品1g加無水乙醇10ml充分振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加硫酸2m,搖勻
醋酸潑尼松龍乳膏的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品4g(約相當于醋酸潑尼松龍20mg),精密稱定,置燒杯中,加無水乙醇約30ml,置水浴上加熱,充分攪拌,使醋酸潑尼松龍溶解,再置冰浴中放冷后,濾過,濾液置100ml量瓶中;同法提取3次,濾液并入量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取
醋酸潑尼松龍的類別制劑及貯藏方法
類別腎上腺皮質激素藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)醋酸潑尼松龍片(2)醋酸潑尼松龍乳膏 (3)醋酸潑尼松龍注射液
醋酸潑尼松龍乳膏的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品4g(約相當于醋酸潑尼松龍20mg),精密稱定,置燒杯中,加無水乙醇約30ml,置水浴上加熱,充分攪拌,使醋酸潑尼松龍溶解,再置冰浴中放冷后,濾過,濾液置100ml量瓶中;同法提取3次,濾液并入量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照
醋酸潑尼松龍注射液的貯藏方法
遮光,密閉保存