關于手足綜合癥的簡介
是手掌-足底感覺遲鈍或化療引起的肢端紅斑,是一種皮膚毒性，主要發生于受壓區域。腫瘤病人在接受化療或分子靶向治療的過程中可出現。特征表現為麻木、感覺遲鈍、感覺異常、麻刺感、無痛感或疼痛感，皮膚腫脹或紅斑，脫屑、皸裂、硬結樣水泡或嚴重的疼痛等。......閱讀全文
關于纖維性肌痛綜合癥的簡介
纖維肌痛綜合癥（fibromyalgia syndrome,FS）是一種非關節性風濕病，臨床表現為肌肉骨骼系統多處疼痛與發僵，并在特殊部位有壓痛點。纖維肌痛綜合征可繼發于外傷，各種風濕病，如骨性關節炎（osteoarthritis,OA）、類風濕關節炎(rheumatoid arthritis,
關于糖尿病腎病綜合癥的簡介
糖尿病腎病多發生于糖尿病史10年以上的病人，當表現為腎病綜合癥（三高一低）時稱為糖尿病腎病綜合癥，糖尿病繼發腎病綜合癥不到10%，但由于糖尿病是常見病，糖尿病腎病所致腎病綜合癥占繼發性腎病綜合癥的10%、全部腎病綜合癥的2%，糖尿病腎病綜合癥常伴有高血壓、肌酐清除率下降，如不經治療，一般四年內發
關于女性更年期綜合癥的簡介
女性更年期綜合癥是指婦女在絕經期或其后，因卵巢功能逐漸衰退或喪失，以致雌激素水平下降所引起的以植物神經功能紊亂代謝障礙為主的一系列癥候群。 更年期綜合征多發生于45-55歲多間，一般在絕經過度期月經紊亂時，這些癥狀已經開始出現，可持續至絕經后2~3年，僅少數人到絕經5~10年后癥狀才能減輕或消
關于勞蒙畢綜合癥的病理簡介
勞蒙畢綜合征(Laurence—Moon—Bielf syndrome)：又稱性幼稚-多指畸形綜合征。AR，男女之比為2：1。是一種以性幼稚、肥胖、智力低下、色素性視網膜炎，多指（趾）畸形為臨床特征的先天性遺傳性疾病。 1866年,首先由Laurence和Moon首次報道了4例兄妹,主要表現智
關于病態竇房結綜合癥的簡介
病態竇房結綜合癥（sick sinus syndrome，SSS）簡稱病竇綜合癥。是由于竇房結或其周圍組織原器質性病變導致竇房結沖動形成障礙，或竇房結至心房沖動傳導障礙所致的多種心律失常和多種癥狀的綜合病癥。主要特征為竇性心動過緩，當合并快速性心律失常反復發作時稱為心動過緩一心動過速綜合癥。大多
關于手足濕疹的病因分析
1、體內因素：過敏性體質是濕疹反復發作的主要原因， 其他也包括代謝、內分泌或消化道功能紊亂，神經精神功能障礙，過度疲勞，精神緊張，病灶感染，腸寄生蟲病，靜脈曲張，多汗，皮膚干燥等。 2、外界因素： 如化學制劑、化妝品、香料、染料、清潔劑、動物毒素、蛋類、魚蝦及牛奶等異性蛋白、花粉、塵埃、細菌感
關于手足濕疹的分類介紹
按病程不同，濕疹可分為急性、亞急性和慢性三種。 （1）急性濕疹：發病急，常呈對稱分布，以頭面、四肢和外陰部好發。在病程發展中，紅斑、丘疹、水皰、膿皰、糜爛、結痂等各型皮疹可循序出現，但常有2-3種皮疹同時并存或在某一階段以某型皮疹為主。常因劇烈瘙癢而經常搔抓，使病情加重。 （2）亞急性濕疹：
關于食管賁門黏膜撕裂綜合癥的癥狀簡介
食管賁門黏膜撕裂綜合癥本病系Mallory和Weiss于1929年首先描述，當時報告了4例，均系酗酒后劇烈嘔吐，繼之大量嘔血致死。尸解發現食管和胃的交界處有非穿孔性線形黏膜撕裂。1932年Mallory和Weiss再次報告附有尸解資料的2例，并追述于1879年Quincke曾報告一例，但未曾提到
關于結腸易激綜合癥的病理生理簡介
結腸易激綜合征腸道動力學改變：IBS患者結腸測壓可見高動度和低動度圖形變化；不論便秘者或腹瀉者均可導致乙狀結腸和直腸的運動指數增高；IBS患者直腸的耐受性差；靜息乙狀結腸壓力于腹瀉時降低，便秘時增高；用氣囊擴張結腸各部和小腸可引起IBS樣腹痛；乙狀結腸段的張力類型括約肌的功能，當其張力增高時，引
