胺碘酮膠囊的概述
胺碘酮膠囊（Amiodarone Hydrochloride Capsule）屬III類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的α及β腎上腺素受體阻滯和輕度I及IV類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。由于復極過度延長，口服后心電圖有QT間期延長及T波改變，可以減慢心率15～20%，使PR和Q-T間期延長10%左右。對冠狀動脈及周圍血管有直接擴張作用。可影響甲狀腺素代謝。本品特點為半衰期長，故服藥次數少，治療指數大，抗心律失常譜廣。本品為膠囊劑,內容物為類白色粉末。......閱讀全文
關于鹽酸胺碘酮膠囊的注意事項介紹
( 1 )過敏反應，對碘過敏者對本品可能過敏。 ( 2 )對診斷的干擾： ①心電圖變化：例如 P-R 及 Q-T 間期延長，服藥后多數患者有 T 波減低伴增寬及雙向，出現 u 波，此并非停藥指征； ②極少數有 AST 、 ALT 及堿性磷酸酶增高； ③甲狀腺功能變化，本品
簡述鹽酸胺碘酮膠囊的藥物相互作用
( 1 )增加華法林的抗凝作用，該作用可自加用本品后 4 ～ 6 天，持續至停藥后數周或數月。合用時應密切監測凝血酶原時間，調整抗凝藥的劑量。 ( 2 )增強其他抗心律失常藥對心臟的作用。本品可增高血漿中奎尼丁、普魯卡因胺、氟卡尼及苯妥英的濃度。與 Ia 類藥合用可加重 Q-T 間期延長，極少
鹽酸胺碘酮膠囊的藥代動力學
口服吸收遲緩且不規則。生物利用度約為 50 %，表觀分布容積大約 60L /kg ，主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次為心、腎、肺、肝及淋巴結。最低的是腦、甲狀腺及肌肉。在血漿中 62.1 %與白蛋白結合， 33.5 %可能與 β 脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除，代謝產物為去乙基胺碘酮。
使用鹽酸胺碘酮膠囊的不良反應概述
( 1 )心血管：較其他抗心律失常藥對心血管的不良反應要少。 ①竇性心動過緩、竇性停搏或竇房阻滯，阿托品不能對抗此反應； ②房室傳導阻滯； ③偶有 Q-T 間期延長伴扭轉性室性心動過速；主要見于低血鉀和并用其它延長 QT 的藥物時； ④以上不良反應主要見于長期大劑量和伴有低血鉀時，以上情
鹽酸胺碘酮所屬類別
抗心律失常藥。
胺碘酮的作用機制
胺碘酮對多種離子通道均有抑制作用。降低竇房結、浦肯野纖維自律性和傳導性，明顯延長APD和ERP，延長Q-T間期和QRS波。掌握“利多卡因、普萘洛爾、胺碘酮、維拉帕米”知識點。
關于胺碘酮的基本介紹
胺碘酮，屬Ⅲ類抗心律失常藥，是具有輕度非競爭性的α及β腎上腺素受體阻滯劑，且具輕度Ⅰ及Ⅳ類抗心律失常藥性質。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。抑制心房及心肌傳導纖維的快鈉離子內流，減慢傳導速度。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁
鹽酸胺碘酮注射液
性狀本品為淡黃色的澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加乙醇稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在242nm的波長處有最大吸收,在223nm的波長處有最小吸收,242nm波
鹽酸胺碘酮的雜質類型
質IH3CCH3C6H14ClN135.64 2-氯-N,N-二乙基乙胺雜質Ⅱ C19H16O3L2546.15 2-丁基苯并呋喃-3-基)(4-羥基-3,5-二碘苯基)-甲酮
胺碘酮的禁忌癥
胺碘酮在臨床上非常的常用，因為屬于廣譜的抗心律失常藥物，治療上主要包括控制惡性的室性心律失常，同時包括轉復房性心律失常以及室性心律失常，但是同時存在著一些禁忌癥1.禁忌癥：房室傳導阻滯、心動過緩、甲狀腺功能障礙、對碘過敏2.下列情況應該慎用:QT延長綜合征，低血壓,肝肺功能不全，嚴重充血性心衰患者以
鹽酸胺碘酮的含量測定
取本品約0.5g,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液5.0ml和乙醇75ml溶解,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,兩個突躍點體積的差為滴定體積。每1m氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于68.18mg的C25H2912NO3·HCl。
胺碘酮的不良反應
胺碘酮屬Ⅲ類抗心律失常藥，那大家知道胺碘酮的常見不良反應是什么嗎?下面是我為你整理的胺碘酮的常見不良反應的相關內容，希望對你有用! 胺碘酮的常見不良反應 心血管 較其他抗心律失常藥對心血管的不良反應要少。包括 ①竇性心動過緩(60次/分以下)、一過性竇性停搏或竇房阻滯，阿托品不能對抗此
鹽酸胺碘酮的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水10m1,置80℃水浴中加熱溶解,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為3.4~3.9。甲醇溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加甲醇20ml振搖使溶解,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深游離碘取本品0.50g,加水10ml,
胺碘酮用藥注意事項
使用胺碘酮要注意以下注意事項：1、對于心功能障礙和血容量不足的病人，可以引起嚴重循環抑制。因此在應用氯胺酮麻醉前應補充血容量、改善心肌功能、糾正水電解質紊亂等。2、為了減少氣管內粘液的分泌，用藥前可給予阿托品或莨菪堿，但后者有使蘇醒時夢幻增多的弊端。如氯胺酮過量產生呼吸抑制，可施行人工呼吸等措施，但