關于腦顏面血管瘤綜合癥的簡介
腦顏面血管瘤綜合癥常稱為Sturge－Weber綜合癥（簡稱SWS） ，又名Sturge-kalischer-weber 綜合癥、腦三叉神經血管瘤綜合征、皮膚神經軟腦膜血管瘤病、腦顏面血管瘤綜合癥、腦三叉神經綜合癥等。系屬先天性神經皮膚綜合征。
關于過敏性鼻炎哮喘綜合癥的簡介
過敏性鼻炎-哮喘綜合征（Combined Allergic Rhinitis and Asthma Syndrome.CARAS）是近年來提出的新的醫學診斷名稱，是指同時發生的臨床或亞臨床的上呼吸道過敏（過敏性鼻炎）和下呼吸道的過敏性癥狀（哮喘），兩者往往同時并存。過敏性鼻炎-哮喘征的上、下呼吸
關于前列腺炎綜合癥的簡介
前列腺炎綜合癥是一種臨床癥候群，表現為尿頻、尿急、尿痛、排尿不盡、排尿困難等排尿異常癥狀，會陰部、下腹部、陰囊、腰骶部等部位不適或疼痛，具有各種獨特形式的綜合癥。 前列腺炎綜合癥概述： 其臨床征象類似，但發生原因和治療方法不同。 前列腺炎綜合癥有多種分類方法，臨床大多采用急性和慢性細菌性前列
關于Vogt小柳原田綜合癥的簡介
Vogt-小柳原田綜合癥又稱色素膜-腦膜炎綜合征、色素膜-腦膜腦炎、彌漫性色素膜炎綜合征，是一種有特異性全身癥狀的急性彌漫性色素膜炎。 其特征為： ①突發性色素膜炎； ②眉毛及毛發變白、禿發及白癜風等皮膚損害； ③頭痛、頭暈、惡心等神經系統表現； ④耳鳴、耳聾及眩暈等內耳癥狀。 Vo
感知綜合癥的簡介
病人在感知某一現實事物時，作為一個客觀存在的整體來說是正確的，但對該事物的個別屬性,如大小、形狀、顏色、空間距離等產生與該事物不相符合的感知。
關于老年異位抗利尿素分泌綜合癥的簡介
老年異位抗利尿素分泌綜合癥，又稱老年異位抗利尿素分泌綜合征。腫瘤細胞分泌激素稱為異位內分泌。其中異位抗利尿素分泌綜合征(SIADH)是腫瘤病人的重要合并癥之一。主要表現為低血鈉伴尿液濃縮。異位ADH 的可促進腎小管對水的重吸收。于是，發生了水鈉代謝平衡失調，水潴留和低血鈉（稀釋性低鈉）。
關于過敏性鼻炎哮喘綜合癥的治療簡介
一旦確診過敏性鼻炎-哮喘征就應進行聯合治療。聯合治療的優點是既可降低兩種疾病分別治療時所帶來的高費用，又可以降低哮喘病的復發幾率。研究發現，當哮喘病患者伴隨過敏性鼻炎時，分別治療往往可以增加醫療費用和降低生命質量，伴有過敏性鼻炎的哮喘患者已經成為醫療費用最高的疾病之一，研究調查了34000多例哮
關于手足發紺癥的診斷
根據手足皮膚持續呈對稱性發紺色，觸之濕冷，冬季加重，多發生青少年女性，患肢脈搏正常等特點，排除其他疾病即可診斷。
關于手足徐動癥的特征
手足徐動型（不隨意運動型）占腦癱發病類型第二位，本型以難以用意志抑制肢體不自主運動為主要特征，包括顏面肌肉在內，侵及全身，因為發聲，構音器官也多受累，故常伴有語言障礙。病因為新生兒窒息，核黃疸病史者大多為手足徐動型腦癱。因為上肢比下肢損害重，不少孩子用腳來書寫。病變在大腦深部基底核，錐體外路部分
關于手足濕疹的治療方法介紹
1.一般防治，發生濕疹后，注意皮膚清潔衛生，避免再刺激，切勿搔抓，熱水燙，肥皂洗及涂刺激性強的外用藥。 2.全身治療，可使用歐淇貝康抗菌乳膏。 3.局部治療，急性期且無滲出：爐甘石洗劑，3次/日。滲出明顯，有糜爛，可使用3%硼酸溶液，3-5%明礬溶液濕敷。
關于手足口病的基本介紹
手足口病是由腸道病毒引起的傳染病，引發手足口病的腸道病毒有20多種（型），其中以柯薩奇病毒A16型（Cox A16）和腸道病毒71型（EV 71）最為常見。多發生于5歲以下兒童，表現口痛、厭食、低熱、手、足、口腔等部位出現小皰疹或小潰瘍，多數患兒一周左右自愈，少數患兒可引起心肌炎、肺水腫、無菌性
關于手足搐搦癥的基本介紹
手足搐搦(nuò)癥是一種代謝失調所致的綜合征，以腕、踝關節劇烈屈曲、肌肉痙攣為特征，可伴喉痙攣、驚厥。病因主要為細胞外液中離子化鈣的濃度降低，神經肌肉興奮性增高。血鎂過低、血鈉過高亦可引起手足搐搦癥。
經前期綜合癥的簡介
經前期綜合征（Premenstrual Syndrome,PMS)是指婦女在月經周期的后期(黃體期D14-D28)表現出的一系列生理和情感方面的不適癥狀，癥狀與精神和內科疾病無關，并在卵泡期緩解，在月經來潮后自行恢復到沒有任何癥狀狀態。經前期綜合征是一種生理和社會心理等綜合因素導致的一種婦女疾病
不動纖毛綜合癥的簡介
發病率約1∶30000～1∶60000。 ICS是一種和遺傳有關的纖毛結構缺陷。主要為纖毛蛋白臂或放射輻的缺陷，從而使纖毛運動異常，黏膜上纖毛清除功能障礙，以致造成反復感染。精子尾部是一種特殊的纖毛。當其結構異常時，精子失去運動功能，造成不育。胚胎發育過程中，若纖毛結構異常，由于缺乏正常的纖毛
神經官能綜合癥的簡介
神經官能綜合癥又名神經癥，是一組疾病的總稱，包括神經衰弱、癔癥、強迫癥、焦虛癥、恐怖癥、疑病癥以及各種內臟神經官能癥，如心血管神經官能定，胃腸神經官能癥等。神經官能癥的發病原理尚不清楚，一般認為，個體神經系統功能減弱與不健全的性格特征有關。 神經官能癥的癥狀復雜多樣，有的頭痛、失眠、記憶力減退；
吸收不良綜合癥的簡介
吸收不良綜合征是指各種原因的小腸營養物質吸收不良所引起的綜合征。老年人吸收不良綜合征癥狀往往不典型，以腹脹、腹瀉、貧血或骨痛為主要表現。老年人容易發生吸收不良綜合征，主要原因與老年人消化系統退行性變化有關，變化較顯著的是胃、小腸和胰腺。人到老年期后，小腸茸毛變短，吸收面積減小，胰腺逐漸萎縮，間質
淫腸綜合癥的簡介
淫腸綜合癥主要是通過直腸性交及口淫或性亂為而傳染的流行性疾病，大多在青壯年中發病。本綜合癥的主要傳播途徑是手指污染糞便，或者是水源被糞便污染后，再污染人們日常生活中的食物、食具，通過飲食而造成傳染。其次是通過肛、口性交，口淫及性接觸傳染，由這種傳染途徑引起者已歸屬于性傳播疾病的范圍中。
關于特發性長QT間期綜合癥的簡介
（1）避免劇烈體力活動及精神刺激，以免誘發Tdp發作。 （2）β腎上腺素受體阻滯藥：β阻滯藥是藥物治療的首選藥物，預防暈厥發作的有效率約75%～80%。雖然各種β受體阻滯藥均可選用，但最常用的是普萘洛爾（Propranolol，心得安）。一般劑量為2mg/（kg·d），必要時增加劑量到3mg/
小兒發作性舞蹈手足徐動癥的簡介
發作性舞蹈手足徐動癥即不自主的運動綜合征、發作性舞蹈指劃樣動作，又稱運動誘發性癲癇、陣發性肌張力不全性舞蹈手足徐動癥、家族性陣發性多動癥、局灶性運動源性陣發性舞蹈手足徐動癥、繼發性陣發性多動癥等。該病是一種常染色體顯性遺傳病。為發作性疾病，在嬰兒期起病，一般在5歲以前，其變異型可在成人起病，多為
關于嬰兒手足搐搦癥的病因分析
發病原因與佝僂病相同，但骨骼變化不明顯，多有甲狀旁腺代償功能不全。 1.維生素D缺乏癥初期，若甲狀旁腺未能代償其血鈣的降低，以至血磷正常而血鈣降低，臨床上出現低血鈣癥的表現而骨骼變化不顯著。 2.春夏季戶外活動增多，使體內維生素D合成驟增，或用維生素D治療之初，均使未鈣化的骨骼加速鈣化，血鈣
關于手足徐動癥的病因介紹
可以是先天性的或繼發于腦的各種疾病。病變主要累及紋狀體，特別是殼核和尾狀核。有神經細胞脫失，變性，繼發性脫髓鞘增生。 手足徐動癥(athetosis)的常見病因有：①遺傳性或家族性：多為常染色體隱性遺傳較罕見；②腦血管意外；③顱內感染；④藥物；⑤腦癱：各種原因引起腦癱可出現手足徐動癥；⑥高位頸