簡述胺碘酮的物化性質
一、基本信息 中文名稱：胺碘酮 英文名稱：amiodarone CAS號：1951-25-3 分子式：C25H29I2NO3 分子量：645.312 精確質量：645.02400 PSA：42.68000 LogP：6.93620 二、物化性質 密度：1.58 g/cm3
鹽酸胺碘酮片的使用禁忌
·無起搏治療的竇性心動過緩和竇房傳導阻滯； ·無起搏治療的竇房結疾病（具有竇性停搏的危險性）； ·無起搏治療的高度房室傳導阻滯； ·甲狀腺機能亢進，由于胺碘酮可能導致甲狀腺機能亢進的惡化； ·已知對碘、胺碘酮或者其中的賦形劑過敏： ·妊娠的中三個月和后三個月： ·哺乳期婦女： ·聯
胺碘酮的藥理和副作用
臨床適用于室性和室上性心動過速和早搏、陣發性心房撲動和顫動、預激綜合征等。也可用于伴有充血性心力衰竭和急性心肌梗塞的心律失常。對其他βˉ受體阻斷劑無效的頑固性陣發性心動過速也能奏效。另外,也用于慢性冠狀動脈功能不全和心絞痛的治療。【用量用法】口服:開始每次200mg,1日3次,飯后服；3日后改用維持
鹽酸胺碘酮的鑒別方法
(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在242nm的波長處有最大吸收,在223nm的波長處有最小吸收,242nm波長處的吸光度與223m波長處的吸光度比值應為1.47~1.61(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集382圖)
鹽酸胺碘酮片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸胺碘酮20mg),置200ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使鹽酸胺碘酮溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸胺碘酮對照品約10mg,精密稱定,置100nl量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度
鹽酸胺碘酮片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸胺碘酮25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使鹽酸胺碘酮溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m1量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。溶劑、色譜條件、系統適用性
鹽酸胺碘酮的基本性狀
本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為158~162℃,熔融時同時分解。
使用胺碘酮片過量的介紹
【藥物過量】有報道服用3~8克胺碘酮致過量中毒的，但沒有死亡和后遺癥報道。動物實驗證實胺碘酮的LD50較高（3000mg/kg）。發生藥物過量中毒時，需立即監測心電和血壓，嚴重心動過緩者可用β-受體激動劑或臨時起搏器。低血壓狀態引起機體灌注不良者應用正性肌力藥和/或升壓藥。
關于胺碘酮的用法用量介紹
1.一般先給負荷量，每次0.2g，每天3次，服用1周后改為每次0.2g，每天2次，再服1周，以后改為維持量0.2g，每天1次。根據療效3～6個月后可逐漸改為每周服藥5～6次或隔日1次，每次0.2g。對嚴重的致命性心律失常負荷量可增加至每天800mg。體重大者可酌情加重。 2.靜脈給藥：負荷量3
治療胺碘酮中毒的要點介紹
1.出現中毒反應立即停藥。 2.過敏反應可用抗組胺藥物或潑尼松、氫化可的松、地塞米松等。角膜病變可用1%甲基纖維素或鈉碘肝素點眼。 3.心動過緩，可用山莨菪堿、異丙腎上腺素和地塞米松，必要時安置心臟起搏器。 4.出現肺部病變可用糖皮質激素。 5.誘發甲狀腺功能亢進，采用甲亢藥物替代治療，
鹽酸胺碘酮的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在242nm的波長處有最大吸收,在223nm的波長處有最小吸收,242nm波長處的吸光度與223m波長處的吸光度比值應為1.47~1.61(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集382
使用鹽酸胺碘酮片過量的介紹
大劑量的胺碘酮急性給藥文獻記錄很少。已經有一些竇性心動過緩、室性心律失常（特別是尖端扭轉性室性心律失常）和肝臟功能受損的病例報道。必須給予對療。考慮到該藥物的代謝動力學特性，在個別情況下推薦心臟監護時間長一點。胺碘酮及其代謝產物是不可透析的。
鹽酸胺碘酮片的基本性狀
本品為類白色片。
鹽酸胺碘酮制劑類型和貯藏方法
貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸胺碘酮片(2)鹽酸胺碘酮注射液(3)鹽酸胺碘酮膠囊
關于胺碘酮的適應癥介紹
適用于房性早搏、室性早搏、短暫房性心動過速、反復發作性室上性心動過速，對持續性心房顫動或撲動療效較差，不及奎尼丁。對心房顫動復律后維持竇性心律的效果不滿意。靜脈注射適用于陣發性室上性心動過速，尤其對伴有預激綜合征者效果更佳。也用于經利多卡因治療無效的室性心動過速患者。本品為廣譜抗心律失常藥。療效
概述胺碘酮的藥物相互作用
胺碘酮有加強雙香豆素及華法林的抗凝作用，凝血酶原時間延長，早則發生在治療后3~ 4d ，遲則發生在治療后3周，這種增效作用可持續數周或數月，因此在治療開始后，雙香豆素維持量可減少1/3 ～1/2 。此藥還可影響肝素的活性。它使血漿地高辛濃度增大，在用胺碘酮后24h 內血中地高辛濃度開始升高，在6